Page 20 - 《广西植物》2023年第2期
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2 1 4 广 西 植 物 43 卷
菌属( Bacillus) 就是通过种子进行传播( Jooste et (Colletotrichum)、 青 霉 属 ( Penicillium)、 赤 霉 菌 属
al.ꎬ 2019)ꎮ 在垂直传播的共生体中ꎬ共生体是专 (Gibberella)等属中皆有分布且生物多样性十分丰
性的并在宿主体内度过整个生命周期ꎬ但无法在 富(Larran et al.ꎬ 2007ꎻWang et al.ꎬ 2016ꎻRenuka &
外部环境中生存(Bright & Bulghresiꎬ 2010)ꎮ 植物 Ramanujamꎬ 2016ꎻXing et al.ꎬ 2018)ꎮ
与内生菌之间的专性关系似乎很少见ꎬ并不是所 2.2.2 内生细菌 植物内生细菌大多存在于植物
有共生体之间都进行垂直传播ꎬ有些进行水平传 的根部和种子中ꎬ而在茎和叶中则相对较少( Afzal
播ꎬ还有一些细菌内生菌两种传播方式均可ꎬ即混 et al.ꎬ 2019)ꎮ 变形菌门是从植物中分离出来的
合模式传播(Foster & Wenseieersꎬ 2006)ꎮ 最主要的门ꎬ包括 α ̄、β ̄、γ ̄变形菌门ꎬ其中 γ ̄变形
菌门最 具 多 样 性 且 占 主 导 地 位 ( Miliute et al.ꎬ
2 植物内生菌多样性 2015ꎻ Santoyo et al.ꎬ 2016 )ꎮ 放 线 菌 门
(Actinobacteria)、拟杆菌门( Bacteroidetes) 和厚壁
2.1 内生菌在植物中的分布多样性 菌门 ( Firmicutes) 是 最 常 见 的 内 生 细 菌 门 类
内生菌普遍存在于各种植物中ꎬ分布范围较 ( Reinhold ̄hurek & Hurekꎬ 1998ꎻ Santoyo et al.ꎬ
广ꎬ具有群落多样性ꎮ 至今为止ꎬ人们在研究过的 2016)ꎬ这些门的优势度随着宿主植物种类的不同
植物中发现并分离出大量的内生菌ꎬ内生菌分布 而 改 变 ( Bodenhausen et al.ꎬ 2013ꎻ Ding &
在植物的各个组织或器官的细胞或细胞间隙中ꎬ Melcherꎬ 2016)ꎮ 最常见的分离内生细菌属为芽
这种特定的分布可能与它们利用不同基质的能力 孢 杆 菌 属 ( Bacillus )、 伯 克 霍 尔 德 氏 菌 属
有关( Rodriguesꎬ 1994ꎻ黄敬瑜等ꎬ2017)ꎮ 植物种 (Burkholderia)、微杆菌属(Microbacterium)、微球菌
子中传播的内生真菌( Neotyphodium lolii) 在植物 属( Micrococcus)、 泛 菌 属 ( Pantoea)、 假 单 胞 菌 属
组织中不规则分布ꎬ并且它只在成熟后的胚中定 (Pseudomonas)、窄养单胞菌属( Stenotrophomonas)
植ꎬ而 在 分 化 过 程 中 不 定 植 ( Majewska ̄sawka & (Chaturvedi et al.ꎬ 2016)ꎮ
Nakashimaꎬ 2004)ꎮ 有些物种在植物器官内表现 2.2.3 内生放线菌 放线菌能够产生多种抗生素类
出 特 定 的 分 布 模 式ꎬ 如 伯 克 霍 尔 德 菌 物质ꎬ从根中分离放线菌最多ꎬ其次是茎ꎬ叶中最少
(Burkholderia)仅出现在竹根茎样本中ꎻ假单胞菌 (Gangwar et al.ꎬ 2014)ꎮ 内生放线菌在链孢菌科
(Pseudomonas putida)在竹笋和竹竿的样品中检测 ( Streptosporangiaceae ) ( 40%)、 链 霉 菌 科
到ꎬ而在竹根茎中未检测到ꎻ芽孢杆菌仅在竹笋中 ( Streptomycetaceae ) ( 27%)、 热 孢 菌 科
检测到(Liu et al.ꎬ 2017)ꎮ 另外ꎬ内生真菌群落在 ( Thermomonosporaceae ) ( 16%)、 小 单 孢 菌 科
植物组织中的分布还有强烈的季节性变化ꎬ如在 1 ( Micromonosporaceae ) ( 8%)、 假 心 菌 科
月份ꎬ酸模(Rumex acetosa)根中内生真菌的含量较 ( Pseudonocardiaceae ) ( 8%) 和 放 线 菌 科
高(98.3%)ꎬ叶中较低(仅占 4.4%)ꎻ在 6 月份ꎬ则 (Actinosynnemataceae) ( 2%) 中皆有分布 ( Janso et
完全 相 反ꎬ 叶 中 内 生 真 菌 的 含 量 增 加 到 90% al.ꎬ 2010)ꎮ 目前ꎬ分离到的内生放线菌主要为链霉
(Wearn et al.ꎬ 2012)ꎮ 内生菌在植物时间、空间上 菌属 ( Streptomyces )ꎮ 此 外ꎬ 还 有 小 单 孢 菌 属
的分布多样性是内生菌与植物互作的结果ꎬ也是 (Micromonospora)、放线菌属(Actinopolyspora)、糖多
共生体对环境适应的体现ꎮ 孢菌属(Saccharopolyspora)、诺卡氏菌属(Nocardia)、
2.2 植物内生菌种类的多样性 厄氏菌属( Oerskovia)、小双孢菌属( Microhispora)、
2.2.1 内生真菌 内生真菌已从多种植物中分离出 链 孢 菌 属 ( Streptosporangium )、 原 小 单 胞 菌 属
来ꎬ包括农作物、木本植物等ꎬ尤其是药用植物、苔 ( Promicromonospora)、 红 球 菌 属 ( Rhodococcus) 等
藓、蕨类和地衣ꎮ 通常情况下ꎬ内生真菌在茎中的 (Verma et al.ꎬ 2009ꎻAkshatha et al.ꎬ 2014)ꎮ
定植 率 高 于 叶 中ꎬ 叶 中 的 高 于 根 中 ( Tao et al.ꎬ
2008)ꎮ 已发现的植物内生真菌主要包括子囊菌门 3 植物内生菌对生物胁迫的抗性
( Ascomycota) ( 89%)、 担 子 菌 门 ( Basidiomycota)
(9%)和毛菌门(Mucoromycota) (2%)ꎬ在镰刀菌属 3.1 抗致病菌引起的病害
( Fusarium )、 曲 霉 菌 属 ( Aspergillus )、 毛 盘 孢 属 许多内生菌能够抑制由病原菌引起的植物病