Page 64 - 《广西植物)》2021年第1期
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ᤃ ԡ 广জ 西জ 植জ 物 ࿗ϟ 卷
随体染色体ᤥ 所有种类的有丝分裂中期染色体分 ԡँሕ 时ᖔጢሕ 个分类群可以聚成 类ᤥ 对照以前的
别见图 ϟྉ材料 ϟͱ࿗ɯ和图 ྉ 材料 ጢͱጢϟɯᤥ 所有 分类处理ྉ୩ᡷᔀᑕʢႿᖔ ԡԡɯᖔ这 类大致可对应为淫
种类的染色体长度ܦ臂比ܦ着丝粒指数ܦᓂ 值ྉ 染 羊藿属和温哥华属ᤥ 与传统核型分析结果一致ᖔ
色体组中最长染色体与最短染色体的相对长度比 淫羊藿属和温哥华属植物核型很相似ᖔ个别淫羊
值ɯܦ۪ 值ྉ染色体组中臂比大于 ᨒ ϟ 的染色体比 藿属植物Џ 偏斜淫羊藿ྉ ጛॹ ᡙʗࣩႥዞᐹᡙࣩቂɯܦ黔岭淫羊
例ɯܦ核型类型等参数见表 ᤥ 藿 ྉ ጛॹ ᤀᓣᡓᡙᅳʗʗ၊ᔠऊࣩቂ ɯ 和长蕊淫 羊 藿 ྉ ጛॹ
所研究种类 ᤃ 对同源染色体长度平均值分别 ʐᅳᤀᔠዞ၊ᅳᡙᓣቂᅳႥɯ被聚在温哥华属中ᤥ
为 ँऐܦँԡ࿗ܦऐጢँܦऐԡܦᎮጢᤃ 和 ᤃँऐ ဂቝଫᤃ 对同 聚类结果也显示ᖔ淫羊藿属植物首先被聚成
源染色体平均臂比分别为 ϟऐܦϟሕϟܦϟ࿗࿗ܦϟँऐܦ 类ᖔ与该属属下两个亚属ྉ ୩ࣼᤦ੫ᔀႿ ቴ၊ᔠऊᅳᡓ၊ᡥᤀᤀࣩቂ 和
ϟ 和 ԡᤃᤥ 所有类群的染色体类型绝大多数为 ୩ࣼᤦ੫ᔀႿ ጛᡓᔠቂᓣʐᔠࣩቂ ɯ 的划分完全一致ᤥ 亚属
中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体ᖔ极个 ጛᡓᔠቂᓣʐᔠࣩቂ 又可进一步被聚成 类ᖔ对照该属植物
别为正中部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色 以前的分类和地理分布ᖔ该聚类大致和该属植物
体ᖔ无端部着丝粒染色体ᤥ 供试材料染色体组中 的世界地理分布格局对应ᤥ 该属物种间断分布于
最长染色体与最短染色体的相对长度比值平均值 东亚的日本至北非的阿尔及利亚之间的广大区
为 ϟ࿗ϟᖔ染色体组中臂比大于 ᨒ ϟ 的染色体比例 域ᖔ整个分布区可以分成 个部分᧥ྉϟɯ 地中海和
平均值为 ԡሕሕᤥ 按照 ୩ᡷᔀᤦᤦᔽႿ༁ྉϟँᎮϟɯ的核型分类ᖔ 西亚地区ଫྉɯ以中国ܦ日本为主的东亚地区ᖔ核型
供试材料的核型均为高度对称的 ዶ 或 ϟዶ 型ᤥ 对 似近系数聚类分析总体上和这一划分一致ᤥ 聚类
比分析淫羊藿供试材料的有丝分裂中期染色体形 结果也显示ᖔ东亚地区的类群核型具有更高的变
态和核型参数ᖔ其核型非常相似ᤥ 异ᖔ少数几个物种Џ 淫羊藿ྉ ጛॹ ᤇʗᓣצᔠዞᅳʗႥࣩɯܦ天全淫
ϟ 温哥华属জ 根尖有丝分裂中期染色体计数 羊藿ྉጛॹ ஏᤀᐹצࣩቂɯ 和 ጛॹ ᡙʗᔠஏᅳᤀᔠᐹᡙᅳᤇᔠႥᐹᡙࣩቂɯ 被聚类到
显示ᖔ两种温哥华属植物染色体数均为 ϟ 条ᖔ均 地中海和西亚类群ᤥ
为二倍体ྉႿ ᢉ ᢉ ϟɯᖔ且每个物种染色体组第 ϟ 此外ᖔ核型似近系数聚类结果也很好地支持
对同源染色体均为随体染色体ᤥ 有丝分裂中期染 该属物种 的 分 类ᖔ 原变种与变种 ྉ ጛॹ ᓣቂᡓᓣʗצᔠʗᓣႥ
色体见图 ྉ材料 ጢͱጢሕɯᤥ 染色体长度ܦ臂比ܦ着 ᑕʢ ᓣቂᡓᓣʗצᔠʗᓣႥ 与 ጛॹ ᓣቂᡓᓣʗצᔠʗᓣႥ ᑕʢ
丝粒指数ܦᓂ 值ܦ۪ 值ܦ核型类型等核型参数见 ၊ᡥᡓᅳᤀᐹࣩዞࣩቂܦ ጛॹ ᓣቂᡓᓣʗצᔠʗᓣႥ ᑕʢ ቂࣩᤀᡙᔠஏᅳᤀᔠᅳᤀᐹᡙࣩቂଫ
表 ྉ材料 ጢͱጢሕɯᤥ ጛॹ ᐹᔠᡙᡙᐹᡙࣩቂ ᑕʢ ᐹᔠᡙᡙᐹᡙࣩቂ 与 ጛॹ ᐹᔠᡙᡙᐹᡙࣩቂ
ᤃ 对 同 源 染 色 体长度平均值分别为 ँ ᤃጢܦ ᑕʢ ᤀᐹᤇʗᐹᡙࣩቂଫ ጛॹ ʗᐹႥʐᔠஏᤀᅳʗࣩቂ ᑕʢ ʗᐹႥʐᔠஏᤀᅳʗࣩቂ 与
ँϟϟܦऐᤃँܦऐϟϟܦᎮሕԡ 和 Ꭾϟᤃ ဂቝᤥ ᤃ 对同源染色 ጛॹ ʗᐹႥʐᔠஏᤀᅳʗࣩቂ ᑕʢ ᡙ၊ࣩႥᤇᓣʗᔠᐹႥࣩቂܦጛॹ ʗᐹႥʐᔠஏᤀᅳʗࣩቂ
体平均臂比分别为 ϟϟᎮܦϟϟԡܦϟϟँܦϟ࿗ሕܦϟँሕ 和 ᑕʢ ၊ᔠᅳᓣႥᓣܦጛॹ ʗᐹႥʐᔠஏᤀᅳʗࣩቂ ᑕʢ ዞᅳᓣᤀᓣᡙʗᓣɯ 间的核
ϟጢँᖔ染色体类型均为中部着丝粒染色体和近中部 型似近系数都较大ᖔ可见核型似近系数聚类分析
着丝粒染色体ᤥ 染色体组中最长染色体与最短染 可以为植物分类与系统进化研究提供可靠的线
色体的相对长度比值均为 ϟ࿗ϟᖔ染色体组中臂比 索ᖔ特别是针对那些同源染色体差异不明显和种
大于 ᨒ ϟ 的染色体比例分别为 ԡԡԡ 和 ԡϟᎮᤥ 核 间核型相似的类群ᤥ
型分别为 ϟዶ 和 ዶ 型ᤥ 种温哥华属植物彼此间
的核型也很类似ᤥ ሕজ 讨论与结论
ԣॹԣ 核型似近系数聚类
基于核型参数ᖔ运用上述核型似近系数计算 ᇺॹϓ 淫羊藿属在小檗科中的系统亲缘关系
方法ᖔ计算了 ጢሕ 个分类群的核型似近系数ᖔ并运 笔者长期以来开展了大量的淫羊藿属植物细
用了平均聚类法ྉВ۪᥈ᥘዶ 方法ɯ进行了聚类ᖔ聚类 胞学研究ᖔԡԡᎮ 年分别报道了 ᤃ 种淫羊藿属植物
结果见图 ሕᤥ 由图 ሕ 可知ᖔ在核型似近系数ྉڙɯ 为 核型 ྉ盛茂银和陈庆富ᖔԡԡᎮᑕɯ 和 ϟ 种淫羊藿属