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月刊  1981年创刊
  • 广西植物
  • 2026年 第卷 第1期
  • 出刊日期：2026-01-25
【推荐文章】魏薇 等：为厘清云南省国家重点保护野生植物(NKPWP)的物种组成、分布特征及昆明植物园迁地保育现状,该文基于《国家重点保护野生植物名录》(2021版),对云南省分布的NKPWP的物种组成、县域分布及昆明植物园迁地栽培现状进行了研究。结果表明:(1)云南省NKPWP共89科178属543种(含种下等级),占全国NKPWP种数的44.2%,其中一级保护58种、二级保护485种。(2)类群组成涵盖苔藓植物3科3属5种,石松类和蕨类植物9科13属52种,裸子植物6科14属44种,被子植物68科145属439种,真菌3科3属3种,其中兰科种类最多。(3)云南省NKPWP有中国特有种193个(一级保护20种、二级保护173种),受威胁物种219种(极危72种、濒危132种和易危15种),极小种群野生植物89种。(4)地理分布集中于滇东南、滇南、滇西和滇西北等地,勐腊县物种丰富度最大,物种数达103种(占全省NKPWP总数的19.0%),而滇中、滇东和滇东北分布的物种数量较少。(5)昆明植物园已迁地栽培602种NKPWP(占全国NKPWP总数的49.0%),其中云南分布216种(占全省NKPWP的39.8%)。综上,该文指出了当前云南省NKPWP保护工作中的薄弱环节,提出了有针对性的建议和策略。另外,基于国务院批复的《国家植物园体系布局方案》中昆明国家植物园(候选)核心价值,建议优先对云贵高原和滇西北地区、尚未收集保存的270种NKPWP开展资源调查与种质资源保存。

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最新目次 2026年 第1期

广西植物研究所建所90周年学术专刊(2025年45卷第3期)
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      2026,46(1)    [摘要](24)    [PDF]()
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      2026,46(1)    [摘要](24)    [PDF](14)
    • 2026年 第1期 目录
      2026,46(1)    [摘要](24)    [PDF](10)
      • 珍稀濒危与国家重点保护野生植物
    • 魏 薇, 李云猛, 刘德团, 孙卫邦*
      云南省国家重点保护野生植物组成、分布及昆明植物园保育现状
      为厘清云南省国家重点保护野生植物(NKPWP)的物种组成、分布特征及昆明植物园迁地保育现状,该文基于《国家重点保护野生植物名录》(2021版),对云南省分布的NKPWP的物种组成、县域分布及昆明植物园迁地栽培现状进行了研究。结果表明:(1)云南省NKPWP共89科178属543种(含种下等级),占全国NKPWP种数的44.2%,其中一级保护58种、二级保护485种。(2)类群组成涵盖苔藓植物3科3属5种,石松类和蕨类植物9科13属52种,裸子植物6科14属44种,被子植物68科145属439种,真菌3科3属3种,其中兰科种类最多。(3)云南省NKPWP有中国特有种193个(一级保护20种、二级保护173种),受威胁物种219种(极危72种、濒危132种和易危15种),极小种群野生植物89种。(4)地理分布集中于滇东南、滇南、滇西和滇西北等地,勐腊县物种丰富度最大,物种数达103种(占全省NKPWP总数的19.0%),而滇中、滇东和滇东北分布的物种数量较少。(5)昆明植物园已迁地栽培602种NKPWP(占全国NKPWP总数的49.0%),其中云南分布216种(占全省NKPWP的39.8%)。综上,该文指出了当前云南省NKPWP保护工作中的薄弱环节,提出了有针对性的建议和策略。另外,基于国务院批复的《国家植物园体系布局方案》中昆明国家植物园(候选)核心价值,建议优先对云贵高原和滇西北地区、尚未收集保存的270种NKPWP开展资源调查与种质资源保存。
      2026,46(1):1-14    [摘要](26)    [PDF](5)
    • 魏 薇, 李云猛, 刘德团, 孙卫邦*
      云南省国家重点保护野生植物组成、分布及昆明植物园保育现状（附录）
      为厘清云南省国家重点保护野生植物(NKPWP)的物种组成、分布特征及昆明植物园迁地保育现状,该文基于《国家重点保护野生植物名录》(2021版),对云南省分布的NKPWP的物种组成、县域分布及昆明植物园迁地栽培现状进行了研究。结果表明:(1)云南省NKPWP共89科178属543种(含种下等级),占全国NKPWP种数的44.2%,其中一级保护58种、二级保护485种。(2)类群组成涵盖苔藓植物3科3属5种,石松类和蕨类植物9科13属52种,裸子植物6科14属44种,被子植物68科145属439种,真菌3科3属3种,其中兰科种类最多。(3)云南省NKPWP有中国特有种193个(一级保护20种、二级保护173种),受威胁物种219种(极危72种、濒危132种和易危15种),极小种群野生植物89种。(4)地理分布集中于滇东南、滇南、滇西和滇西北等地,勐腊县物种丰富度最大,物种数达103种(占全省NKPWP总数的19.0%),而滇中、滇东和滇东北分布的物种数量较少。(5)昆明植物园已迁地栽培602种NKPWP(占全国NKPWP总数的49.0%),其中云南分布216种(占全省NKPWP的39.8%)。综上,该文指出了当前云南省NKPWP保护工作中的薄弱环节,提出了有针对性的建议和策略。另外,基于国务院批复的《国家植物园体系布局方案》中昆明国家植物园(候选)核心价值,建议优先对云贵高原和滇西北地区、尚未收集保存的270种NKPWP开展资源调查与种质资源保存。
      2026,46(1):1-14    [摘要](28)    [PDF](9)
    • 王思琪1,2, 王 健3, 黄业鹏3, 穆立蔷2,4, 郑宝江2,5, 王 玲6, 孙 阎7, 李中跃8, 等
      辽宁省国家重点保护野生植物分布特征及保护现状
      为系统掌握辽宁省国家重点保护野生植物的基本现状,支撑地方生物多样性保护决策制定,该研究基于《国家重点保护野生植物名录》(2021年版),结合标本等数据资料与辽宁省野外实地调查数据,从物种组成、地理分布、濒危等级、受威胁因素及保护现状等方面展开综合分析。运用县级尺度空间自相关分析与热点分析方法,揭示分布聚集特征,并结合内外因划分植物受威胁类型,提出分类保护建议。结果表明:(1)辽宁省共分布国家重点保护野生植物32种,隶属21科26属,以兰科和百合科最为优势。(2)物种分布呈现东南部聚集、西北部稀疏的空间格局,热点区域集中于凤城、宽甸等地。(3)90.63%的物种已在保护地内实现就地保护。(4)辽宁保护植物面临的威胁因子复杂,主要包括生境破坏、采挖压力、气候变化、生态竞争且种群生态脆弱。结论如下:(1)辽宁省国家重点保护野生植物具有典型的地理边界分布特征,需在保护地规划中强化边缘种群保护;(2)植物所受威胁因素因内外因交互而异,应按威胁类型和保护状况实施分级、分类保护措施;(3)建议构建集智能监测、迁地保护、法规政策与公众参与为一体的综合保护体系。该研究结果可为辽宁省生物多样性保护管理与政策制定提供科学依据。
      2026,46(1):15-27    [摘要](22)    [PDF](4)
    • 王思琪1,2, 王 健3, 黄业鹏3, 穆立蔷2,4, 郑宝江2,5, 王 玲6, 孙 阎7, 李中跃8, 等
      辽宁省国家重点保护野生植物分布特征及保护现状（附表）
      为系统掌握辽宁省国家重点保护野生植物的基本现状,支撑地方生物多样性保护决策制定,该研究基于《国家重点保护野生植物名录》(2021年版),结合标本等数据资料与辽宁省野外实地调查数据,从物种组成、地理分布、濒危等级、受威胁因素及保护现状等方面展开综合分析。运用县级尺度空间自相关分析与热点分析方法,揭示分布聚集特征,并结合内外因划分植物受威胁类型,提出分类保护建议。结果表明:(1)辽宁省共分布国家重点保护野生植物32种,隶属21科26属,以兰科和百合科最为优势。(2)物种分布呈现东南部聚集、西北部稀疏的空间格局,热点区域集中于凤城、宽甸等地。(3)90.63%的物种已在保护地内实现就地保护。(4)辽宁保护植物面临的威胁因子复杂,主要包括生境破坏、采挖压力、气候变化、生态竞争且种群生态脆弱。结论如下:(1)辽宁省国家重点保护野生植物具有典型的地理边界分布特征,需在保护地规划中强化边缘种群保护;(2)植物所受威胁因素因内外因交互而异,应按威胁类型和保护状况实施分级、分类保护措施;(3)建议构建集智能监测、迁地保护、法规政策与公众参与为一体的综合保护体系。该研究结果可为辽宁省生物多样性保护管理与政策制定提供科学依据。
      2026,46(1):15-27    [摘要](24)    [PDF](4)
    • 韦伶芝1,2, 蔡欣茹3, 杨一山2, 江海都2, 彭丽辉2, 刘晟源4, 韦 霄2, 柴胜丰1,2*
      凹脉金花茶的遗传多样性和群体遗传结构分析
      为进一步了解极小种群物种凹脉金花茶(Camellia impressinervis)的遗传多样性和群体遗传结构,该研究采用基因分型测序技术(GBS)对广西分布的4个居群56份凹脉金花茶样品进行简化基因组测序,并对其遗传多样性和群体遗传结构等进行分析。结果表明:(1)从56份凹脉金花茶样本中获得高质量单核苷酸多样性(SNP)位点4 014 956个,Q20和Q30的平均值分别为98.74%和95.35%,GC含量分布范围为41.70%～45.67%。(2)下雷陇恒居群(CI-LH)的期望杂合度(He=0.201 4)、核苷酸多样性(Pi=0.211 7)、近交系数(Fis=0.126 1)最高,弄岗卜那居群(CI-BN)的观测杂合度(Ho=0.171 6)、核苷酸多样性(Pi=0.180 3)、近交系数(Fis=-0.023 0)最低,群体间基因流强度(Nm)的范围为1.151 3～4.557 7,平均值为2.212 2。(3)聚类分析、主成分分析与居群遗传结构分析表明,56份凹脉金花茶可被分为4个类群。综上认为,凹脉金花茶具有中等程度的遗传多样性和遗传分化水平,建议加强对CI-BN居群的就地保护,在条件成熟的情况下实施回归引种,以实现其居群恢复和扩大。此外,加强栖息地保护以及禁止人工挖掘对于保持其遗传多样性至关重要。该研究结果为凹脉金花茶的遗传保育和有效保护提供科学依据。
      2026,46(1):28-38    [摘要](24)    [PDF](4)
    • 彭丽辉1, 杨 哲1,2, 江海都1, 韦伶芝1,2, 李 婷3, 韦 霄1, 柴胜丰1*
      不同繁殖方式金花茶幼苗生长生理特性及叶片显微结构的比较
      为探明不同繁殖方式培育的金花茶幼苗的生长能力,该研究以3种繁殖方式(组培培养、扦插繁殖、种子繁殖)的金花茶(Camellia nitidissima)2年生幼苗为材料,对其生长性状、光合能力、叶绿素含量、叶片结构等进行测定。结果表明:(1)组培苗光合能力最强,实生苗次之,扦插苗最低; 组培苗最大净光合速率和光强适应范围均显著高于其他2种苗木; 实生苗的表观量子效率值(0.083 9 ),对弱光的利用能力最强。(2)扦插苗和组培苗叶片的叶绿素含量(分别为30.83 mg·g-1和28.26 mg·g-1 )显著高于实生苗(22.23 mg·g-1)。(3)实生苗气孔密度(115.37 ind.·mm-2 )最低但气孔面积(150.1 μm)最大,更适合荫生环境。(4)组培苗根系组织最发达,比根长最大,根组织密度最低; 组培苗生长指标总体表现最优(总干重68.87 g、株高85.75 cm、地径14.27 mm均最大),实生苗次之,扦插苗最差。综上表明,金花茶幼苗生长能力与繁殖方式密切相关; 金花茶组培幼苗生长能力明显优于实生苗和扦插苗,因此可将组培繁殖的金花茶苗大力推广并应用到实际生产中。该研究为金花茶良种扩繁和保护提供了科学依据。
      2026,46(1):39-51    [摘要](28)    [PDF](4)
    • 王雅珂1, 吴巧芬1, 柴胜丰1, 蒋 强2, 唐小华3, 邓振海2, 仇 硕1*
      天贵卷瓣兰内生真菌分离鉴定及其促生作用研究
      为了获得天贵卷瓣兰各组织间内生真菌,探究其促生特性及对幼苗的促生作用,该研究以广西雅长兰科植物国家级自然保护区内分布的野生天贵卷瓣兰植株为试验材料,采用传统的组织分离法对其内生真菌进行分离纯化,通过形态学和分子生物学方法进行鉴定,对分离得到的内生真菌开展溶磷及产IAA能力测定,并通过盆栽实验验证其对天贵卷瓣兰幼苗的促生作用。结果表明:(1)从天贵卷瓣兰不同组织中共获得真菌74株,根部、横走茎、假鳞茎和叶片中分离的菌株分别为5株、14株、30株和25株,分离频率分别为12.5%、35.0%、75.0%、62.5%。(2)根据菌落形态以及显微结构特征,把同一海拔、同一器官部位分离的相同菌株归为同一菌株后,共获得16株; 经分子生物学鉴定,其隶属于2门4纲7目8科8属。(3)在所分离到的16株内生真菌中,4株具有溶有机磷能力,4株具有溶无机磷能力,3株具有产IAA能力。(4)将部分菌株发酵液喷施于天贵卷瓣兰幼苗表面,发现菌株YJ2的发酵液整体促生效果最好。该研究分离获得了天贵卷瓣兰不同组织内生真菌,并筛选获得具有促生特性的内生真菌,为天贵卷瓣兰种苗栽培提供了宝贵的微生物资源,为后续探究病原菌的拮抗作用奠定了基础。
      2026,46(1):52-64    [摘要](22)    [PDF](4)
    • 王小国1,2, 张 晶1,2, 齐天锋1,2, 陈 玮1,2, 梁红艳1,2, 孔玉华3*
      秦岭蕙兰种群遗传结构与基因流研究
      蕙兰(Cymbidium faberi)属兰科兰属植物,野生蕙兰被列入联合国《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录Ⅱ和中国珍稀濒危植物信息系统保护范围。秦岭是我国南北气候的地理分界线和重要的生态安全屏障。为了解秦岭野生蕙兰的遗传背景,该研究利用筛选出的2对叶绿体DNA psbA-trnH和rpl14-rpl36引物,对秦岭蕙兰15个种群271个个体进行序列扩增和测序,分析其遗传多样性,检测遗传结构并估算种群间基因流。结果表明:(1)秦岭蕙兰种群平均单倍型多样性为0.725,平均核苷酸多态性为3.1 × 10-3,具有较高遗传多样性水平。(2)分子方差分析(AMOVA)结果表明,秦岭蕙兰遗传变异主要发生在种群内(88.84%),种群间遗传变异仅占11.16%,种群间遗传分化水平较低(ΦST=0.112,P<0.01),没有形成明显谱系地理结构。(3)基因流估算结果显示,除3个种群存在不对称双向基因流(迁出的基因流较强,迁入的基因流较弱)以外,其余种群间基因流强度(Nm)均大于1,表明秦岭蕙兰种群间种子介导的基因交流频繁。综上认为,蕙兰种子长距离传播和扩散能力可能是该遗传结构形成的原因,建议就地保护时优先保护单倍型多样性较高的LSZ和NCZ种群。该研究可为该物种种质资源保护提供理论依据。
      2026,46(1):65-74    [摘要](22)    [PDF](4)
    • 樊容源1, 杨继生2, 王仁杰1, 姜 英 1, 李 娟1, 蒋 燚1, 黄荣林1, 刘雄盛1*
      极小种群野生植物海南风吹楠种子萌发对高温高湿的响应
      为探究高温高湿(HTH)胁迫下海南风吹楠(Horsfieldia hainanensis)种子萌发特性和生理生化特征,该文对海南风吹楠种子进行不同高温高湿胁迫时间(0、1、3、5、7 d)处理,5个处理分别为CK、HTH-1、HTH-3、HTH-5、HTH-7,测定种子萌发和幼苗生长指标,并对种子内含物质、抗氧化酶活性进行研究。结果表明:(1)相对于CK,高温高湿胁迫均显著抑制海南风吹楠种子萌发率(GP)、萌发势(GE)、萌发指数(GI)和活力指数(VI),延长种子平均萌发时间(MGT),CK、HTH-1、HTH-3、HTH-5、HTH-7处理的萌发率分别为63.3%、40.0%、33.3%、31.7%和26.7%; 高温高湿显著抑制幼苗株高(PH)、根长(RL)和地径(BD)生长,以及幼苗地上生物量(AB)、地下生物量(UB)和根冠比(RSR)且以HTH-7为最低。(2)随胁迫时间增加,淀粉(St)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性较CK显著降低,过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量显著增加。(3)相关性分析表明,高温高湿胁迫下海南风吹楠种子萌发参数(GP、GE、GI、VI)和幼苗生长指标(PH、RL、BD、AB、UB、RSR)与SS、SP和SOD呈正相关,与POD、MDA和Pro呈负相关。综上认为,随胁迫时间延长,海南风吹楠种子内含物质分解、渗透调节物质含量增加、膜脂过氧化加剧且抗氧化酶活性提高,海南风吹楠种子活力与幼苗生长均受到抑制,这为海南风吹楠种质资源保护及选择野外回归环境提供了理论依据。
      2026,46(1):75-85    [摘要](26)    [PDF](4)
    • 陈文龙1, 依里帆·艾克拜尔江2, 3, 张雨思1, 米尔卡米力·麦麦提4, 依米热尼·艾米尔1, 李冬红1, 田中平1*
      环境因子与新疆野苹果幼苗生长和存活的相关性分析
      幼苗期是资源植物整个生活史中最脆弱的时期,也是对外界环境变化最敏感的时期。然而,以往的研究在探讨植物幼苗的生长和存活时,主要依赖于气象站提供的宏观气候数据,未能充分考虑林下微气候的动态变化对幼苗生长的潜在影响。该研究以国家二级重点保护野生植物新疆野苹果(Malus sieversii)为研究对象,通过连续3年和监测其幼苗和微气候,并结合林下土壤酸碱度、草本盖度和林冠郁闭度等环境因子的调查,探究生物和非生物环境因子对新疆野苹果幼苗生长和存活的影响。结果表明:(1)生长季平均温度和土壤湿度的增加,有助于提高幼苗存活率并促进生长,并且生长季平均温度与新疆野苹果幼苗的叶片数呈显著的正效应。(2)土壤酸碱度是影响新疆野苹果幼苗的死亡率与存活率最重要的环境因子,其贡献率均是47.6%。(3)林冠郁闭度作为影响幼苗株高、基径和叶片数的关键因子,其贡献率分别达到了32.5%、61.0%和52.4%,并且幼苗性状随着郁闭度的增加而呈现出下降的趋势。(4)生长季平均温度是影响幼苗盖度的最重要环境因子,其贡献率是39.5%。综上认为,新疆野苹果幼苗的生长和存活主要受林冠郁闭度及其林下温度和土壤酸碱度的影响,在后期的保护与管理中应重点关注这些环境因子。该研究为新疆野苹果资源的科学保护与管理提供了理论依据。
      2026,46(1):86-97    [摘要](24)    [PDF](4)
    • 邱思婷1,2, 盘远方1,2, 苏治南1,2, 邱广龙1,2*
      濒危海草贝克喜盐草生物量的时空变化及其关键影响因素
      为深入探究濒危海草贝克喜盐草(Halophila beccarii)生物量在华南沿海的分布特征及其驱动因素,该研究以华南沿海4省(区)6个区域(花场湾、洋浦、沙井、唐家湾、义丰溪和诏安)的贝克喜盐草为研究对象,系统分析了其生物量在华南沿海的时空动态变化及关键环境影响因子。结果表明:(1)华南沿海贝克喜盐草的平均地上生物量、地下生物量和总生物量分别为(11.98±13.06)g·m-2DW(平均值±标准差,下同)、(12.06±12.96)g·m-2DW和(24.05±23.70)g·m-2DW。其中,唐家湾的生物量显著低于其他研究地点(P<0.05)。生物量呈现明显的季节变化,冬春季节低,夏秋季节高。(2)除pH和亚硝酸盐以外,其他环境因子(如水温、盐度、无机磷、硝酸盐和氨氮)在不同研究地点间均存在显著性差异(P<0.05)。(3)相关性分析结果显示,地上生物量与水温和无机磷呈显著正相关(P<0.05),而与氨氮呈显著负相关(P<0.05); 地下生物量与无机磷和硝酸盐呈显著正相关(P<0.05); 总生物量与无机磷和硝酸盐呈显著正相关(P<0.05),但与氨氮浓度呈显著负相关(P<0.05)。(4)主成分分析(PCA)结果显示,水温和亚硝酸盐是促进总生物量积累的主要正向因子,而氨氮对其产生抑制作用。(5)线性回归进一步证实,间隙水理化因子对总生物量的影响具有显著线性关系(R2=0.118, P<0.001)。该研究结果对深入理解贝克喜盐草的生态习性、环境适应机制及其濒危原因具有重要的科学价值,同时为该物种的保护与管理提供了理论依据。
      2026,46(1):98-109    [摘要](24)    [PDF](7)
    • 袁 媛1,2, 董家帮1,2, 徐艳姣1,2, 李 炎1,2, 张晓玉1,2, 吴 靓1,2, 陈永生3, 梁艳丽1,2*
      太白贝母种子低温萌发过程中C3H基因家族鉴定及表达分析
      为解析C3H基因在太白贝母种子萌发过程中的作用,基于低温萌发转录组数据,该研究通过生物信息学的方法对太白贝母C3H基因家族进行系统鉴定及表达分析,筛选出5个低温高表达候选基因并解析其对赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)的响应机制。结果表明:(1)C3H家族65个成员中7个为稳定亲水蛋白、58个不稳定亲水蛋白,蛋白长度差异显著(197～1 451 aa),仅FtC3H43和FtC3H50定位于叶绿体/内质网,其余位于细胞核。(2)保守基序分析发现,Motif1和Motif3普遍存在C3H蛋白中; 系统进化分析结果显示,196条C3H蛋白被聚类为5个不同的分支,分别标记为I-Ⅴ,太白贝母C3H成员与拟南芥和水稻表现出较近的亲缘关系。(3)GA3处理下,FtC3H22和FtC3H35在A-C时期促进萌发,FtC3H40在A期、FtC3H46在E期响应调控; ABA处理时FtC3H46显著上调,而FtC3H22和FtC3H35下调,推测FtC3H46参与ABA介导的抗寒途径,FtC3H22和FtC3H35则正向调控萌发。该研究揭示了C3H蛋白家族在太白贝母种子萌发过程中的重要作用和复杂调控机制。
      2026,46(1):110-122    [摘要](22)    [PDF](4)
    • 胡国瑾1, 曾思恒1, 杜明阳1, 多杰措2, 熊辉岩3, 段瑞君1*
      水母雪兔子GPAT家族全基因组鉴定及表达分析
      甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)在植物生长发育和适应逆境胁迫过程中具有重要作用,为探究GPAT基因家族成员对高山植物水母雪兔子(Saussurea medusa)适应高山极端生境时发挥的作用,该研究采用HMM和BLASTp方法对SmGPAT基因家族成员进行全基因组鉴定,对家族成员的理化性质、染色体定位、基因结构、保守基序和顺式作用元件进行分析,并基于转录组数据和qRT-PCR技术分析SmGPAT家族成员的组织表达模式。结果表明:(1)共鉴定出15个SmGPAT家族成员,随机分布在10条染色体上,分别编码357～566个氨基酸,蛋白质相对分子质量为40.16～63.86 kD,等电点为5.93～10.02,脂溶性指数为79.56～104.60,亚细胞定位预测位于线粒体或内质网(除SmGPAT7以外)。(2)系统进化分析发现,SmGPAT家族分为3个亚族(Group 1-Group 3),各亚族的基因结构和保守基序相似。SmGPAT家族蛋白质二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,各亚族蛋白质三级结构模型相似。(3)顺式作用元件预测分析结果显示,SmGPAT家族含有大量逆境胁迫响应、激素响应和光响应相关的元件。(4)不同组织转录组数据分析结果表明,SmGPAT家族成员在叶和花中的表达量较茎和根高,并且qRT-PCR结果与转录组结果基本一致。综上认为,水母雪兔子中鉴定出的15个SmGPAT家族成员在不同组织间的表达模式存在差异,其中在花和叶中表达量较高,推测其在水母雪兔子叶和花发育过程中发挥重要作用,该研究为进一步开展SmGPAT基因在适应高山极端环境过程中的功能研究提供理论基础。
      2026,46(1):123-136    [摘要](22)    [PDF](5)
    • 蒋惠中1, 吴虹佳1, 王阳艳1, 张 军1, 张 辉2, 张子婧2, 朱师丹1*
      珍稀濒危树种坡垒不同径级个体枝叶性状的变异性研究
      坡垒(Hopea hainanensis)是国家一级保护植物,其枝叶功能性状及其种内变异被广泛用于分析植物的环境适应性,了解该种不同生长阶段的适应策略对制定迁地保护措施至关重要。然而,关于坡垒功能性状的相关研究比较少见。为探究坡垒不同径级枝叶结构的适应性,该研究选择不同时期种植在海南兴隆热带花园的坡垒个体(胸径1～17 cm),测定其冠层枝条木质部结构性状(导管腔比例、导管壁比例、轴向薄壁组织比例、射线组织比例、纤维组织比例、导管密度、导管壁加固系数)、水力性状(水力导管直径、理论导水率)、叶片形态解剖特征(叶片各组织厚度、比叶面积)和机械抗性,并采用Pearson相关性分析和主成分分析探讨性状与径级之间以及枝叶性状之间的相关关系。结果表明:(1)随着径级增大,单位枝条木质部横切面的导管腔比例和导管壁比例以及木质部薄壁组织比例、水力导管直径、理论导水率均显著增加,而纤维组织比例、导管密度、导管壁加固系数却显著降低。(2)叶片各组织(表皮、角质层、叶肉组织)厚度和机械抗性随着径级的增大而显著增加。(3)在个体水平上,枝条木质部水分运输能力与叶片厚度呈显著正相关。综上认为,坡垒大径级个体通过调整枝条木质部结构以增强水分运输能力,同时增加叶片厚度减少蒸腾耗水,枝叶结构的协同有利于维持水分平衡。该研究结果揭示了坡垒个体冠层枝叶结构随着径级增大(蒸腾需水、光照强度、水汽压亏缺增加)的适应性变化规律,为该种的保护与栽培管理提供了理论依据。
      2026,46(1):137-149    [摘要](22)    [PDF](4)
    • 王晚双1, 陈仕铭1, 李金芃1,文香英3, 王 晶4, 姚智强5, 王亚玲1,2*
      迁地条件下诗琳通含笑开花生物学及繁育特性
      为探究迁地条件下诗琳通含笑(Michelia sirindhorniae)的开花生殖特性,阐明其在自然状态下结籽率低的原因,促进种质资源的可持续利用,该研究于2023—2024年对栽培诗琳通含笑的花部形态特征、开花物候动态及传粉昆虫行为进行系统观测,测定不同开花阶段的花粉活力及柱头可授性变化规律,并通过控制授粉实验对柱头活性及授粉亲和性进行了系统评估。结果表明:(1)诗琳通含笑的花期主要集中于4月下旬至5月中下旬,而个别植株在10月至12月期间会出现二次开花的现象。(2)单花花期3～4 d,根据形态特征可划分为7个连续发育阶段,即绿蕾期、黄蕾期、白蕾期、初开期、盛开期、凋落期、幼果期,其中花被片展开过程有明显的时间节律,主要集中在清晨5:00—7:00时段完成开放,其伸展姿态易受环境因子影响。(3)雌蕊先雄蕊成熟,白蕾期柱头可授性最佳,花药在盛开期散粉,花粉离体萌发率为65.30%。(4)访花昆虫主要有黑蚂蚁(Polyrhachis dives)、蓟马(Thysanoptera sp.)、意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica),但昆虫访花行为及被访花朵的结籽情况表明,这些昆虫的传粉行为均无效。(5)花蕾的石蜡切片结果表明,小孢子发育过程存在严重败育:绒毡层提前解体导致四分体败育率高达85.55%; 在单核靠边期,约29.51%的小孢子出现萎缩变形等败育特征。(6)人工控制授粉结果表明,诗琳通含笑具严格的自交不亲和性,不存在无融合生殖,与含笑属其他物种存在不同程度种间隔离。综上认为,诗琳通含笑繁育系统为专性异交,迁地条件下有效传粉昆虫的缺乏和小孢子败育严重是导致其结籽率低的关键因素。该研究揭示了诗琳通含笑在迁地条件下的繁育障碍,为其资源保护和利用提供了科学依据。
      2026,46(1):150-162    [摘要](26)    [PDF](4)
    • 索南邓登1,2, 刘 琪1, 何 静1, 祁丽萍1, 仁青吉3*
      濒危药用植物掌裂兰在青藏高原东源地带种群结构及群落特征分析
      为明确青海省同德县、海晏县和泽库县分布的掌裂兰(Dactylorhiza hatagirea)种群的结构及群落特征,该研究分析掌裂兰种群密度、高度等数量特征及其伴生群落的物种组成,并运用物种重要值、种间相关性、物种多样性指数等方法对掌裂兰与伴生物种的种间关联性进行分析。结果表明:(1)3个地点掌裂兰种群密度和高度均较低,平均种群密度不足10 ind.·m-2,种群高度以<20 cm和20～30 cm为主,海晏地点生境退化明显,掌裂兰种群高度<20 cm,占比为80%以上。(2)掌裂兰的伴生群落以线叶嵩草(Kobresia capillifolia)、马蔺(Iris lactea)、小嵩草(Kobresia humilis)、黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)、小苔草(Carex parva)等为优势种。(3)在种间关系上,掌裂兰与群落中绝大多数物种无显著相关性,但与优势种线叶嵩草、马蔺具有显著的正相关性(P<0.05),与黄帚橐吾、小米草(Euphrasia pectinata)存在显著的负相关性(P<0.05)。该研究认为掌裂兰适生区狭窄、自身更新能力不足,气候因素以及人类活动可能是导致其濒危的主要原因。建议采取就地保护、自然回归等措施以扩大其种群数量。在生产实践中,可将黄帚橐吾、小米草视为掌裂兰不利生境的指示植物,而线叶嵩草可视为掌裂兰有利生境的指示植物,马蔺则不适宜作为掌裂兰有利生境的指示物种。
      2026,46(1):163-172    [摘要](24)    [PDF](6)
    • 王 宇1, 陈邦清1, 高 晗2, 王毅敏2, 谭 艳1, 姚 溢2, 高本旺1*
      濒危植物珙桐根际微生物和根内生菌群落特点及功能分析
      为研究不同种源珙桐(Davidia involucrata)根际和根内微生物群落特征及功能规律,该研究以珙桐根际土壤和根部组织为研究材料,通过16S rRNA基因和ITS序列扩增子测序技术,对其群落组成、多样性、与理化因子的相关性及共现网络进行了分析且对其功能进行了预测。结果表明:(1)两个种源根际和根内微生物群落之间α多样性差异不显著,但β多样性存在显著性差异。(2)两个种源珙桐根际和根内优势细菌为变形菌门、酸杆菌门和放线菌门,而真菌则以子囊菌门与担子菌门为主; 属分类水平则表现出特异性富集。(3)共现网络分析揭示了珙桐根际与根内细菌互作复杂度更高,其网络平均度及模块化等网络拓扑指数均高于真菌,揭示了真菌群落更高的保守性。(4)LEfSe分析表明,存在39个细菌分类单元和30个真菌分类单元且种源间具有显著性差异。(5)理化因子与微生物群落相关性显示,仅土壤有机碳与根际土壤细菌优势群落呈显著正相关,土壤速效钾与根内真菌群落呈显著正相关,其他理化因子与微生物群落无显著相关性。(6)功能预测表明,根际和根内优势细菌主要参与新陈代谢等功能,真菌则以腐生营养型为主。两个种源根际细菌群落在次生代谢物的合成、转录,以及折叠、分选和降解等11种功能均存在显著性差异,根际真菌仅地衣共生真菌功能存在显著性差异。综上认为,种源可影响微生物的组成与互作,并塑造功能差异化,这些差异可能影响珙桐的生态适应性,因此该研究结果可为濒危植物珙桐的迁地保护提供微生物组层面的理论支撑。
      2026,(1):173-185    [摘要](18)    [PDF](4)
    • 代英超1, 童根平1, 陈如兵2,3,4, 楼柯浪2,3,4, 吴晓俊2,3,4, 梁卫青2,3,4, 浦锦宝2,3,4, 陈翠婷2,3,4*
      不同生长年限短萼黄连根内及根际微生物群落多样性研究
      为揭示不同生长年限短萼黄连根组织及根际土壤中的微生物群落的特征和多样性,该研究采用Illumina高通量测序技术对一年生、两年生和多年生短萼黄连的根内及根际土壤进行测序研究。结果表明:(1)根际土壤微生物群落的α多样性指数(Shannon、Ace、Chao 1)及总操作分类单元(OTUs)数量均显著高于相同生长年限的根组织样品。(2)不同年限短萼黄连根内以变形菌门、放线菌门和子囊菌门为优势菌门,慢生根瘤菌属、根瘤菌属菌群、游动放线菌属和Leptodophora为优势菌属; 根际土壤则以变形菌门、放线菌门、子囊菌门和被孢菌门为优势菌门,norank_f_Xanthobacteraceae、慢生根瘤菌属、norank_f_norank_o_Vicinamibacterales、Epicoleosporium和被孢霉属为优势菌属。(3)短萼黄连根内及根际土壤微生物多样性随生长年限变化显著,尤以第一至第二年为关键转变期。(4)LEfSe分析显示,根内及根际土壤中标志菌群随短萼黄连生长呈现动态变化。一年生根内显著富集游动放线菌属、假诺卡氏菌属、Epicoleosporium,其根际土壤则显著富集MND1、鞘脂单胞菌属、Epicoleosporium; 多年生根内显著富集慢生根瘤菌属、Steroidobacter、酵母属,其根际土壤则富集慢生根瘤菌属、Candidatus_Xiphinematobacter、木霉属。综上认为,该研究初步阐明了短萼黄连根内及根际微生物群落的结构特征及演替规律,为未来研制促进短萼黄连生长发育及病害防控的微生物制剂提供了重要的理论支撑。
      2026,(1):186-198    [摘要](20)    [PDF](4)

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