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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物化学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金果榄萜类化学成分及现代应用研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260808&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[金果榄(Tinosporae Radix)为防己科青牛胆属植物青牛胆(<i>Tinospora sagittata</i>)或金果榄(<i>T. capillipes</i>)的干燥块根,是传统中药及壮族、侗族等民族常用药材资源,在我国主产于陕西、江西、广西、贵州等地。金果榄含有丰富的生物活性物质,具有清热解毒、利咽、止痛的功效,用于治疗咽喉肿痛、痈疽疔毒、脘腹疼痛等。近年来,随着中医药现代化的快速发展,金果榄因其多靶点药理活性及广泛应用潜力,成为天然药物与功能性食品领域的研究热点。目前,从金果榄中鉴定出的萜类化合物种类有倍半萜、二萜及三萜类。现代药理学研究表明,金果榄中萜类化合物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗肿瘤、抑制体内酶活性及调节免疫等生物活性。在现代应用方面,金果榄已形成涵盖药品、食品、日化用品、饲料添加剂及兽药的全产业链开发模式,具有较高的药用价值及应用开发价值,因此加强金果榄副产品的创新制作具有重要意义。该文结合国内外相关文献,从萜类化学成分及其药理活性和现代应用角度出发,全面梳理了金果榄在传统医药、现代临床制剂、兽药、日化用品及食品等领域的创新应用,以期进一步深入开展金果榄的相关研究。同时,对金果榄应用研究方面进行了分析并提出建议,为金果榄的深入研究和资源开发利用提供了参考。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:32</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[张国霞<sup>1,2</sup>, 杨 莹<sup>3</sup>, 周鑫伟<sup>1</sup>, 周 颖<sup>1</sup>, 仇 硕<sup>4</sup>, 张家春<sup>1,2*</sup>, 孙 超<sup>5*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260808&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四种广西特有秋海棠花朵挥发性成分分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260809&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[广西特有植物灯果秋海棠(<i>Begonia lanternaria</i>)、 弄 岗 秋 海 棠(<i>B. longgangensis</i>)、 鹿 寨 秋 海 棠(<i>B. luzhaiensis</i>)和 假 癞 叶 秋 海 棠(<i>B. pseudoleprosa</i>)具有重要的生态价值与观赏潜力。为阐明其花朵挥发性成分的组成、含量及种间差异,该研究采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术对4种秋海棠花朵挥发性成分进行鉴定分析。结果表明:(1)共检测出56种挥发性化合物,主要包括萜烯类(17种)、其他烃类(萜烯类除外,18种)、醇类(8种)、酚类(1种)、酯类(6种)、酰胺类(1种)及其他化合物(5种)。其中,萜烯类物质在弄岗秋海棠、鹿寨秋海棠和假癞叶秋海棠花朵中的相对含量极高(86.86%～98.01%),而灯果秋海棠花朵中相对含量最高的为醇类。(2)挥发性成分数量存在明显的种间差异,丰富度从大到小依次为弄岗秋海棠(27种)、假癞叶秋海棠(22种)、鹿寨秋海棠(10 种)和灯果秋海棠(5 种),4个物种间无共有挥发性成分。(3)弄岗秋海棠的雄花和雌花及鹿寨秋海棠花朵中(<i>Z</i>)-<i>β</i>-罗勒烯相对含量显著富集,相对含量分别为93.49%、92.07%和81.72%,可能是其特色香气的主要贡献者。综上,4种秋海棠花朵挥发性物质在成分组成和相对含量上均存在差异,因此各自形成了独特的香气特征。该研究结果可为秋海棠属植物种质资源评价、品种选育、园艺开发及康养旅游提供参考。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:32</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[邹玲俐<sup>1</sup>, 朱晓珍<sup>2</sup>, 唐文秀<sup>2</sup>, 盘 波<sup>2</sup>, 闫蓬勃<sup>1</sup>, 黄仕训<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260809&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄花棘豆中1个新的黄酮苷化合物及生物活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260810&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究黄花棘豆的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱柱及半制备高效液相色谱等色谱技术对黄花棘豆醇提物进行分离纯化,并综合运用UV、IR、HR-MS、NMR等波谱学方法鉴定其化合物结构,以及通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)的自由基清除实验评价化合物的抗氧化活性。结果表明:(1)从黄花棘豆中分离鉴定出12个黄酮类成分,分别为ochrocephalamine Q(1)、(6<i>aR</i>,11<i>aR</i>)-10-hydroxy-3,9-dimethoxypterocarpan(2)、3',7-二羟基-2',4'-二甲氧基异黄烷(3)、bosenegaloside A(4)、5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-3- [6-<i>O</i>-(1-oxohexadecyl)-<i>α</i>-D-altropyranosyl]-4<i>H</i>-1-benzopyran-4-one(5)、鼠李柠檬素(6)、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮醇(7)、3-<i>O</i>-鼠李柠檬素-6-<i>O</i>-苯甲酰基-<i>β</i>-D-吡喃葡萄糖苷(8)、鼠李柠檬素-3-<i>O</i>-<i>β</i>-D-半乳糖苷(9)、异槲皮苷(10)、鼠李素-3-<i>O</i>-<i>β</i>-D-半乳糖苷(11)及鼠李柠檬素-3-<i>O</i>-<i>β</i>-D-葡萄糖苷(12)。其中,化合物1为新化合物,化合物2、4、5为首次从黄花棘豆中分离得到。(2)化合物6、10、11在DPPH自由基清除实验中表现出较强的抗氧化活性,其IC<sub>50</sub>值分别为(4.90&#177;0.35)、(0.80&#177;0.06)、(1.07&#177;0.02)μg·mL<sup>-1</sup>,强于阳性对照维生素C [IC<sub>50</sub>值为(5.72&#177;0.52)μg·mL<sup>-1</sup>]。同时,在ABTS自由基清除实验中,化合物11亦表现出较强的抗氧化活性,其IC<sub>50</sub>值为(0.32&#177;0.05)μg·mL<sup>-1</sup>。该研究结果进一步丰富了黄花棘豆的化学成分,为其资源化利用提供了研究资料。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:32</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[杨 敏<sup>1</sup>, 谭 晶<sup>1</sup>, 杨孙缘<sup>1</sup>, 熊荣琴<sup>1</sup>, 曾艳荣<sup>1</sup>, 张 振<sup>2</sup>, 路 浩<sup>3</sup>, 谭承建<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260810&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红根草的化学成分及其抗氧化活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260811&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究红根草(<i>Salvia prionitis</i>)的化学成分及其抗氧化活性,该研究采用MCI、硅胶、ODS、HW-40F及高效液相色谱(HPLC)对红根草乙酸乙酯部位进行分离纯化,并且综合运用波谱学方法(1D/2D-NMR、HR-MS、CD)及化学计算鉴定化合物结构,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法评价化合物的抗氧化能力。结果表明:(1)从红根草中分离得到17个化合物,分别鉴定为3-hydroxysalvinolone(1)、丹参酚酮(2)、salviadesertin J(3)、5<i>α</i>,11,12-trihydroxy-6-oxaabieta-8,11,13-trien-7-one(4)、桧醇(5)、perovskin C(6)、4-羟基红根草对醌(7)、prineoparaquinone(8)、miltiolactone(9)、2<i>α</i>,3<i>α</i>-dihydroxyursolic acid 28-<i>O</i>-<i>β</i>-D-glucopyranosyl ester(10)、19<i>α</i>-羟基积雪草酸(11)、齐墩果酸(12)、橙皮苷(13)、异槲皮苷(14)、芦丁(15)、山奈酚-3-<i>O</i>-<i>β</i>-D-葡萄糖苷(16)和山奈酚-3-<i>O</i>-芸香糖苷(17)。其中,化合物1为新化合物,化合物4、6、10、11、13和17为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物3和9为首次从该植物中分离得到。(2)DPPH自由基清除测试结果表明,化合物14[IC<sub>50</sub> =(0.009 2&#177;0.000 06)mmol·L<sup>-1</sup>]和15[IC<sub>50</sub>=(0.013 2&#177;0.000 06)mmol·L<sup>-1</sup>]的活性强于阳性对照[抗坏血酸,IC<sub>50</sub> =(0.044 2&#177;0.000 46)mmol·L<sup>-1</sup>]。该研究结果可为红根草抗氧化相关产品的开发提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[李姝瑶<sup>1,2</sup>, 李桂勤<sup>2</sup>, 庞 闹<sup>1,2</sup>, 王亚凤<sup>2</sup>, 阳丙媛<sup>2</sup>, 
葛 利<sup>1</sup>, 杨克迪<sup>1</sup>, 黄永林<sup>2</sup>, 刘章彬<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260811&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金钗石斛不同开花时期挥发性物质成分与超微结构特征分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260812&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究金钗石斛(<i>Dendrobium nobile</i>)花朵香气生物合成与释放机制,该研究通过整合顶空固相微萃取(HS-SPME)、气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析及扫描电子显微镜(SEM)观察技术,系统分析不同开花时期的挥发性成分动态变化与花器官细胞超微结构特征。结果表明:(1)在开花第1天至第14天,对每日定时采集的样本进行挥发性成分的动态监测,共鉴定出26种主要香气成分,以醇类和酯类为主,醛类、萜烯类和酮类次之; 萜烯类化合物的相对含量在第6天达到峰值,此时<i>β</i>-石竹烯(26.80%)、正辛醇(17.00%)和正辛醛(13.01%)为主要组分。(2)不同部位挥发性成分分析显示,唇瓣与蕊柱是主要的挥发性物质释放部位。(3)对花瓣超微结构的观察发现,唇瓣上表皮腺毛长且密集,无气孔分布,腺毛间充满分泌物,表明其表皮毛及细胞的分泌功能显著强于其他部位。因此,金钗石斛花茶原料宜优先选择唇瓣与蕊柱,并于盛花后第6天采收,以最大限度保留关键芳香成分。该研究结果不仅为金钗石斛花茶的精准采收与标准化加工提供了科学依据和量化参考,也为其他兰科芳香药用植物的香气品质调控与高效利用提供了可借鉴的技术范式。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[阙彩霞<sup>1</sup>, 杨燕妮<sup>2*</sup>, 王再花<sup>3</sup>, 肖亦瑶<sup>4</sup>, 彭 莺<sup>1</sup>, 张浥琨<sup>1</sup>, 付传明<sup>2</sup>, 黄宁珍<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260812&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宽叶匙羹藤中一个新的色原酮及其降血糖活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260813&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[宽叶匙羹藤在傈僳族的药名为“片鲁爪”,民间常用于糖尿病的治疗。为探究宽叶匙羹藤(<i>Gymnema latifolium</i>)的化学成分及其降血糖活性,该研究综合运用大孔树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等多种分离方法对宽叶匙羹藤乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,结合质谱(MS)、核磁共振(NMR)谱及电子圆二色(ECD)谱等方法确定化合物的结构,采用基于HepG2细胞对葡萄糖摄取的方法评价分离所得化合物的体外降血糖活性。结果表明:(1)从乙酸乙酯部位中分离得到15个化合物,分别为calomembranone L(1)、calopolyanic acid(2)、blancoic acid(3)、apetalic acid(4)、isoapetalic acid(5)、apetalic acid methyl ester(6)、isoapetalic acid methyl ester(7)、calopolyanolide B(8)、2-羟基呫吨酮(9)、异胡椒酮 B(10)、lacexanthone(11)、caledonixanthone Q(12)、(7,8-<i>cis</i>-8,8'-<i>trans</i>)-2',4'-二羟基-3,5-二甲氧基-落叶松脂素(13)、(7<i>R</i>,8<i>S</i>)-去氢双松柏醇(14)、(+)-松脂醇(15)。其中,化合物1为新的色原酮类化合物,其余化合物均为首次从匙羹藤属植物中分离得到。(2)降血糖活性实验结果表明,在无显著细胞毒性的浓度下,化合物1、2、3、8、13的HepG2细胞对葡萄糖摄取量分别是对照组的1.47倍、1.47倍、1.12倍、1.49倍和1.23倍,且细胞活力维持在90%以上,这说明以上化合物具有促进HepG2细胞对葡萄糖的摄取作用。该研究结果丰富了宽叶匙羹藤的化学成分库,初步阐明了其降血糖的药效物质基础,为其进一步开发与应用提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[卢羽玲<sup>1</sup>, 张进燕<sup>1,2</sup>, 蒋紫云<sup>1</sup>, 廖广凤<sup>1,2</sup>, 徐秀虹<sup>1</sup>, 肖昔文<sup>1</sup>, 卢汝梅<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260813&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金樱子果实化学成分及其抗炎活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260814&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为阐明金樱子(<i>Rosa laevigata</i>)果实的化学成分及其抗炎活性,该研究以其乙醇提取物的乙酸乙酯部位为对象,经硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱分离纯化,采用质谱、核磁共振等波谱学方法鉴定所得化合物的结构,并选取所得三萜类化合物,通过脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞一氧化氮(NO)生成抑制实验评价其抗炎活性。结果表明:(1)从乙酸乙酯部位共分离鉴定出19个化合物,分别鉴定为2<i>α</i>,3<i>α</i>,19<i>α</i>-三羟基-28-去甲乌苏-12-烯(1)、蔷薇酸(2)、1<i>α</i>,2<i>β</i>,3<i>β</i>,19<i>α</i>-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(3)、2<i>α</i>,3<i>α</i>,19<i>α</i>,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)、2<i>α</i>,3<i>β</i>,19<i>α</i>,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、刺梨苷F1(6)、hyptaic acid B(7)、银锻苷(8)、知母皂苷B(9)、楝叶吴萸素B(10)、二氢槲皮素(11)、曲霉三唑A(12)、反式油酸甲酯(13)、油酸(14)、10-二十碳烯酸(15)、芥酸酰胺(16)、油酸酰胺(17)、microphyllose A(18)、inotodisaccharide(19),其中化合物7、9、10、12、13、15-19为首次在蔷薇属植物中分离,化合物1为首次在该种中分离。(2)抗炎测试结果显示,除化合物1以外,其余6个三萜类化合物均能显著抑制NO生成,化合物4、化合物5、化合物6的IC<sub>50</sub>值分别为(6.76&#177;1.02)、(11.36&#177;0.39)、(11.53&#177;2.08)μmol·L<sup>-1</sup>,活性优于或接近阳性对照氨基胍盐酸盐。该研究丰富了金樱子果实的化学成分,明确了三萜类为其主要抗炎活性成分,为其抗炎活性的物质基础及进一步开发与利用提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2026/9/15 15:56:33</pubDate>
<category><![CDATA[植物化学]]></category>
<author><![CDATA[邝伟冬, 彭 媛, 赵兴玲, 谭建文<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260814&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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