Page 82 - 《广西植物》2023年第7期

１ ２ ５ ０ 广 西 植 物 ４３ 卷
得深入研究ꎮ 前期 ＰＩ 团队在研究两种栽培型广藿 括芽孢杆菌( Ｂａｃｉｌｌｕｓ)、假单胞杆菌( Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ)
香不同生长期内生真菌群落组成变化中分离出 及放线菌( ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｓ) 的利用和无致病力突变
２ ３５２株内生真菌ꎬ并从中初筛出几十株具有活性 株的筛选等ꎮ 内生真菌代谢物在防治病原菌侵染
的菌株ꎬ这些菌株在抗氧化和抗菌方面均有较好 和激发寄主抗病能力方面的作用无疑为我们提供
的表现ꎮ Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ. ＧＨＸ￣Ｐ１７ 室内平板对峙实 了一条可以利用的生物防治途径ꎮ
验表 现 出 较 强 的 广 谱 抗 菌 活 性ꎬ 对 大 肠 杆 菌
(Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ)、金黄色葡萄球菌( Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓ)和茄科雷尔氏菌均有较好的抑菌效果ꎮ 本 参考文献:
研究通过喷洒 ＧＨＸ￣Ｐ１７ 代谢提取物进一步表明
ＣＨＥＮ Ｊꎬ ＸＵ Ｚꎬ ＺＨＡＮＧ Ｘꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎｄ
该菌具有延缓青枯病发病时间ꎬ降低青枯病严重 ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ ｅｎｄｏｐｈｙｔｅｓ ｆｒｏｍ Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ
ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈａｂｉｔａｔｓ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｐｈａｒｍ Ｓｉｎꎬ ５４(２): ３７３ －
度的能力ꎬ防效达 ７４.６５％ꎮ
３７９. [陈静ꎬ 许贞ꎬ 张雪ꎬ 等ꎬ ２０１９. 不同产地甘草内生真
内生菌及其代谢物不仅能够影响宿主本身逆
菌多样 性 及 分 离 条 件 研 究 [ Ｊ]. 药 学 学 报ꎬ ５４ (２):
境下的各种应激防御反应ꎬ还能增强非宿主植物 ３７３－３７９.]
抵御外部胁迫的耐受能力ꎮ 一方面ꎬ内生菌通过 ＣＬＥＹ Ｋꎬ ＳＣＨＡＲＤＩ Ｃꎬ ２００２. Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｏｒｉｇｉｎｓ ａｎｄ
ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｅｎｄｏｐｈｙｔｅ ｓｙｍｂｉｏｓｉｓ ｗｉｔｈ ｇｒａｓｓｅｓ
拮抗作用阻止病菌侵染或通过竞争植物组织位点 [Ｊ]. Ａｍ Ｎａｔꎬ １６０(４): Ｓ９９－Ｓ１２７.
的方式减缓病菌的蔓延ꎻ另一方面ꎬ内生菌通过激 ＤＥＳＨＭＵＫＨ ＳＫꎬ ＤＵＦＯＳＳÉ Ｌꎬ ＣＨＨＩＰＡ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２.
Ｆｕｎｇａｌ ｅｎｄｏｐｈｙｔｅｓ: ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｓｏｕｒｃｅ ｏｆ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ
活植物免疫修复通道和提高防御酶活性以释放更
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ [Ｊ]. ＪｏＦꎬ ８(２): １６４.
多抗胁迫因子ꎬ减轻植物受到的各种生理性伤害 ＦＲＡＧＯＳＯ Ｖꎬ ＲＯＴＨＥ Ｅꎬ ＢＡＬＤＷＩＮ ＩＴꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｒｏｏｔ
(伊帕热帕尔哈提等ꎬ２０２２)ꎮ 引起植物病害的 ｊａｓｍｏｎｉｃ ａｃｉｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｆｏｌｉｖｏｒｅ￣
ｉｎｄｕｃｅｄ ｓｈｏｏｔ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ａｎｄ ｉｎｃｒｅａｓｅ Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ａｔｔｅｎｕａｔａ
胁迫因子多样ꎬ包括由病原菌侵染引起的侵染性 ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌꎬ ２０２(４): １３３５－１３４５.
病害以及由干旱、水涝、土壤盐碱、大气污染、重金 ＧＡＯ ＸＸꎬ ＺＨＯＵ Ｈꎬ ＸＵ ＤＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００５. Ｈｉｇｈ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ
ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃ ｆｕｎｇｉ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｐｌａｎｔꎬ Ｈｅｔｅｒｏｓｍｉｌａｘ
属超标和营养缺乏等导致的非侵染性病害ꎮ 宿主
ｊａｐｏｎｉｃａ Ｋｕｎｔｈ. ｒｅｖｅａｌｅｄ ｂｙ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ￣ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ａｐｐｒｏａｃｈ
与这些胁迫因子互作过程中ꎬ测定保护酶活性变 [Ｊ]. ＦＥＭＳ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｌｅｔｔꎬ ２４９(２): ２５５－２６６.
ＨＡＮＥＭＩＡＮ Ｍꎬ ＺＨＯＵ ＢＢꎬ ＤＥＳＬＡＮＤＥＳ Ｌꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｈｒｐ
化和丙二醛( ｍａｌｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ) 含量是常用的手段之
ｍｕｔａｎｔ ｂａｃｔｅｒｉａ ａｓ ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ ａｇｅｎｔｓ: ｔｏｗａｒｄ ａ ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅ
一 ( 朱 艳 蕾ꎬ ２０１８ )ꎮ 防 御 性 保 护 酶 ( ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ａｐｐｒｏａｃｈ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｇｈｔ ａｇａｉｎｓｔ ｐｌａｎｔ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｂａｃｔｅｒｉａ
ｅｎｚｙｍｅｓ)是宿主受到外部胁迫后主动产生的活性 [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｓｉｇｎａｌ Ｂｅｈａｖꎬ ８(１０): ｅ２５６７８.
ＨＥＲＲＥＲＡ Ｊꎬ ＫＨＩＤＩＲ ＨＨꎬ ＥＵＤＹ ＤＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０. Ｓｈｉｆｔｉｎｇ
酶ꎬ也是研究宿主抗逆性的常用指标ꎬ指标包括
ｆｕｎｇａｌ ｅｎｄｏｐｈｙｔｅ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ ｃｏｌｏｎｉｚｅ Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｇｒａｃｉｌｉｓ:
ＰＡＬ、ＰＯＤ 和 ＳＯＤꎮ 早期ꎬ我们对保护酶在胶孢炭 ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｏｓｔ ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ [ Ｊ ].
疽菌( Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ) 侵染墨兰组织 Ｍｙｃｏｌｏｇｉａꎬ １０２(５): １０１２－１０２６.
ＨＥ ＸＳꎬ ２０１５. Ｍｏｄｅｒｎ ｆｕｎｇｉ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ [Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ:
后活性表现进行了研究( 王利国等ꎬ２００４)ꎮ 这些 Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｅｓｓ. [ 贺 新 生ꎬ ２０１５. 现 代 菌 物 分 类 系 统
保护酶在清除氧自由基ꎬ催化寄主细胞壁木质素 [Ｍ]. 北京: 科学出版社.]
ＨＵ ＫＸꎬ ＨＯＵ ＸＱꎬ ＧＵＯ ＳＸꎬ ２０１０. Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃ
和病程相关蛋白( ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ￣ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ) 合成
ｆｕｎｇｉ ｉｎ Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ [Ｊ]. Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｃｈｉｎꎬ ３７(１):
中发挥着重要的作用ꎮ 本实验通过测定 ３ 种保护 ３７－４２. [胡克兴ꎬ 侯晓强ꎬ 郭顺星ꎬ ２０１０. 铁皮石斛内生
酶活性的变化进一步证实ꎬＧＨＸ￣Ｐ１７ 能够激发宿 真菌分布 [Ｊ]. 微生物学通报ꎬ ３７(１): ３７－４２.]
ＪＩＡ ＨＦꎬ ＺＨＡＮＧ Ｃꎬ ＰＥＲＶＡＩＺ Ｔꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｊａｓｍｏｎｉｃ ａｃｉｄ
主 ＰＡＬ、ＰＯＤ 和 ＳＯＤ 的活性ꎮ ３ 种保护酶通过激 ｉｎｖｏｌｖｅｓ ｉｎ ｇｒａｐｅｆｒｕｉｔ ｒｉｐｅｎｉｎｇ ａｎｄ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ａｇａｉｎｓｔ Ｂｏｔｒｙｔｉｓ
活宿主不同的防御因子ꎬ提高宿主的抗逆能力ꎮ ｃｉｎｅｒｅａ [Ｊ]. Ｆｕｎｃｔ Ｉｎｔｅｇｒ Ｇｅｎｏｍꎬ １６(１): ７９－９４.
ＬＩ ＣＪꎬ ＷＡＮＧ ＺＦꎬ ＣＨＥＮ ＴＸꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｃｒｅａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｏｖｅｌ
在广东地区ꎬ广藿香生长期不开花ꎬ不结种子ꎬ种
ｂａｒｌｅｙ ｇｅｒｍｐｌａｓｍ ｕｓｉｎｇ ａｎ Ｅｐｉｃｈｌｏë ｅｎｄｏｐｈｙｔｅ [Ｊ]. ＣＳＢꎬ ６６
植主要通过无性繁殖材料或组培苗进行栽培ꎬ无 (２０): ２６０８ － ２６１７. [ 李 春 杰ꎬ 王 正 凤ꎬ 陈 泰 祥ꎬ 等ꎬ
法通过常规育种手段繁育抗病品种ꎬ加之连年栽 ２０２１. 利用禾草内生真菌创制大麦新种质 [Ｊ]. 科学通
报ꎬ ６６(２０): ２６０８－２６１７.]
培ꎬ青枯病越发严重ꎮ 除了常规的农业防治和化 ＬＩ ＨＳꎬ ＳＵＮ Ｑꎬ ＺＨＡＯ ＳＪꎬ ２０００. Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｏｆ
学防治外ꎬ许多人也从多角度对青枯病生物防治 ｐｌａｎｔ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ [ Ｍ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ:
Ｈｉｇｈｅｒ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｅｓｓ. [李合生ꎬ 孙群ꎬ 赵世杰ꎬ ２０００. 植
进行了研究ꎬ部分成果已应用于生产中ꎮ 目前ꎬ青
物生理生化实验原理和技术 [Ｍ]. 北京: 高等教育出
枯病生物防治主要研究领域有拮抗菌的筛选ꎬ包 版社.]