Camellia sinensis)全基因组中筛选到40个CsDIR基因,并对该基因家族的理化性质、系统进化树、保守基序、染色体定位、顺式作用元件结构特征和茶炭疽病胁迫下的基因表达模式进行分析。结果表明:(1)进化分析表明,CsDIR基因可分为3个亚家族,其启动子区域包含生长素、脱落酸、创伤和病原菌等响应元件。(2)蛋白结构及蛋白保守结构域分析表明,40个CsDIR蛋白均含有由8条反向平行β-折叠组成的β-桶。此外,39个CsDIR蛋白含有Dirigent结构域,1个CsDIR蛋白含有Dirigent superfamily结构域。(3)染色体定位及共线性分析结果表明,40个CsDIR基因分布在10条染色体和5个不同的Contig上,CsDIR基因家族中有12对串联重复基因和4对共线性基因。(4)茶炭疽病胁迫下12个CsDIR基因的表达模式分析表明,12个CsDIR基因均响应茶炭疽病胁迫。该研究结果为进一步研究DIR基因家族在茶树应对生物胁迫时的功能提供参考。]]> 2026/9/15 15:56:31 1, 赵懿琛^1,2*]]> 7true Rhododendron delavayi)花色形成中的作用,该研究以马缨杜鹃为材料,克隆了RdCHS2编码区全长,并对其组织表达情况、体外催化活性及体内功能进行了解析。结果表明:(1)RdCHS2的编码序列(CDS)全长为1 170 bp,编码389个氨基酸,与其他植物CHS归为一类,具有CHS典型的保守基序。(2)基因表达分析显示,RdCHS2在花葶中表达最高,在雄蕊中表达最低,随开花进程的推进其表达量呈逐渐上升趋势。(3)酶活检测显示,RdCHS2能够分别催化丙二酰辅酶A与对香豆酰辅酶A生成柚皮素查尔酮,以及催化丙二酰辅酶A与肉桂酰辅酶A生成松属素查尔酮。(4)拟南芥tt4突变体互补实验显示,RdCHS2可成功恢复拟南芥tt4突变体子叶与下胚轴中花青素苷的合成。该研究证实,RdCHS2具有典型CHS活性,可参与花青素苷的合成,为今后进一步明确该基因的具体功能奠定了基础。]]> 2026/9/15 15:56:31 1, 舒合凤¹, 朱 灵¹, 张习敏¹, 龚记熠^1,2, 孙 威^1,2*]]> 6true Prunus persica)PP2C基因家族成员在桃花芽休眠期间的表达特性,该研究从休眠期桃花芽转录组数据中鉴定出7个PpPP2C基因,利用生物信息学方法分析其理化性质、系统进化关系、保守基序及启动子顺式作用元件等,并采用qRT-PCR方法检测不同需冷量(chilling requirement,CR)桃花芽PpPP2C基因从休眠前至休眠解除的表达情况。结果表明:(1)7个PpPP2C基因编码氨基酸序列的理化性质和保守基序结构具有较高相似性。7个PpPP2C均属于A亚族,而A亚族是脱落酸(ABA)信号通路的关键因子,说明在桃花芽休眠过程中PpPP2C是通过ABA信号转导过程参与休眠调控。(2)PpPP2C启动子区域存在丰富的脱落酸响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应元件,推测这3类元件能够调控PpPP2C基因转录进而调控休眠。(3)qRT-PCR结果显示,PpPP2C基因在进入休眠前表达量较高,进入休眠后表达量降低,说明休眠会抑制PpPP2C的表达; 而CR≥400 h品种PpPP2C基因表达量比CR≤200 h品种更早开始降低,这种差别可能是由需冷量不同导致进入休眠的时期不一致,CR≤200 h品种需要更短的日照或低温从而延迟进入休眠。该研究初步阐明了PP2C 基因在ABA调控休眠中的作用,为后续深入解析其调控网络提供了重要依据。]]> 2026/9/15 15:56:31 1, 朱鹏翔¹, 漓 君², 陆泰良¹, 许京华², 万保雄^1*]]> 5true DELLA类基因CsDELLA1和 CsDELLA2的编码区序列(CDS),并进一步对其进行了理化性质、结构、转录本相对表达量,以及转录自激活核心区域的鉴定和分析。结果表明:(1)CsDELLA1和 CsDELLA2的CDS 全长分别为1 902 bp和1 614 bp,分别编码633个和537个氨基酸。(2)实时荧光定量PCR结果显示,两个CsDELLAs转录本相对表达量具有显著的叶组织特异性。(3)氨基酸序列同源性比对及进化树分析结果显示,2个CsDELLAs均具有保守的DELLA结构域和GRAS结构域,并且二者均与罂粟科DELLA家族成员具有较高的相似性。(4)蛋白质结构分析结果表明,α-螺旋是CsDELLA1 和CsDELLA2的主要二级结构,并且二者的蛋白三维构象也相似。(5)2个CsDELLAs均具有转录自激活能力,但激活结构域有差异。CsDELLA1和CsDELLA2,以及截断序列CsDELLA1-N_52-119aa、CsDELLA1-N_120-259aa、CsDELLA1-C_260-633aa和CsDELLA2-C_93-537aa均具有自激活能力; 而二者的N端序列CsDELLA1-N_1-51aa和CsDELLA2-N_1-92aa则无自激活能力。该研究为后续进一步探究CsDELLAs与其他转录因子间的相互作用,以及在岩黄连生长发育中的生物学功能奠定了基础。]]> 2026/9/15 15:56:31 1, 覃雯慧¹, 欧夏莲¹, 潘丽梅^2,3, 张占江^1,2, 陈晓英^1,2, 雷 明^1,2*]]> 4true AS1和AS2基因在植物叶片发育过程中具有重要作用,然而东方百合LoAS1和LoAS2在鳞茎低温休眠过程中是否具有调控作用尚未见报道。为研究LoAS1和LoAS2与鳞茎低温休眠过程中侧生原基发育的相关性,该文通过同源克隆得到东方百合‘索邦'MYB转录因子LoAS1和LBD家族基因LoAS2,并进行系统进化树构建,利用实时荧光定量PCR、亚细胞定位等分析其表达特征。结果表明:(1)LoAS1基因编码序列长度为1 035 bp,共编码344个氨基酸; LoAS2基因编码序列长度为717 bp,共编码238个氨基酸。(2)系统进化分析显示,LoAS1与老鸦瓣、卷丹亲缘关系较近,与拟南芥、玉米、水稻等AS1同源基因亲缘关系较远; LoAS2与油棕、椰子亲缘关系较近,与玉米、水稻亲缘关系较远。(3)保守基序和结构域分析显示,LoAS1、LoAS2分别与其他植物中的同源蛋白含有相同的保守基序和N端结构域。(4)亚细胞定位结果显示,LoAS1蛋白定位于细胞核,LoAS2蛋白定位于细胞质和细胞核。(5)LoAS1和LoAS2在低温贮藏过程中,整体表达量显著高于常温组,二者均响应低温且在茎尖中上调表达,并在30～40 d表达量上升到最高。(6)石蜡切片结果显示,低温贮藏45 d时,百合鳞茎侧生原基明显增大,与LoAS1和LoAS2表达特征相吻合。该研究表明,LoAS1和LoAS2可能对百合鳞茎休眠解除过程中侧生原基的发育具有重要作用,为百合鳞茎休眠解除机制研究提供了分子依据。]]> 2026/9/15 15:56:32 *]]> 3true Rhus chinensis)尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)家族基因,探究参与催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-葡萄糖)生物合成的关键基因,可为进一步解析五倍子中没食子单宁的高含量积累机制奠定基础。该研究依托三代转录组数据,开展基因同源克隆、蛋白序列分析、原核蛋白表达及体外酶活分析、基因表达模式分析、启动子克隆及序列分析等。结果表明:(1)鉴定到4个RcUGPase家族基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析,与其他物种的同源基因构建系统进化树,发现RcUGPase1与RcUGPase3分属于UGPase-A与UGPase-B类型。(2)克隆到RcUGPase1、RcUGPase2和RcUGPase4共3个基因,利用pET28a载体构建了其重组原核表达载体,并成功诱导纯化重组蛋白,体外酶活分析发现RcUGPase1具有UGPase酶催化活性。(3)五倍子发育早期(21 d和47 d),体内RcUGPase酶活性显著上升,与前人报道的没食子单宁含量逐渐升高一致。(4)转录组数据显示在五倍子发育早期(21 d和47 d),RcUGPase1的表达显著上调,RcUGPase2的表达下降,RcUGPase3和RcUGPase4的变化不显著。(5)克隆RcUGPase1基因上游2 334 bp的启动子片段,预测到其上有多种环境和激素响应元件可能参与上游的调控网络。综上认为,结合体外酶活性、基因表达与五倍子中RcUGPase酶活性和没食子单宁含量的相关性等结果,推测RcUGPase1可能是盐肤木中催化UDP-葡萄糖合成的关键酶基因,五倍子发育初期RcUGPase酶活性的上调可能对五倍子中单宁的积累起到重要作用。]]> 2026/9/15 15:56:32 *]]> 2true Triticum aestivum)抗逆关键基因,该研究结合生物信息学方法,对普通小麦DUF292基因家族进行全基因组鉴定及功能分析。结果表明:(1)在普通小麦中共鉴定出33个TaDUF292成员,命名为TaDUF292-01-TaDUF292-33,非均匀分布于15条染色体。(2)该家族蛋白均为亲水蛋白,主要定位于叶绿体、线粒体及细胞核。(3)系统发育分析将其分为3个进化分支,分支内基因结构与保守基序具有一致性。(4)启动子顺式作用元件以光响应及激素调控元件为主,提示该基因家族参与环境信号整合。(5)miRNA靶向预测显示,16类切割抑制型和5类翻译抑制型miRNA构成调控网络。(6)表达模式分析显示,TaDUF292家族成员呈现组织特异性表达,且对干旱、盐、高温及病原菌侵染的响应存在差异,部分成员在复合胁迫下显著上调。该研究系统揭示了小麦TaDUF292家族的分子特征与潜在功能,为普通小麦抗逆分子育种提供了基因资源和理论依据。]]> 2026/9/15 0:00:00 1, 刘 杰², 梁 静^1*]]> 1true