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气候是影响物种自然地理分布最重要的因素之一，气候变化会对生态系统结构和功能、群落组成、物种的分布格局和生物多样性等均产生影响（Bellard et al.，2012；沈永平和王国亚，2013）。在过去的100年里，人类活动导致全球平均地表温度上升了大约0.85℃，预计至21世纪末，与基准期相比，全球平均地表温度将升高0.3~4.8℃，降水格局也会发生明显变化（IPCC，2014；秦大河等，2007）。全球气候变化可能会导致大多数物种的分布区消长、变迁，栖息地丧失和破碎化也会引起自然分布范围狭小的濒危物种灭绝（Thomas et al.，2004；周海涛等，2016）。因此，全球气候变化会影响植物的地理分布格局（Bertin，2008）。
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物种分布模型（species distribution model，SDM）（Elith &Leathwick，2009）对不同气候情景下物种潜在分布区变化有很好的预测能力，已被广泛应用在植物（Hu et al.，2015；张佳琦等，2019）和动物（杨春平等，2020）中。其中，由美国学者Phillips等（2006）开发的最大熵法（MaxEnt）生态位模型预测结果准确，性能良好（许仲林等，2015），应用最为广泛，已在狸尾豆属（Uraria）植物（朱梦婕等，2020）、春兰（Cymbidium goeringii）和蕙兰（C. faberi）（梁红艳等，2018）、梓叶槭（Acer catalpifolium）（黄睿智等，2021）、长苞铁杉（Tsuga longibracteata）（谭雪等，2018）等类群中得到应用。
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兰属（Cymbidium）是兰科（Orchidaceae）中最具观赏价值的类群之一，长期受学者和民众的喜爱和关注，具有重要的科研、经济、文化和社会价值。该属在全世界有80余种（Yang et al.，2013；刘仲健等，2006），主要分布于亚洲热带与亚热带地区，以及澳洲北部，通常被发现于气候凉爽的高海拔地区（Chen，1999），常生长在林下腐殖质土中，偶有生长在石上或附生于树干。中国是该属的分布中心，约有60种，其中20多种为中国特有（刘仲健和张景宁，1998；刘仲健和陈心启，2002，2004；刘仲健等，2005）。然而，近年来由于气候变化及人类活动干扰日益严重，适合兰科植物的生境急剧恶化，野生资源日益减少，其生存现状受到严重威胁，多数兰科植物在《中国物种红色名录》中濒危等级为受威胁等级。
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本研究以兰科兰属植物为研究对象，选取19个气候因子作为环境变量，依托种质资源调查和查阅文献获取的位置信息，以及从中国数字标本馆（https://www.cvh.ac.cn/）收集的分布信息，采用MaxEnt模型和ArcGIS地理信息系统空间分析技术，模拟预测该属植物在不同情景下的潜在分布区，拟探讨以下问题：（1）预测分析兰属植物在未来不同气候情景下的潜在分布格局变化；（2）确定影响兰属植物分布格局的主导气候因子；（3）为兰属植物的野外调查、系统分类学、生物地理学和保护生物学研究提供理论依据和实践参考。
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1 材料与方法
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1.1 数据收集和处理
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1.1.1 种质资源调查
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依据《中国植物志》（陈心启，1999）、文献以及标本记录记载的分布和性状描述，查阅兰属植物的历史分布点，并对其在中国境内的实际分布区进行野外实地调查，记录每个种群的分布地点、经纬度、海拔、受威胁因素、生境类型等信息。
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1.1.2 物种分布信息
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物种分布信息来源于三个途径：一是根据课题组种质资源调查，分布点经纬度信息由GPS实地定位获得；二是通过查阅国内外相关已发表文献，找出其已报道的分布地点，用百度拾取坐标查找相应的经纬度坐标；三是通过中国数字植物标本馆（http://www.cvh. ac. cn/）和全球生物多样性信息网络（https://www.gbif.org/）获取标本采集地经纬度信息。通过以上三个途径，获得中国兰属35个物种共3 170条分布记录。剔除栽培、购买等采集点，以及重叠和记录模糊的采集点，最终得到24个物种共915条有效分布记录。
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1.1.3 气候因子数据
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本研究选取的现代（1970—2000年）和未来2030s（2021—2041年）、2050s（2041—2060年），2070s（2061—2080年）和2090s（2081—2100年）的19个气候因子数据，均来源于世界气候数据库WorldClim（http://worldclim.org），空间分辨率为2.5 min。现代气候数据是根据1970—2000年全球不同气象站点记录的气候数据经插值法生成。未来气候数据选择CMIP6计划中精度为2.5 min的BCC-CSM2-MR模式下的SSP1-2.6和SSP5-8.5两组数据。数据经ArcGIS 10.6软件剪裁为中国范围并转换为ASCⅡ格式。
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1.1.4 叶绿体基因组数据
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从NCBI（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/）数据库共获取17个已公布兰属植物的叶绿体基因组，同时下载贵州地宝兰（Geodorumeulophioides）的叶绿体基因组作为外类群。叶绿体基因组信息和GenBank登录号详见表1。
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另外，取样测序得到莎叶兰（Cymbidium cyperifolium）、莎草兰（C. elegans）、黄蝉兰（C. iridioides）的叶绿体基因组。
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1.2 研究方法
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1.2.1 建立模型
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采用MaxEnt version 3.4.1（http：//biodiversityinformatics.amnh.org/open_source /maxent）模拟兰属植物在不同气候情境下的潜在分布格局，设置训练集为75%，测试集为25%进行模拟分析。将物种分布数据与气候因子数据一起导入MaxEnt中，选择刀切法（Jackknife），绘制响应曲线并制作预测图。
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1.2.2 模型精度检验
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采用受试者工作特征曲线（receiver operator characteristic curves，ROC curves）对模型的精度进行评价。ROC曲线与横坐标所围成区域面积（AUC）的大小具有不受临界值影响的特性，可用于评价预测模型的准确性（邓飞等，2014；郭杰等，2017；周扬等，2019）。AUC 的取值范围为0~1，其取值越大表示与随机分布越远，预测的效果越好。当AUC 值为0.5~0.6 时，表示模型预测失败；当AUC 值为0.6~0.7 时，表示预测结果较差；当AUC 值为0.7~0.8 时，表明预测效果一般；当AUC 值为0.8~0.9 时，表示预测效果好；当AUC 值为0.9~1 时，表示预测效果非常好。
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1.2.3 适生区等级的划分
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MaxEnt结果输出文件为ASCⅡ格式，将其加载到ArcGIS 10.6中，使用“ArcToolbox”中的“格式转换工具”转换为栅格数据，利用“重分类工具（reclassify）”将兰属植物的生境适宜性按照“自然间断点分级法（natural break）”划分成 4 类，即非适生区、低适生区、中适生区和高适生区，并计算各适生区的面积。
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1.2.4 系统发育树构建
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以贵州地宝兰作为外类群，将20种兰属植物的叶绿体全基因组序列，利用HomBlocks（Bi et al.，2018）软件进行基因组序列的比对；比对结果利用IQ-TREE version 2.1.2（Trifinopoulos et al.，2016），构建兰属植物的ML（maximum likelihood）系统进化树，Bootstrap 值设置为1 000，建树最优模块由IQ-TREE 内置的ModelFinder（Kalyaanamoorthy et al.，2017）进行选择。
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2 结果与分析
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2.1 MaxEnt模型预测潜在分布格局
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2.1.1 模型准确性检验
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运用MaxEnt模型基于19个气候因子构建的兰属植物全属及其中20个物种（另外4种兰属植物位置信息太少，结果可信度不高，仅用于预测全属的分布格局）在当代、未来4个时间段两种不同气候情景下的地理分布模型的AUC值为0.849~0.992（表2），平均值为0.953。
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基于ROC曲线分析法对MaxEnt预测的当前气候条件整个兰属植物潜在地理分布结果进行检验，分析得出：训练集（training data）和测试集（test data）的AUC值分别可达0.916和0.911，远大于随机预测（random prediction）的AUC值0.500（图1），表明该模型预测结果准确性较高，可以用于兰属植物在中国的潜在分布区模拟研究。
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2.1.2 影响兰属植物分布的主导气候因子
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由表3可知，当前气候情景下对兰属植物全属地理分布影响较大的气候因子为最干旱季降水量（Bio17）、年降水量（Bio12）和温度季节性变化（Bio4），贡献率分别为46.3%、28.4%和7.2%，贡献率总和达到81.9%。为避免气候因子间的自相关，利用ArcGIS 10.6软件提取915个兰属植物分布点的气候因子信息，利用SPSS 23.0 软件的Pearson 相关系数法分析气候因子的相关性，保留相关系数|r|＜0.8 的气候因子，对于|r|＞0.8 的气候因子，保留贡献率较大的一个，最后筛选出7 个气候因子：Bio2、Bio4、Bio6、Bio10、Bio12、Bio17、Bio18。用筛选出的气候因子进行分析预测，结果显示当前气候情景下对兰属植物全属地理分布影响较大的气候因子仍为Bio17、Bio12和Bio4，贡献率分别为50.0%、27.3%和15.9%，贡献率总和达到93.2%。由图2可知，变量单独使用时，Bio12在受试变量中测试增益最突出；省略变量时，减少增益最多的气候因子是Bio4。
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兰属植物分布对Bio17、Bio12和Bio4的响应曲线见图3。兰属植物在最干旱季降水量50~200 mm的区域内分布概率较大，在0~57 mm范围内，分布概率与降水量呈正相关；当降水量超过57 mm后，分布概率与降水量呈负相关；当降水量超过630 mm后，降水量变化不再影响兰属植物的分布概率。年降水量为2 000 mm时，该属存在概率最大，伴随年降水量的增加，存在概率与降水量呈负相关；当年降水量达到4 000 mm以后，存在概率保持不变。温度季节性变化在约3℃时，兰属植物存在概率最高，随着温度季节性变化的升高，兰属植物存在概率急剧下降。
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主导冬凤兰（C. dayanum）和独占春（C. eburneum）地理分布的气候因子为Bio4和最冷季的平均温度（Bio11）；主导豆瓣兰（C. serratum）的地理分布的主要气候因子为年温度变化范围（Bio7）和Bio4；主导墨兰（C. sinense）和纹瓣兰（C. aloifolium）地理分布的气候因子为最湿润季降水量（Bio16）和Bio17； 主导碧玉兰 （C. lowianum）和黄蝉兰（C. iridioides）地理分布的气候因子为等温性（Bio3）和Bio4；主导长叶兰（C. erythraeum）和莎草兰（C. elegans）地理分布的气候因子为Bio3、Bio4和最冷月份最低温度（Bio6）；主导寒兰（C. kanran）、建兰（C. ensifolium）和多花兰（C. floribludum）地理分布的气候因子为Bio12和Bio17；主导大根兰地理分布的气候因子为Bio6和Bio7；主导兔耳兰（C. lancifolium）地理分布的气候因子为Bio17和最暖季降水量（Bio18）；主导西藏虎头兰（C. tracyanum）地理分布的气候因子为Bio3、Bio4、Bio17和Bio18；主导莎叶兰（C. cyperifolium）地理分布的气候因子为Bio7和Bio17；主导虎头兰（C. hookerianum）地理分布的气候因子为Bio4和Bio18；主导硬叶兰（C. mannii）地理分布的气候因子为Bio11；主导春兰地理分布的气候因子为Bio12和最干燥月份降水量（Bio14）；主导蕙兰地理分布的气候因子为Bio6、Bio12和Bio17。
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2.1.3 现代及未来气候情景下兰属植物的潜在地理分布格局
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选取现代气候情景和未来2030s、2050s、2070s和2090s两条典型浓度路径（SSP1-2.6和SSP5-8.5），利用MaxEnt模型对兰属植物的潜在地理分布格局进行模拟，得到不同气候情景下的适生区面积（附表1，图4、图6-9）。
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现代气候条件下，兰属植物适生总面积为248.18×104 km2，其中高适生区面积为100.37×104 km2，中适生区和低适生区面积分别为80.43×104 km2和67.39×104 km2（附表1，图4）。未来不同温室气体排放情景下，兰属植物适生区面积变化曲线（图5）表明总适生区程缩小趋势，其中高适生区缩小幅度最大为33.08%，中适生区面积缩小幅度最大为15.57%，低适生区面积呈增加趋势。
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从物种水平来看，冬凤兰、大根兰、墨兰、豆瓣兰，碧玉兰、兔耳兰、纹瓣兰和独占春在未来8种情景下适生区面积跟现代气候下相比，整体呈扩张趋势，其中独占春和兔耳兰的低适生区面积在未来呈缩减趋势，而高适生区和中适生区面积均大幅增加。冬凤兰和豆瓣兰在SSP1-2.6情景下，4个时间段的总适生区、高、中、低适生区面积均大幅增加；在SSP5-8.5情景下，高适生区面积也大幅增加（图4）。碧玉兰在SSP5-8.5情景下，未来4个时间段的总适生区、高、中、低适生区面积均大幅增加；在SSP1-2.6情景下，除高适生区以外，总适生区、中、低适生区面积也都呈扩张趋势。在2090s阶段，两种情景下，纹瓣兰的总适生区、高、中、低适生区面积均增加。墨兰和大根兰的总适生区、高、低适生区面积在SSP1-2.6和SSP5-8.5情景下均呈大幅增加，中适生区面积整体也呈增加趋势，其中墨兰在SSP5-8.5情景下，2090s高适生区面积增幅达68.42%。
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注：数字表示各气候因子对该物种的模拟分布贡献率大小（%）； — 表示该气候因子对该物种的模拟分布贡献率较小。
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Note: Numbers indicate contribution rates of climatic factors to the species simulating distribution (%) ; — indicates low contribution rates of climatic factors to the species simulating distribution.
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西藏虎头兰、虎头兰、长叶兰、莎草兰、硬叶兰、莎叶兰、多花兰、寒兰、蕙兰、春兰、黄蝉兰和建兰在未来情景下适生区面积整体呈缩减趋势。其中，长叶兰和莎草兰的总适生区、高、中、低适生区面积在4个时间段，两种情景下均呈缩减趋势，幅度为3.05%~58.88%。莎草兰、硬叶兰在SSP5-8.5（2061—2100年）情景下，高适生区面积增加，在其他情景下总适生区、中、低适生区面积均减少。多花兰的总适生区和高适生区面积在8种未来情景下呈缩减趋势，中、低适生区面积变化不明显。莎叶兰在SSP1-2.6（2041—2080年）和SSP5-8.5（2081—2100年）情景下，总适生区面积、高、中、低适生区面积均缩减。在SSP5-8.5（2061—2100年）情景下，西藏虎头兰和虎头兰的总适生区和高适生区面积均明显缩减；寒兰的高适生区面积呈缩减趋势；蕙兰的总适生区和中适生区面积呈缩减趋势；春兰的总适生区面积在未来两种情景下，各阶段均呈缩减趋势，其中高、中适生区尤为明显； 黄蝉兰和建兰的总适生区面积呈略微缩减趋势，其中高、中适生区面积在未来时间段波动较大，在SSP1-2.6（2081—2100年）情景下高适生区面积减少，中适生区面积增加，而在SSP5-8.5（2081—2100年）情景下高适生区面积增加，中适生区面积减少。
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图1 当前气候情景下MaxEnt 模型预测结果ROC 曲线
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Fig.1 ROC curve of MaxEnt model prediction under the current climatic scenario
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图2 刀切法检验的各气候因子对兰属植物分布影响的重要性
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Fig.2 Importance of various climatic factors based on Jackknife test
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2.2 20种兰属植物的系统发育关系
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基于叶绿体全基因组序列，以贵州地宝兰作为外类群，构建了20 种兰属植物的系统进化树（图10）。该进化树分支的自展值多为100%，表明叶绿体基因组序列构建的兰属植物关系可信度较高。在系统进化树中，兰属植物聚成3大类，C1、C2 和C3。其中，C1支内的兰属植物有3种生活方式，即地生、地生或附生、腐生，C2、C3支内的兰属植物均为附生植物。热图表示在SSP1-2.6和SSP5-8.5两种情景下，每种兰属植物的高、中适生区面积之和到2100年的变化情况，结果显示在每一大支和小支内均有分布区扩张和收缩的兰属植物。
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图3 单变量响应曲线
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Fig.3 Response curves of single variables
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3 讨论与结论
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物种的分布区是物种重要的空间特征，与物种灭绝、生态入侵、生态位幅度密切相关，对研究物种的起源、扩散和演化具有重要意义。在全球变化的背景下，进行物种潜在分布区的模拟和主导因子分析，可以为植物资源的有效保护和可持续利用提供科学依据。对于众多现存的珍稀濒危物种而言，物种分布区的潜在收缩或扩张趋势对这些珍稀濒危物种的保护具有重要意义。
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图4 不同气候变化情景下兰属的潜在分布格局
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Fig.4 Potential distribution patterns of Cymbidium under different climatic scenarios
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图5 不同时期兰属植物的适生区变化
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Fig.5 Change of the suitable areas of of Cymbidium in different periods
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图6 不同气候变化情景下冬凤兰的潜在分布格局
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Fig.6 Potential distribution patterns of Cymbidium dayanum under different climatic scenarios
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图7 不同气候变化情景下长叶兰的潜在分布格局
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Fig.7 Potential distribution patterns of Cymbidium erythraeum under different climatic scenarios
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图8 不同气候变化情景下莎草兰的潜在分布格局
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Fig.8 Potential distribution patterns of Cymbidium elegans under different climatic scenarios
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图9 不同气候变化情景下春兰的潜在分布格局
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Fig.9 Potential distribution patterns of Cymbidium goeringii under different climatic scenarios
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图10 基于叶绿体基因组序列构建的兰属植物系统进化树
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Fig.10 Consensus phylogenetic tree of Cymbidium species based on whole chloroplast genome sequences
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本研究利用MaxEnt模型来模拟兰属植物在现代和未来气候情景（SSP1-2.6、SSP5-8.5）下的潜在分布格局。结果表明，在未来气候变化下，兰属植物整个属的潜在分布区面积呈缩减趋势且高适生区面积大幅缩减，8种情景下缩减9.26%~33.08%。中适生区面积在两种情景下到2100年分别缩减7.57%和7.77%；而低适生区面积呈扩张趋势，不同情景和时间段下，面积增加1.68%~20.15%。对兰属地理分布影响较大的气候因子为最干旱季降水量（Bio17）、年降水量（Bio12）和温度季节性变化（Bio4）。
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随着全球气温升高，中国区域极端降水发生频率增强，而SSP5-8.5情景相比于其他低温室气体排放浓度情景，降水强度的增幅较大，且我国西南地区降水强度增加较为显著（陈晓晨等，2015），这说明兰属整体在未来气候情境下对极端降水不适应。本研究采用20种兰属植物，其生活习性差别较大，因此各种兰属植物的空间格局变化各不相同。
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冬凤兰现代中国潜在适生区除了与实际现存野生种群分布区较一致的广东、广西、海南、台湾和云南南部以外，还分布于西藏南部，而广泛分布的福建南部却仅有少量低适生区。未来气候变化情境下，高适生区呈扩张趋势，逐渐集中连续分布，主要向高纬度地区扩张，西藏南部地区和台湾地区的高适生区扩张明显。推测是气候变化导致高适生区面积增加，在未来全球气候变暖的情境下，中国年平均气温上升1.6~5.0℃，年降水量增加1.5%~2.0%（李垚等，2016），影响冬凤兰适生区分布的主要气候因子是温度季节性变化（Bio4）和最冷季的平均温度（Bio11），因此在未来气温变暖情况下，冬凤兰的高适生区分布逐渐向北方扩张。
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长叶兰和莎草兰现代潜在适生区除了与现存记录相符的西藏东南部、云南、四川西南部和贵州中部至西南部之外，还广泛分布于广东、广西的沿海地区，以及台湾地区。根据气候因子贡献率的结果，等温性（Bio3）、温度季节性变化（Bio4）和最冷月份最低温度（Bio6）是影响长叶兰和莎草兰的主要气候因子，三者对它们的贡献率之和分别为92.1%和87.1%。在未来气候条件下，它们的适生区面积呈缩减趋势，整体向云南和西藏东南部这些高海拔地区迁移，这可能与云南省气候带的变化有关。程建刚等（2009）研究表明，近年来云南的气候带面积中热带面积增加，而北亚热带和温带面积减少，气候带呈北移趋势，并且向高海拔地区扩展的趋势更加明显。
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春兰的总适生区面积在8种未来情景下均呈减少趋势。其中，高适生区面积在两种不同排放情景下，不同未来阶段都呈现先上升后下降的趋势，这可能与不同排放情景下所造成的温度与降雨变化有关。在SSP1-2.6情景下，2061—2080年，高、中适生区扩张，而低适生区缩减；在2081—2100年，高适生区缩减10.4%，变为中、低适生区。在SSP5-8.5情景下，2061—2080年，高适生区扩张5.94%，而中低适生区缩减；在2081—2100年，高、中适生区分别缩减11.27%和18.03%，低适生区扩张4.54%。这说明随着CO2排放，环境越来越不适宜春兰的生长繁殖。
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结合系统发育树，发现分布区面积变化趋势与系统发育关系的联系并不明显。亲缘关系较近的物种在未来情景下，分布区有扩张和收缩之分。这符合生态位法则，即亲缘关系接近的、具有同样生活习性的物种，不会在同一地方竞争同一生存空间。总体而言，系统发育树上C1支的兰科植物多为地生植物，叶绿体基因的GC含量较高，适生区面积多为扩张趋势；C2支的兰科植物为附生植物，叶绿体基因的GC含量较低，适生区面积多为收缩趋势。
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全球气候变暖情况下，各地干旱和极端降雨频发，将深刻影响森林分布（时明芝，2011），进而影响附生的兰属植物的分布。
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与现代气候相比，在未来气候情景下从属的水平来看，兰属植物呈现缩减趋势；从物种水平来看，不同植物的分布区变化规律并不一致，其分布格局响应气候变化的趋势有所不同。由于植物的实际分布格局受到多方面的影响，因此进一步的研究可考虑地形、土壤条件、海拔、人为活动等因素。
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目前，大多数学者认为在全球变暖情景下，物种的适生区面积将不断减少且逐渐向高纬度和高海拔地区迁移（Parmesan，2006）。例如，邱浩杰等（2020）对鹅掌楸（Liriodendron chinense）在中国的分布预测发现其适宜分布区面积不断减少且有向高纬度轻微移动的趋势；张涛等（2022）发现从末次盛冰期至未来气候情境下，苦参（Sophora flavescens）在我国的适宜生境面积逐渐减少且整体有向高纬度地区移动的趋势。但是，也有学者得出不同的结论。例如，陈俊俊等（2016）发现，在未来气候情景模式下，短花针茅（Stipa breviflora）的适生区面积较现在有所增加且向高纬度地区移动；朱梦婕等（2020）发现在未来气候条件下狸尾豆属植物潜在分布区面积增加且高适生区向北推移。
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兰属所有野生种均被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录Ⅱ中，兰属中除兔耳兰外的其他种都被列入《国家重点保护野生植物（第二批）》名录中。造成兰属植物濒危的主要原因除大量采挖活动外，主要是人们对生境的过度破坏使其生长空间被完全剥夺或生长环境遭受颠覆性改变。
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根据潜在分布区预测发现兔耳兰、碧玉兰、冬凤兰、大根兰、墨兰、豆瓣兰、独占春、纹瓣兰等在未来情境下呈扩张趋势，保护这类植物要从保护其原有生境入手。对于兰属植物分布密集地区，应当扩大当地国家级自然保护区的面积，减少保护空缺区域，或将省级、县级自然保护区升级为国家级保护区，消除人为经济活动对其生存构成的威胁，以维持生境的稳定和连续，并满足附生所需灌木林等的生长条件，实行综合性的保护，为传粉昆虫生长提供环境保证。对于未来情景下缩减明显的莎草兰、长叶兰、硬叶兰、多花兰等这类兰属植物，根据预测结果推断未来适生区稳定存在的地区可能成为其将来应对气候变化的避难所，因此我们应特别重视对这些区域的自然生境保护，此外，可以考虑人工繁育后回归原有生境或者进行迁地保护。综上所述，潜在分布区预测的研究能为珍稀濒危兰属植物提出合理、有效的保护对策。
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摘要
兰属（Cymbidium）中，除了兔耳兰C. lancifolium以外的所有种均被列为国家重点保护野生植物。为探究其在未来气候条件下的潜在分布格局，该研究基于兰属植物已知的分布点和19个气候因子，利用最大熵（MaxEnt）模型和地理信息系统（ArcGIS）模拟兰属以及其中20种兰属植物在9种不同气候情景（当代以及未来2030s、2050s、2070s和2090s 4个时间段各两种温室气体排放情景）下的潜在分布格局。结果表明：（1）最干旱季降水量（Bio17）、年降水量（Bio12）和温度季节性变化（Bio4）是影响兰属植物地理分布格局的主导气候因子。（2）不同兰属植物在未来情景下的适生区表现出不同的变化趋势，并且影响其分布的主导气候因子也有所不同。其中，冬凤兰（C. dayanum）等8个物种的适生区面积整体呈扩张趋势，而西藏虎头兰（C. tracyanum）等12个物种的适生区面积整体则呈缩减趋势。该研究结果为兰属植物就地保护与迁地保护提供了重要参考，对兰属等濒危野生植物的保护具有积极意义。
Abstract
Except for Cymbidium lancifolium, all the other species of Cymbidium have been listed as the national key protected wild plants. In order to explore its future distribution patterns under the future climatic, we gathered the distribution information of Cymbidium and 19 climatic factors, and used the Maximum Entropy (MaxEnt) Model and Geographic Information System (ArcGIS) to predict the future distribution patterns of Cymbidium in China. The future potential distribution patterns of 20 Cymbidium species were predicted under nine different climatic scenarios, including the current climatic and eight future climatic scenarios (two kinds of greenhouse gas emissions for 2030s, 2050s, 2070s and 2090s). The results were as follows: (1) The precipitation of the driest quarter (Bio17), annual precipitation (Bio12) and temperature seasonality (Bio4) were the dominant climatic factors affecting the future distribution of Cymbidium. (2) The suitable areas of different Cymbidium species had different change trends in the future scenarios, and the dominant climatic factors affecting them were also different. The suitable habitat area of eight Cymbidium species such as C. dayanum gradually increased, while the suitable habitat area of 12 Cymbidium species such as C. tracyanum decreased as a whole. In conclusion, the results provide an important reference for in-situ and ex-situ conservations of Cymbidium, and have positive significance to the conservation of Cymbidium and other endangered wild plants.
