Page 118 - 《广西植物》2023年第1期
P. 118
１ １ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷
图 １ 化合物 １－１３ 结构式
Ｆｉｇ. １ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－１３
１４７.７ (Ｃ￣２)ꎬ １４９.８ ( Ｃ￣３)ꎬ １０８.４ ( Ｃ￣４)ꎬ １３０.６
２ 结果与分析 (Ｃ￣４ａ)ꎬ ２６.３ (Ｃ￣５)ꎬ ５５.１ ( Ｃ￣６)ꎬ １４３.８ ( Ｃ￣８)ꎬ
１１１.６ ( Ｃ￣８ａ )ꎬ １４４. ６ ( Ｃ￣９)ꎬ １４７. ７ ( Ｃ￣１０ )ꎬ
２.１ 化合物的结构鉴定 １２１.１ ( Ｃ￣１１)ꎬ １２１. ８ ( Ｃ￣１２)ꎬ １３２. ３ ( Ｃ￣１２ａ)ꎬ
化合物 １ Ｃ Ｈ ＮＯ ꎬ黄色晶体ꎬＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ １２１.１ ( Ｃ￣１３)ꎬ １３６.８ ( Ｃ￣１３ａ)ꎬ １２０.５ ( Ｃ￣１３ｂ)ꎬ
１９ １４ ４
＋ １ １０２.１ (２￣ＯＣＨ Ｏ￣３)ꎬ １０４.５ (９￣ＯＣＨ Ｏ￣１０)ꎮ 以上
ｍ / ｚ: ３２１.２５９ ０ [Ｍ＋Ｈ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ４００
６ ２ ２
ＭＨｚ) δ : ７.７８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ ７.０８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ 数据与文献(毛宇昂ꎬ２００６)报道基本一致ꎬ故鉴定
Ｈ
４)ꎬ ３.２０ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ４.８９ (２Ｈꎬ 该化合物为黄连碱(ｃｏｐｔｉｓｉｎｅ)ꎮ
ｔꎬ Ｊ ＝ ６.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ９.９７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ８.０３ 化合物 ２ Ｃ Ｈ ＣｌＮＯ ꎬ 浅 黄 色 结 晶 粉 末ꎬ
２０ １８ ４
＋
１
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ７.８３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ＨＲ￣ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３７２. １０３ ３ [ Ｍ ＋ Ｈ ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ
８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ８.９８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ６.１７ (２Ｈꎬ (ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ ４００ ＭＨｚ) δ : ７. ７９ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ
６ Ｈ
１３
ｓꎬ ２￣ＯＣＨ Ｏ￣３)ꎬ ６.５３ (２Ｈꎬ ｓꎬ ９￣ＯＣＨ Ｏ￣１０)ꎻ Ｃ￣ ７.０８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣４)ꎬ ３.２０ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
２ ２
ＮＭＲ ( ＤＭＳＯ￣ｄ ꎬ １００ ＭＨｚ) δｃ: １０５. ３ ( Ｃ￣１)ꎬ ５)ꎬ ４.９４ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ６.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ９.９１ (１Ｈꎬ
６
