Page 105 - 《广西植物》2020年第4期
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4 期 张林甦等: 阴地蕨全转录组分析及植物激素信号转导相关基因筛选 5 4 3
2.6 转录组结构 Chase ꎬ 2014ꎻ张开梅等ꎬ2016)ꎮ 将阴地蕨转录组
CDS:通过 BLAST 得到 38 212 个 CDSꎬ用 ES ̄ 与其他 蕨 类 如 石 松 目 的 蛇 足 石 杉 全 株 ( Yang et
TScan 方法得到 4 890 个 CDSꎬ 共得到 43 102 个 al.ꎬ 2017)转录组进行比较ꎬ发现总体注释率均在
CDSꎬ平均长度 749 bpꎬ N50 为 1 137ꎮ 55% ~ 60%ꎬKEGG 注释的途径中涉及基因最多的
TF:共筛选到 60 个转录因子基因家族共1 502 也是代谢ꎬ另外这两种植物中对于环境适应的基
个 TF 基因ꎬ数量超过 100 的有 C3H MYB 和 MYB ̄ 因也都占到一定比例ꎬ说明蕨类植物对于环境的
related 以及 bHLH 转录因子家族ꎬ其他较多的还有 适应调动了不少基因ꎬ所以能较好地适应环境变
AP2 ̄EREBP、WRKY、GRAS 等转录因子ꎮ 化ꎬ成为现存的一类古老植物ꎮ 因此研究阴地蕨
SNP:共发现 17 195 个 SNP 位点ꎬ其中碱基转 这类植物的生长发育有一定的意义ꎬ尤其是那些
换 11 122 个ꎬ包括 A-G 5 452 个、C-T 5 670 个ꎻ颠 筛选出来但是功能未知的基因值得进一步探讨ꎮ
换 6 073 个ꎬ包括 A-C 1 444 个、A-T 1 729 个、C- 植物激素是影响植物生长发育的重要因素ꎮ
G 1 418 个、G-T 1 482 个ꎮ 通过 KEGG 分析找出了目前已知的八条植物激素
SSR:最多的是二核苷酸重复ꎬ有 3 666 个ꎻ其 信号转导途径中的基因ꎬ大部分基因家族包含的
次是三核苷酸重复ꎬ3 439 个ꎻ接下来依次是单核 基因数目较少ꎬ比较方便下一步的克隆、分析及功
苷酸重复(563 个)、六核苷酸重复(260 个)、四核 能鉴定等研究ꎬ但是有的基因家族包含的基因数
苷酸重复(169 个)和五核苷酸重复(148 个)ꎮ 目较多ꎬ如赤霉素途径中的 TF 和 DELLA、油菜素
甾醇 途 径 中 的 BRI1、 细 胞 分 裂 素 途 径 中 的 B ̄
3 讨论 ARR、脱落酸途径中的 PP2C 等都有几十、甚至上
百个成员ꎮ 这就需要进一步找出关键基因ꎬ缩小
阴地蕨是民间常用的药用、非模式植物ꎬ主要 研究范围ꎬ可以通过对不同组织、器官或者不同处
药用成分为黄酮类和多糖类ꎮ 理后进行差异表达基因( different expressed genesꎬ
通过转录组测序( RNA ̄seq) 测得阴地蕨转录 DEGs)分析ꎬ这也是本研究的局限ꎮ 另外ꎬ虽同属
组 clean bases 共 6.67 Gbꎬ各项指标显示测序深度、 于蕨类植物ꎬ但是有些蕨类生长特性差别很大ꎮ
组装读长均较好ꎮ 对 Unigene 在七大数据库中进 阴地蕨生长迅速ꎬ每年以孢子方式繁殖ꎬ蛇足石杉
行注释ꎬ发现注释率最高的是 NR 数据库ꎬ因 NR 生长缓慢ꎬ孢子萌发需要数年( Guo et al.ꎬ2009)ꎮ
数据库本身数据量大ꎬ包含经过验证的和预测的 对比蛇足石杉植物激素信号转导途径涉及的基因
蛋白ꎬ所以注释率虽然高ꎬ但是注释结果仍然需要 数量 ( 本 实 验 室 数 据ꎬ存 放 于 http: / / bigd. big. ac.
结合其 他 数 据 库 的 注 释 来 考 虑ꎮ 从 NR、 COG、 cn / gsaꎬ登录号 PRJCA001325)ꎬ发现有的基因家
KEGG、Swissprot 以及 Interpro 的注释结果韦恩图 族组成有很大的不同ꎬ数量差别达一倍以上ꎮ 在
分析ꎬ可以看出有 12 522 个 Unigene 是处于五个数 阴地蕨的赤霉素信号途径中的鉴定出的 TF( PIF4
据库的交集ꎬ表明这部分基因的注释可靠性较高ꎮ 和 PIF3)、油菜素内酯信号途径 BAK1、BZR1 / 2 和
GO、COG 和 KEGG 注释是基因注释的重要途 TCH4 家族包含更多基因ꎬ而在蛇足石杉的分裂素
径ꎬ 分 别 从 基 因 本 体 ( gene oncology )、 聚 类 信号途径中 CRE1 和 A ̄ARR、油菜素内酯信号途径
(cluster)以 及 通 路 ( pathway) 进 行 描 述ꎮ 在 COG BSK、脱落酸信号途径 NPR1 和 TGA 基因家族拥有
分析中ꎬ发现有 995 个功能未知 Unigeneꎬ占 4.8%ꎮ 更多基因ꎬ暗示以上基因在这两种植物中可能具有
阴地蕨属厚囊蕨纲( Eusporangiopsida) 瓶儿小草目 不同的生长调控作用ꎬ而这两种植物表现出不同的
(Ophioglossales)植物ꎬ是众多蕨类植物中的一员ꎮ 生长模式的原因很有可能与这些基因家族有关ꎮ
蕨类植物在地球上分布广、存在时间长ꎬ大部分可 除了内源性的激素等因素ꎬ外界环境如光照、
以形成孢子ꎬ处于低等植物向高等植物过渡的位 温度、刺激、土壤等都会对植物的生长发育产生影
置ꎬ生 长 发 育 过 程 有 自 身 特 色 ( Christenhusz & 响ꎮ 很多研究致力于找到几种影响因素的关键节