Clematis tongluensis)原知分布于尼泊尔、不丹、印度东北部和孟加拉,2019年夏天在中国西藏东南部被发现。桐庐铁线链与绣球腾(Clematis montana)在亲缘关系上接近,两者的区别在于桐庐铁线莲的萼片呈长圆形,顶端尾状渐尖和表面被毛,背面无毛。]]> 2021/2/6 20:20:27 38true Teucrium L.)一新种:庆元香科科(T. qingyuanense),并附有线描图。庆元香科科与峨眉香科科(T. omeiense)和香科科(T. simplex)接近,与峨眉香科科的区别在于其茎、花序轴和花梗均密被倒向短柔毛,花萼外面被短柔毛和腺点或腺毛,花冠外面密被腺毛和柔毛,花柱疏被腺毛; 与香科科的区别在于茎、花序轴和花梗均密被倒向短柔毛,花萼外面被短柔毛和腺点或腺毛,下唇2齿狭三角形,先端急尖,花冠外面密被腺毛和柔毛,中裂片宽卵形,先端急尖。基于对茎、叶、花萼毛被的扫描电镜观察和ITS序列的系统发育分析均支持庆元香科科作为独立的种。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 金孝锋², 徐跃良³, 丁炳扬^4*]]> 37true Osmanthus Lour.)一新种——浙南木犀(O. austrozhejiangensis Z.H. Chen, W.Y. Xie et X. Liu),并附有线描图和彩色照片。该种在具聚伞花序,叶柄、小枝、苞片、花梗被柔毛等性状上接近于毛柄木犀(O. pubipedicellatus Chia ex H. T. Chang),不同之处在于叶片倒卵形、倒卵状椭圆形或椭圆形,长(5.5～)8～10(～13)cm,宽(2.2～)3～4.5(～5)cm,先端急尖或短渐尖,叶缘具尖锐细锯齿或全缘,侧脉8～10对,花较大,花冠管长2.2～2.3 mm,裂片长2.2～3.0 mm,花丝长1.3～1.5 mm,花药长约1.2 mm。该新种的发现为研究东亚木犀属自西南向东北方向迁移与演化提供了新的材料。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 刘 西², 梅旭东³, 陈 锋¹, 陈征海^1*]]> 36true Haematomma)地衣标本利用形态学、化学、生态学等特征进行了综合研究,发现赤星衣属一新种和一中国新记录种。新种为砖壁赤星衣(H. muriformis R. Tang & Z. J. Ren),主要特征为子囊盘红色,孢子砖壁型,较宽(75～87.5×12.5～20 μm),所含化学物质为atranorin、haematommone 和arthothelin。中国新记录种为马托赤星衣(H. matogrossense Kalb & Staiger)。该文对新种和中国新记录种进行了详细的特征描述,提供了形态和解剖照片,同时提供了已知中国赤星衣属地衣物种的检索表。该研究充实了赤星衣属地衣的数据信息资源库,为《中国地衣志》的编写提供了基础资料。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 唐 蓉², 董琳琳³, 张璐璐^3*]]> 35true Heptaptera、Keraymonia和膜苞芹属外,其余各属均不构成单系,部分属(如滇芎属、茴芹属和瘤果芹属等)的模式种落入芹亚科别的分支。此外,该文还对研究东亚分支的意义以及该分支目前存在的问题进行了讨论,同时指明了其未来的研究方向。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 郭明佳¹, 刘振稳^2*]]> 34true 2021/2/6 20:20:27 1,2, 奉树成^1,2, 肖月娥², 于凤扬², 朱淑霞¹, 王贤荣^1*]]> 33true SWEET基因(CmSWEET)的系统发育树、基因结构、跨膜结构、保守基序、启动子预测、共线性预测和基因复制等进行综合分析。结果表明:共鉴定到21个CmSWEET 基因,通过系统发育分析将21个CmSWEET基因分为4个亚族(I,II,III和IV),分别包含3、5、10和3个基因。此外,通过基因结构、跨膜结构域和保守基序发现CmSWEET在进化过程中是非常保守的。染色体定位结果显示,CmSWEET基因不均匀地分布在21条中国南瓜染色体中的13条染色体上,且在染色体Cm00、Cm01、Cm03、Cm05、Cm07、Cm09、Cm19和Cm20上不存在。启动子顺式作用元件分析显示,CmSWEET基因与植物激素(脱落酸、茉莉酸甲酯、水杨酸和生长素)响应有关,也可能参与各种环境胁迫的响应。从系统进化发育树和基因共线性方面揭示了CmSWEET基因与印度南瓜SWEET(CmaSWEET)之间的进化关系。该研究在全基因组水平上系统地鉴定了中国南瓜中SWEET基因家族,为进一步了解中国南瓜和其他葫芦科作物SWEET基因提供了基础,也为进一步的功能分析提供了重要的候选基因。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 袁敬平^2,3*]]> 32true Epimedium L.)植物染色体组遗传与进化,阐明该属植物系统亲缘关系和现代地理分布格局形成。该文对淫羊藿属植物51个分类群(43种、1亚种、6变种和1个栽培品种)和2种温哥华属(Vancouveria Morren et Decne.)植物的根尖进行了有丝分裂中期染色体核型分析,并运用核型似近系数聚类分析方法对这53个分类群植物的核型进行了聚类研究。结果表明:所有种类的染色体数均为12,二倍体(2n=2x=12),第1对同源染色体均为随体染色体,核型均为Stebbins的2A或1A型。可见,淫羊藿属植物染色体组在遗传进化中确实较为保守,种间核型非常相似。核型似近系数聚类分析为淫羊藿属植物系统进化研究提供了一些明显的线索。分析结果完全支持该属属下两个亚属(Subgen. Rhizophyllum和Subgen. Epimedium)的划分。亚属Epimedium的核型似近系数聚类结果显示,该类群物种间的系统亲缘关系与地理分布密切相关。核型似近系数分析结果还发现,来自东亚地区的淫羊藿属植物染色体组具有明显的变异,显示了更高的遗传多样性。基于上述研究结果,推断了淫羊藿属植物现代地理分布格局的形成过程。该研究结果可为淫羊藿属植物的资源利用、系统分类和遗传演化等领域的研究提供参考。]]> 2021/2/6 20:20:27 1,2, 李 双^1,2, 吴 静^1,3, 盛茂银^1,3*]]> 31true 2021/2/6 20:20:27 1, 宋卫武^2*, 肖建加¹, 李超琼¹, 刘红占¹]]> 30true 2021/2/6 20:20:27 1*, 向建英², 成 晓³]]> 29true Fabronia)碎米藓(F. pusilla)和东亚碎米藓(F. matsumurae)两种藓类植物孢子萌发、原丝体发育和配子体发生的过程。结果表明:(1)两种藓类植物孢子均为壁外萌发,均产生由1～15个半圆球形细胞组成的绿丝体(chloronema)短枝;(2)碎米藓在绿丝体顶端分化产生轴丝体细胞,东亚碎米藓未分化产生轴丝体(caulonema);(3)两种藓类植物配子体原始细胞均在绿丝体上分化产生。参照Nishida对藓类植物孢子萌发型划分标准,分析并确定了碎米藓属两种藓类植物孢子萌发型均为蓑藓型(Maromitrium-type),为碎米藓属的系统分类提供了发育学证据。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 曹 珍², 张 浩¹, 牛玉璐³, 王振杰², 赵建成⁴]]> 28true Euonymus L.)和沟瓣属(Glyptopetalum Thw.)的系统关系长期以来备受争议,为理清它们之间的关系,该研究选择沟瓣属12种、卫矛属17种和假卫矛属(Microtropis Wall. ex Meisn.)2种,共计31个分类单元(OTUs),测量并统计了56个形态性状,同时利用聚类分析(UPGMA)和主坐标分析(PCoA)的方法进行了数量分类学研究。结果表明:沟瓣属与卫矛属具有较高的表征相似性,二者之间存在的过渡类群有缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)和淡绿叶卫矛(E. pallidifolium Hayata)以及海南沟瓣 [Glyptopetalum fengii (Chun & F. C. How)Ding Hou]、白树沟瓣 [G. geloniifolium(Chun & F. C. How)C. Y. Cheng]。该研究认为将沟瓣属作为卫矛属的一个组,即沟瓣组(Sect. Glyptopetalum),放在冬青卫矛组(Sect. Ilicifolia)附近更为合理。对性状的主坐标排序分析显示,叶片长度、叶片宽度、叶侧脉数目、花瓣数目、心室数目、每室胚珠数、花序分枝数、是否具有假种皮、蒴果是否开裂、花期与果序梗长度在卫矛属分类中具有重要的价值。]]> 2021/2/6 20:20:27 1,2, 孟世勇³, 刘全儒¹]]> 27true Hibiscus syriacus)不同品种花粉形态的多样性及其亲缘关系,该研究以22个木槿品种的花粉为材料,通过扫描电镜进行形态特征及外壁纹饰观测,然后使用R型聚类分析法和主成分分析法提取合适的指标进行UPGMA聚类分析。结果表明:(1)木槿的花粉均为单粒近球形,直径为148.98～111.65 μm; 表面具有刺状纹饰,长度为27.42～14.79 μm,刺先端较尖,细刺周围均匀分布散孔; 花粉表面分布有颗粒状突起,萌发孔性状不规则。(2)对测量指标提取主成分后进行 UPGMA聚类分析,当欧氏平均距离阈值为6时,22个木槿品种被分为6大类,单瓣蓝紫色品种‘蓝鸟'、‘单瓣紫粉'、‘细叶'等亲缘关系较近,半重瓣品种‘薰衣草雪纺'、‘中国雪纺'、‘粉色雪纺'等亲缘关系较近,而‘木桥'、‘汉帛'等粉白色单瓣木槿品种亲缘关系相对较近。该研究认为木槿种内蓝紫色品种相对较为原始,白色半重瓣品种次之,紫色半重瓣品种相对较为进化,白色单瓣品种进化程度更高。该研究结果为木槿种内遗传演化、分类地位以及亲缘关系的鉴定提供了依据。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 冯 琪¹, 田 琳¹, 张家培¹, 王 鑫¹, 刘易超^1,2, 刘冬云^1*]]> 26true Poncirus polyandra)属于芸香科(Rutaceae)枳属(Poncirus Raf.)。自发表以来,分类地位一直备受争议,其中在Flora of China中认为富民枳为柑橘杂交种(Poncirus polyandra),把枳属归并于柑橘属(Citrus)。该研究选取枳属的富民枳、枳(Poncirus trifoliata)及柑橘属下8个种共10个种47个个体作为研究材料,以九里香(Murraya exotica)为外类群,利用3个叶绿体片段(trnL-trnF、trnS-trnG、rbcL)、ITS片段和1个单拷贝核基因(Chr5)数据构建系统发育树,探究枳属和富民枳的分类地位。结果表明:基于3个叶绿体片段数据构建的最大似然树(ML)和贝叶斯树(BI)的拓扑结构基本一致, 10个物种聚为两大分支,即柑橘属的8个物种聚为一大分支,富民枳和枳聚为另一大分支。其中,富民枳所有个体聚为一小单系分支,枳的所有个体聚为一小单系分支,支持枳属和富民枳独立存在。2个核DNA片段数据结果显示,枳属的两个种与柑橘属的8个物种聚在一个大分支里,无法确立枳属的单系地位,但富民枳的9个个体聚在一起,暗示富民枳在遗传上是一个独立的类群。综上研究认为,无论是叶绿体DNA数据还是核DNA数据均支持富民枳是一个独立的物种,但核DNA数据不支持枳属成立。]]> 2021/2/6 20:20:27 1, 龚 洵², 冯秀彦^2*]]> 25true 2021/2/6 20:20:27 1,2*]]> 24true 2021/2/6 20:20:27 1, 章英才^1*, 苏伟东², 海 源¹, 张 媛¹, 景红霞¹]]> 23true Alternanthera philoxeroides)因其表型可塑性、高生长速率和快速无性繁殖能适应水、陆生境。该文利用光学显微镜和荧光显微镜对水、陆生境的水花生不定根、茎解剖结构、组织化学特征及质外体通透性进行了研究。结果表明:(1)水生境下,其不定根皮层中具较大裂生型通气组织,无次生生长,内皮层具凯氏带且栓质化,皮层和皮下层明显木质化。(2)在陆生环境下,其不定根有次生生长,胞间具通气组织,内皮层具凯氏带且栓质化,皮层和皮下层略木质化; 此外,不定根还具额外形成层,产生次生维管束、薄壁组织和不定芽; 多年生不定根中具直接分裂的薄壁组织,周皮具凯氏带,且栓质化和木质化。(3)水、陆生境下,其匍匐茎具髓和中空髓腔,发生次生生长,具裂-溶生型通气组织、单层内皮层、厚角组织和木质化且栓质化的角质层,陆生匍匐茎周皮栓质化且木质化。(4)水花生质外体屏障结构组成复杂,黄连素无法穿透质外体屏障结构。水花生的上述解剖学特征,是水花生适应水、陆生境的有力证据。]]> 2021/2/6 20:20:27 *]]> 22true 2021/2/6 20:20:27 *]]> 21true Pterolobium punctatum)的叶绿体基因组特征及其系统发育位置,该研究利用Illumina测序技术组装并注释了老虎刺叶绿体基因组,分析了其密码子偏好性; 同时,联合19个近缘物种进行比较基因组学研究,并整合云实亚科代表物种的基因组数据进行系统发育重建及分化时间估算。结果表明:(1)老虎刺叶绿体基因组全长159 063 bp,编码128个基因,呈现典型的环状四分体结构,反向重复(IR)区GC含量(42.61%)显著高于单拷贝区。(2)比较基因组学分析显示,老虎刺及其近缘物种IR/SC边界呈现动态演变,以A/T碱基为主导的单核苷酸简单重复序列是最常见的SSR类型。(3)密码子偏好性分析显示,自然选择是主要驱动力,并筛选出 ycf1 等高变区作为潜在DNA条形码。(4)系统发育分析强烈支持老虎刺与阿拉伯金合欢印度亚种(Vachellia nilotica subsp. indica)互为姐妹群,从叶绿体基因组层面为豆科新分类系统提供了关键验证; 分化时间估算表明老虎刺属分化于渐新世-中新世过渡期(约24.09百万年前)。该研究系统解析了老虎刺叶绿体基因组特征,确证了其在广义云实亚科中的系统位置,为理解叶绿体基因组结构进化及云实亚科资源的保护利用提供了重要的科学依据。]]> 2026/10/16 9:36:47 1*, 周雪琼¹, 赵润东¹, 王悠悠¹, 马哲学¹, 冉 娟², 孙 超³]]> 20true Picea likiangensis)隶属于松科云杉属,具生长迅速、材质优良的特点,是重要的用材与造林树种,有重要经济和生态价值。迄今为止,其叶绿体基因组序列尚未被解析。因此,该研究采用Illumina NovaSeq 6000平台对丽江云杉叶绿体全基因组进行测序,使用GetOrganelle软件进行组装,并利用MISA和Tandem repeat finder软件分析重复序列,CodonW 软件分析密码子使用偏性,以及利用PhyloSuite软件重建了17种云杉属植物的系统发育关系。结果表明:(1)丽江云杉叶绿体基因组总长124 207 bp,GC含量为38.74%,共编码113个基因,包含74个蛋白质编码基因、35个tRNA基因和4个rRNA基因。(2)共检测到29个简单重复序列和29个串联重复序列,其中简单重复序列以单核苷酸重复为主(22个),另有7个为双核苷酸重复。(3)共鉴定出30个高频密码子(RSCU>1),其中密码子AGA(编码精氨酸)的使用度最高。(4)系统发育基因组学分析显示,巨云杉(P. sitchensis)位于该属基部类群,剩余云杉属植物被分为两大类群,丽江云杉与麦吊云杉(P. brachytyla)亲缘关系最近。该研究结果解析了丽江云杉的叶绿体基因组特征,并重建了云杉属的系统发育关系,为后续研究该属植物的遗传多样性及良种选育工作提供了数据基础。]]> 2026/10/16 9:36:47 *, 文婧怡冉, 韩立敏, 刘 菲, 王梦婷]]> 19true Corydalis DC.)是罂粟科第一大属,中国西南地区是该属的多样性中心之一。为进一步阐明紫堇属植物在西藏的物种多样性与地理分布,该文通过野外调查、文献查阅、馆藏标本研究及系统发育分析,首次确认了镰花黄堇(C. drepanantha D. G. Long)在中国的分布记录,并对其形态特征及系统发育位置进行了研究。结果表明:(1)镰花黄堇时隔90年再次在中国境内被发现,确认了该种在中国的自然分布。(2)系统发育分析支持镰花黄堇隶属于皱波黄堇组[C. sect. Radicosae(Lidén)Lidén],并表明其与展枝黄堇(C. diffusa Lidén)的亲缘关系较近。(3)在形态上,镰花黄堇可通过内花瓣先端淡黄色、叶片末回裂片披针形及果期苞片通常长于果梗等特征与近缘种明确区分。该文进一步丰富了中国紫堇属植物的物种多样性资料,为后续开展该属的分类学、系统发育与生物地理学研究奠定了基础。]]> 2026/10/16 9:36:47 1,2, 高鹏炜^1,2, 向春雷^1*]]> 18true Pedicularis L.)粗野-缘毛分支(Rudes-Craspedotrichae Clade)为对象,对22个物种的39个个体的叶绿体基因组进行比较分析。结果表明:(1)粗野-缘毛分支为单系群,划分为8个亚分支。(2)粗野-缘毛分支物种的叶绿体基因组整体结构较为保守,仅在亚分支3的长舟马先蒿(P. dolichocymba)和显盔马先蒿(P. galeata)中发现反向重复(IR)区扩张。(3)2～7个基因(ccsA、ycf15、accD及部分ndh基因)出现假基因化或丢失。(4)亚分支7的红毛马先蒿(P. rhodotricha)部分ndh基因(ndhA、ndhD、ndhF、ndhG、ndhI)表现出种内变异。(5)粗野-缘毛分支叶绿体基因组中鉴定出9个高变异区域,78个蛋白编码基因均受到纯化选择。该研究解析了马先蒿属粗野-缘毛分支叶绿体基因组特征,揭示种内多居群取样研究对揭示半寄生植物叶绿体基因组演化的重要性,并为马先蒿属整合分类学研究提供了有价值的见解。]]> 2026/10/16 9:36:47 1,3, 刘 荣^1,3, 吴 优^1,3, 郁文彬^2*, 王 红^1*]]> 17true Pedicularis L.)粗野-缘毛分支(Rudes-Craspedotrichae Clade)为对象,对22个物种的39个个体的叶绿体基因组进行比较分析。结果表明:(1)粗野-缘毛分支为单系群,划分为8个亚分支。(2)粗野-缘毛分支物种的叶绿体基因组整体结构较为保守,仅在亚分支3的长舟马先蒿(P. dolichocymba)和显盔马先蒿(P. galeata)中发现反向重复(IR)区扩张。(3)2～7个基因(ccsA、ycf15、accD及部分ndh基因)出现假基因化或丢失。(4)亚分支7的红毛马先蒿(P. rhodotricha)部分ndh基因(ndhA、ndhD、ndhF、ndhG、ndhI)表现出种内变异。(5)粗野-缘毛分支叶绿体基因组中鉴定出9个高变异区域,78个蛋白编码基因均受到纯化选择。该研究解析了马先蒿属粗野-缘毛分支叶绿体基因组特征,揭示种内多居群取样研究对揭示半寄生植物叶绿体基因组演化的重要性,并为马先蒿属整合分类学研究提供了有价值的见解。]]> 2026/10/16 9:36:47 1,3, 刘 荣^1,3, 吴 优^1,3, 郁文彬^2*, 王 红^1*]]> 16true Micromeles Decne.)隶属于蔷薇科(Rosaceae),具有单叶及果期萼片脱落的显著特征,广泛分布于亚洲地区,全世界约有33种,我国约有28种。为明确水榆属分类地位,该研究运用高通量测序技术,新测18个水榆属物种叶绿体基因组序列,并结合美国国家生物技术信息中心(NCBI)已发表数据,共135份(代表134个物种),以最大似然法和贝叶斯推断法构建水榆属叶绿体基因组系统发育树,并结合历史研究,界定水榆属的分类地位。结果表明:(1)传统意义上的水榆属(单叶,果期萼片脱落)不是单系,与白花楸属[Aria(Pers.)Host](单叶、果期萼片宿存)亚洲分布种类聚为一支,并与狭义花楸属(羽状复叶)形成姐妹群。(2)白花楸属欧洲分布的种类与红花楸属(Chamaemespilus Medik.)和驱疝木属(Torminalis Medik.)聚为一支,该分支与枫棠属[Eriolobus(DC.)M. Roem.]亲缘关系较近。(3)系统发育研究结果支持将白花楸属亚洲分布种归入水榆属,而欧洲的部分物种应继续保持在白花楸属内。(4)基于系统发育结果和文献资料,该文支持扩大范围的水榆属为单系且独立的属,并对其物种范围作出界定,该属共有59个物种,其中包含4个新组合名称,即Micromeles chengii(C. J. Qi)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.、M. eleonorae (Aldosoro)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.、M. kohimensis (Watt ex C. B. Clarke)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.和M. verticillata(Merr.)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.。该研究为蔷薇科苹果族的系统演化提供了重要依据。]]> 2026/10/16 9:36:47 1, 潘玉佳¹, 高信芬², 李 蒙^1*]]> 15true Micromeles Decne.)隶属于蔷薇科(Rosaceae),具有单叶及果期萼片脱落的显著特征,广泛分布于亚洲地区,全世界约有33种,我国约有28种。为明确水榆属分类地位,该研究运用高通量测序技术,新测18个水榆属物种叶绿体基因组序列,并结合美国国家生物技术信息中心(NCBI)已发表数据,共135份(代表134个物种),以最大似然法和贝叶斯推断法构建水榆属叶绿体基因组系统发育树,并结合历史研究,界定水榆属的分类地位。结果表明:(1)传统意义上的水榆属(单叶,果期萼片脱落)不是单系,与白花楸属[Aria(Pers.)Host](单叶、果期萼片宿存)亚洲分布种类聚为一支,并与狭义花楸属(羽状复叶)形成姐妹群。(2)白花楸属欧洲分布的种类与红花楸属(Chamaemespilus Medik.)和驱疝木属(Torminalis Medik.)聚为一支,该分支与枫棠属[Eriolobus(DC.)M. Roem.]亲缘关系较近。(3)系统发育研究结果支持将白花楸属亚洲分布种归入水榆属,而欧洲的部分物种应继续保持在白花楸属内。(4)基于系统发育结果和文献资料,该文支持扩大范围的水榆属为单系且独立的属,并对其物种范围作出界定,该属共有59个物种,其中包含4个新组合名称,即Micromeles chengii(C. J. Qi)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.、M. eleonorae (Aldosoro)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.、M. kohimensis (Watt ex C. B. Clarke)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.和M. verticillata(Merr.)Meng Li & C. F. Tian, comb. nov.。该研究为蔷薇科苹果族的系统演化提供了重要依据。]]> 2026/10/16 9:36:47 1, 潘玉佳¹, 高信芬², 李 蒙^1*]]> 14true Rehmannia glutinosa)的一新变型——金黄花地黄(R. glutinosa f. aurum)的表型和分子鉴定结果。基于形态解剖特征观察、总花青素苷与5种环烯醚萜苷类成分含量测定、文献梳理、分子鉴定和遗传分析,确定其分类学地位、应用价值和遗传特性。结果表明:(1)金黄花地黄区别于原变型的主要特征为花冠筒金黄色,花冠裂片黄白色,花冠中的总花青素苷含量低。(2)多拷贝核基因ITS和单拷贝核基因R255进化分析均显示金黄花地黄与地黄聚在同一分支,为二者应属于同一物种提供了有力证据。(3)金黄花地黄叶和块根中的梓醇含量分别为5.15%和4.51%,说明该新变型富含环烯醚萜苷。(4)将金黄花地黄与地黄栽培品种HF进行杂交,其杂交种F₁代植株(HF/f. aurum)的花冠均为紫红色,进而以金黄花地黄为轮回亲本与F₁代植株进行回交,获得的种子为BC₁F₁代,并从BC₁F₁群体(HF/f. aurum//f. aurum)中分离到紫色花冠和金黄色花冠的植株,二者的分离比为4.17:1。综上,该研究发现的金黄花地黄为地黄的一个变型,花青素合成受阻是其花色形成的主要原因,叶和块根中均含有丰富的环烯醚萜苷,遗传上可能受2对隐性基因控制,这为金黄花地黄种质资源的开发、保护和利用提供了科学依据。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 丁 宁¹, 郑莲君¹, 李铭铭², 杨雅贺¹, 周梦杰¹, 张重义³, 王丰青^1*]]> 13true Planktothrix)是重要的能形成水华的蓝藻之一,为探明其在亚热带地区,尤其是华南地区的物种多样性及分布规律,该研究以广西南宁一富营养化河流中发现的蒙氏浮丝藻(Planktothrix mougeotii)为研究对象,采用多相分类方法,结合形态学观察、16S rRNA基因序列分析及其转录间隔区(ITS)二级结构比较,系统鉴定了该藻株(WZU2314)的分类地位,并探讨其系统发育关系。结果表明:(1)藻株WZU2314藻丝宽5.78～7.48 μm,细胞长短于宽,气囊集中分布于细胞中部,形态特征与文献记录的蒙氏浮丝藻相符。(2)基于16S rRNA基因的系统发育分析表明,WZU2314与蒙氏浮丝藻参考藻株聚为一支(NJ和ML步展值分别为100%和94%; 贝斯后验概率为1),序列相似度高达99.91%。(3)ITS区域保守结构单元(D1-D1'、Box-B、V3螺旋)的二级结构在属内呈现保守性与特异性,进一步从分子构型上支持了其种级分类地位。该研究首次在广西确认了蒙氏浮丝藻的分布,该发现拓展了广西蓝藻多样性记录,为深入研究亚热带富营养化水体中的水华蓝藻分布现状提供了有力支撑。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 张帮悦², 胡 祥¹, 程 耀¹, 肖 鹏¹, 张 和¹, 左 俊¹, 李仁辉^1*]]> 12true Orchipedum Breda)及其属下新记录种腺花兰(Orchipedum echinatum Aver. & Averyanova),并提供了该属及该种的中文形态描述、该属的分种检索表,以及腺花兰的彩色照片。腺花兰属的主要识别特征为唇瓣基部具2枚纵向褶片,花距呈球形,且距内的两个大型胼胝体上密生许多小的锥状至腺状附属物。该属仅包含4个种,既往仅记录于中南半岛至马来群岛。腺花兰的叶片椭圆形至椭圆状披针形,萼片和花瓣带粉棕色,唇瓣边缘具不规则齿,先端裂片强烈卷曲。此前该种仅在越南中南部有两处记录,本次在中国云南大围山的喀斯特溪谷中发现了其种群,不仅拓展了腺花兰属的地理分布范围,也为中国的野生兰科植物资源提供了新资料。]]> 2026/10/16 9:36:48 1,2, 蔡 磊¹, 平艳梅³, 张贵生⁴, 张贵良^4*, 亚吉东^5*]]> 11true Saussurea ispajensis Iljin)和琴叶漏芦(Rhaponticum lyratum C.Winkl. ex Iljin)。此外,还提供两新记录种的形态学描述、植物照片以及分布地点和生境信息。这两个新记录种的发现,不仅丰富了中国菊科植物的多样性,同时为解析中亚与中国西北植物区系的历史扩散路线提供了重要的生物地理学证据,也为中吉跨境生物多样性保护增添了新的类群。]]> 2026/10/16 9:36:48 1,2, 李 乐^1,2, 罗成文^1,2, 阿迪力·马木提¹, 李 攀³, 杨赵平^1,2*]]> 10true Aspidistra)植物的物种组成及地理分布状况,对中越边境地区云南省麻栗坡县采集的蜘蛛抱蛋属植物材料进行分类学研究。该文通过野外调查与迁地引种栽培观察,结合形态特征比较、标本查阅和文献核对,并利用扫描电镜观察花粉形态,将该植物鉴定为星花蜘蛛抱蛋(Aspidistra stellata Aver. & Tillich),为中国一新记录种,该种以前被报道仅产于越南宣光省,其花被裂片线状披针形,显著长于花被筒部,雌蕊盾状,柱头直径为8～10 mm。其形态与A. melanaster Aver., K. S. Nguyen & Tillich相似,在叶和花的大小上存在差异,但两者的产地和花色有重叠,存在密切亲缘关系,需进一步深入开展研究以厘清种界。该文修正了原始文献中关于柱头的描述偏差,提供了相关的形态学描述、地理分布、孢粉信息和彩色解剖图版,并编制了蜘蛛抱蛋属花被裂片长于花被筒部(柱头内藏)类群的分种检索表以利辨识。综上,该新记录种的发现不仅扩充了中国蜘蛛抱蛋属的物种组成,也进一步补充了中国天门冬科植物多样性的基础资料,进而为解析中越边境地区植物区系的形成与演化历程提供了新的实证依据。]]> 2026/10/16 9:36:48 1,2, 游 越^1,2, 王炳谋³, 林春蕊^2*]]> 9true Elatostema)和冷水花属(Pilea)的变异最为显著,推测可能与其适应喀斯特极端生境有关; 在染色体基数层面,楼梯草属以x=13为主,冷水花属以x=12为主。(2)FCSS结果清晰揭示了倍性与生殖途径的一致关系,二倍体植株进行有性生殖,而三倍体植株主要通过无融合生殖形成种子。综上,无融合生殖是克服奇数倍体在有性生殖中遇到的“三倍体阻滞”的关键适应机制; 楼梯草族内染色体基数变异、多倍化和无融合生殖的协同作用,可能是该族物种在喀斯特生境下实现生态适应性与多样化的重要演化驱动力。]]> 2026/10/16 9:36:48 1,2, 熊 驰², 辛子兵², 温 放², 符龙飞^2*]]> 8true Elatostema)和冷水花属(Pilea)的变异最为显著,推测可能与其适应喀斯特极端生境有关; 在染色体基数层面,楼梯草属以x=13为主,冷水花属以x=12为主。(2)FCSS结果清晰揭示了倍性与生殖途径的一致关系,二倍体植株进行有性生殖,而三倍体植株主要通过无融合生殖形成种子。综上,无融合生殖是克服奇数倍体在有性生殖中遇到的“三倍体阻滞”的关键适应机制; 楼梯草族内染色体基数变异、多倍化和无融合生殖的协同作用,可能是该族物种在喀斯特生境下实现生态适应性与多样化的重要演化驱动力。]]> 2026/10/16 9:36:48 1,2, 熊 驰², 辛子兵², 温 放², 符龙飞^2*]]> 7true Aucuba)的叶表皮微形态特征,探讨其分类学意义,为该属植物的种类划分提供较客观的形态学证据,该研究以中国桃叶珊瑚属10种7变种为研究对象,利用光学显微镜(LM)和扫描电镜(SEM)对其叶表皮微形态特征进行了系统观察。结果表明:(1)桃叶珊瑚属植物气孔器均分布于叶片远轴面,形状从近圆形到椭圆形不等; 保卫细胞为肾形,覆盖在5～7个未特化的表皮细胞上方,并被这些表皮细胞环绕,无副卫细胞,并揭示这是一种新的气孔器类型——悬铃木型气孔(Platanus-Type stoma)。(2)叶表皮微形态特征聚类分析结果表明,中国桃叶珊瑚属分为2组:Group Ⅰ 叶表皮角质层表面较光滑且近轴面存在乳突状突起,表皮细胞垂周壁以浅波状和波状为主,气孔器形状以近圆形为主; Group Ⅱ 叶表皮角质层表面附着较多蜡质,表皮细胞垂周壁以波状和深波状为主,气孔器形状以亚圆形和椭圆形为主。该结果支持依据综合形态特征划分的“绿花乔木组”和“红花灌木组”的分类处理。(3)该研究揭示了部分种间关系与分类处理,如倾向于将大花桃叶珊瑚(A. grandiflora)、凹脉桃叶珊瑚(A. cavinervis)处理为独立种; 不支持狭叶桃叶珊瑚(A. chinensis var. angusta)作为桃叶珊瑚(A. chinensis)的变种处理。综上认为,叶表皮微形态特征对中国桃叶珊瑚属植物在分组水平上有重要分类价值,在属内部分物种鉴定上具有一定参考价值。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 范智超¹, 林芷艺¹, 陈倪儿², 曾令甫¹, 潘超美¹, 童 毅^1,3*]]> 6true Hemiboea C. B. Clarke)内H. esquirolii H. Lév.、合萼半蒴苣苔(H. gamosepala Z. Yu. Li)、卷瓣半蒴苣苔(H. follicularis C. B. Clarke var. retroflexa Yan Liu & Y. S. Huang)3个存疑类群的分类地位,解决该属部分物种界定模糊及分类争议问题,该研究通过原始文献查阅和标本检视,并结合野外调查发现:(1)H. esquirolii作为华南半蒴苣苔(H. follicularis C. B. Clarke)异名的分类处理并不恰当;(2)H. esquirolii与卷瓣半蒴苣苔实为同物异名;(3)合萼半蒴苣苔的主模式标本和等模式标本的植物材料实为贵州半蒴苣苔(H. cavaleriei H. Lév.)的错误鉴定。依据2025年《国际藻类、菌物和植物命名法规(马德里法规)》,我们在此将H. esquirolii恢复为种等级分类单元,H. follicularis var. retroflexa 处理为H. esquirolii的异名,但保持其中文名称——卷瓣半蒴苣苔不变,将合萼半蒴苣苔(H. gamosepala)处理为贵州半蒴苣苔(H. cavaleriei)的异名; 该研究澄清了半蒴苣苔属3个存疑类群的名实问题,为后续半蒴苣苔属的系统演化研究、物种资源保护与合理利用提供了理论基础。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 孟德昌², 李 志¹, 何嵩涛¹, 温 放^3,4, 白新祥^1*, 胡国雄⁵]]> 5true Oreocharis burttii (W. T. Wang)Mich. Möller & A. Weber]相似的马铃苣苔属植物,但该植物具有数目不定的可育雄蕊,为明确这一特殊种群的分类地位,并评估其是否应与龙南后蕊苣苔视为同种,该文通过形态比较与系统发育分析,对该居群进行物种界定。结果表明:(1)性状与分子数据支持在青云山自然保护区发现的待鉴定物种为龙南后蕊苣苔。青云山自然保护区发现的马铃苣苔属植物在核心鉴别性状(包括叶和花)上与龙南后蕊苣苔高度吻合,同时在系统发育树上,其样本与两个龙南后蕊苣苔样本聚成一枝。(2)青云山自然保护区的龙南后蕊苣苔居群与原白在形态性状大小上存在差异; 该居群相较于原始文献描述,其叶柄更长(5.7～13.5 cm vs. 0.5～5.4 cm),叶片更宽(4.6～5.4 cm vs. 1.7～4.0 cm),花序梗更长(5～12 cm vs. 2～6 cm),花萼更大(ca. 5 mm × 2 mm vs. 3.5～3.8 mm × ca. 1 mm),花冠筒更大(ca. 15 mm × 7 mm vs. 10～14 mm × ca. 3.5 mm)。(3)青云山自然保护区的龙南后蕊苣苔居群与原白在花序分枝数量、花数量、可育雄蕊数量上存在差异; 其花序分枝回数通常更多(2～3 vs. 1～2),花数量通常更多(5～14 vs. 2～7),具有数目不定的可育雄蕊[在观察的20个个体中:1枚(5%,罕见); 2枚(70%); 3枚(12.5%); 4枚(12.5%)] vs. 2枚。综上,该研究对龙南后蕊苣苔的形态性状进行了补充描述。该研究结果拓宽了龙南后蕊苣苔的形态变异区间,有助于更加全面地认识龙南后蕊苣苔的种内形态变异,为其后续的物种精确鉴定与分类修订提供了基础资料。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 谢冲林^2*, 杨新东², 曾献兴², 陈流保², 黄清华², 许 涵^1*]]> 4true Oreocharis burttii (W. T. Wang)Mich. Möller & A. Weber]相似的马铃苣苔属植物,但该植物具有数目不定的可育雄蕊,为明确这一特殊种群的分类地位,并评估其是否应与龙南后蕊苣苔视为同种,该文通过形态比较与系统发育分析,对该居群进行物种界定。结果表明:(1)性状与分子数据支持在青云山自然保护区发现的待鉴定物种为龙南后蕊苣苔。青云山自然保护区发现的马铃苣苔属植物在核心鉴别性状(包括叶和花)上与龙南后蕊苣苔高度吻合,同时在系统发育树上,其样本与两个龙南后蕊苣苔样本聚成一枝。(2)青云山自然保护区的龙南后蕊苣苔居群与原白在形态性状大小上存在差异; 该居群相较于原始文献描述,其叶柄更长(5.7～13.5 cm vs. 0.5～5.4 cm),叶片更宽(4.6～5.4 cm vs. 1.7～4.0 cm),花序梗更长(5～12 cm vs. 2～6 cm),花萼更大(ca. 5 mm × 2 mm vs. 3.5～3.8 mm × ca. 1 mm),花冠筒更大(ca. 15 mm × 7 mm vs. 10～14 mm × ca. 3.5 mm)。(3)青云山自然保护区的龙南后蕊苣苔居群与原白在花序分枝数量、花数量、可育雄蕊数量上存在差异; 其花序分枝回数通常更多(2～3 vs. 1～2),花数量通常更多(5～14 vs. 2～7),具有数目不定的可育雄蕊[在观察的20个个体中:1枚(5%,罕见); 2枚(70%); 3枚(12.5%); 4枚(12.5%)] vs. 2枚。综上,该研究对龙南后蕊苣苔的形态性状进行了补充描述。该研究结果拓宽了龙南后蕊苣苔的形态变异区间,有助于更加全面地认识龙南后蕊苣苔的种内形态变异,为其后续的物种精确鉴定与分类修订提供了基础资料。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 谢冲林^2*, 杨新东², 曾献兴², 陈流保², 黄清华², 许 涵^1*]]> 3true Cathetus filipes D. X. Nong, B. Y. Huang & Z. Xiong)(新种)和卵叶余甘子 [Emblica pacoensis (Thin)R. W. Bouman](新记录种),描述其形态特征、物候期及分布等信息,二者均生长于中国西南部和越南北部的岩溶山地。长丝山格木与滇藏叶下珠 [Cathetus clarkei(Hook. f.)R. W. Bouman]相似,但小枝通常呈红褐色,花梗和果梗均较长,花丝长达3 mm,下部合生,上部分离,合生部分长约2.5 mm,柱头较长等特征可与后者相区分; 卵叶余甘子与西南叶下珠 [Emblica tsarongensis (W. W. Sm.)R. W. Bouman] 近似,区别在于前者叶片圆形、卵形或卵状披针形,叶脉在上面凸起,花序由1朵雌花和数朵雄花组成聚伞花序。基于ITS序列的系统发育分析(最大似然法和贝叶斯推断)进一步明确了二者的系统位置,即长丝山格木位于山格木属分支,卵叶余甘子则位于余甘子属分支。该发现丰富了中国叶下珠科植物多样性,更正了馆藏标本的错误鉴定,对岩溶地区植物区系和演化研究具有重要意义。]]> 2026/10/16 9:36:48 1, 熊 峥¹, 农东红², 黄宝优¹, 黄雪彦¹, 彭玉德¹, 余丽莹^1*]]> 2true Breynia trinervia)在中国的分布状况,该研究采用经典形态地理学方法,对早期文献记载的该物种凭证标本及相关馆藏标本进行了形态对比与分类核查。结果表明:(1)文献记载该物种分布于中国云南会泽县和开远市等地的凭证标本实际为鼠李科(Rhamnaceae)植物毛蛇藤(Colubrina javanica),说明此前三脉守宫木的中国分布记录源于标本鉴定错误。(2)进一步标本研究发现,来自云南盈江县的一号标本,其形态特征(卵状披针形叶片、基出三脉、星状雄花花萼)与三脉守宫木的模式标本一致,证明其在中国确有分布。(3)结合标本观察及文献资料,给出了该物种的中英文形态描述,并讨论了其地理分布的生物地理学意义。该文纠正了三脉守宫木早期分布记录的错误,首次确认其在中国云南盈江县的自然分布,为中国黑面神属物种分类学研究提供了关键依据,同时为云南盈江县作为古热带与东亚植物区系过渡带的生物地理学地位提供了佐证。]]> 2026/10/16 9:36:48 *]]> 1true