Page 134 - 《广西植物》2025年第1期

１ ３ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
过高时ꎬ氮协作跟不上ꎬ造成植物叶片气孔关闭ꎬ 蛋白 的 产 生、 积 累 和 转 化 利 用ꎬ 这 与 厉 广 辉 等
进而影响气孔导度的通畅性ꎬ导致对环境中 ＣＯ (２０２４)的研究结果相似ꎮ 丙二醛含量是植物体内
２
的吸收减少ꎬ而蒸腾速率与气孔导度呈正相关ꎬ亦 细胞膜质过氧化程度的体现ꎬ丙二醛含量高ꎬ说明
表现出减弱的趋势ꎬ导致光合作用减弱ꎬ影响植株 植物细胞膜质过氧化程度高ꎬ细胞膜受到的伤害
的生长ꎬ这与李香君等(２０２１) 的研究结果相似ꎻ在 严重ꎬ此时植株积累渗透调节物质游离脯氨酸ꎬ可
中氮和高氮的情况下ꎬ随着钙的增加ꎬ蚬木幼苗叶 缓解细胞的膜脂过氧化ꎬ使终期丙二醛含量有所
片的光合作用逐渐增强ꎬ但过高的钙和氮都会影 降低(唐新瑶等ꎬ２０２２)ꎮ 本研究结果显示ꎬ不同氮
响植株的生长ꎬ在 Ｔ５ 处理组 Ｎ 每株为 １６ ｇ、Ｃａ 每 钙配比施肥下蚬木幼苗的游离脯氨酸、丙二醛含
株为 ２４ ｇ 的中氮中钙协同配比下蚬木幼苗光合作 量均低于对照组且指标在 Ｔ８( Ｎ３Ｃａ２) 的高氮中钙
用达到最高值ꎬ其原因可能是合适的氮钙协同维 处理组取得最低值ꎬ说明在高氮的情况下ꎬ中量的
持了植物体内的营养元素的平衡ꎬ保证可溶性蛋 钙可以更好地修复植物细胞膜质过氧化的程度ꎬ
白及抗氧化酶的活性ꎬ从而维持了较高的光合水 让细胞膜受到的伤害降到最低ꎮ 本研究在 Ｔ３ 低
平ꎬ更有利于促进植物光合产物的运转和积累ꎬ但 氮高钙的悬殊配比处理组中ꎬ蚬木幼苗的游离脯
当氮含量过高时ꎬ则会对植株细胞产生胁迫作用ꎬ 氨酸、丙二醛含量最高ꎬ但仍低于对照组ꎬ说明植
抑制植株生长ꎬ导致植株长势缓慢ꎬ钙过多则会对 株细胞膜受到的伤害最严重ꎬ这可能是因为细胞
植株产生毒害作用ꎬ导致气孔关闭ꎬ叶绿体内膜受 中过高的游离钙会与 ＰＯ ３－ 产生沉淀ꎬ从而使磷代
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损ꎬ破坏类囊体薄膜ꎬ干扰光合作用ꎬ抑制植株生 谢的相关过程受到干扰ꎬ使钙信号传递受阻ꎬ导致
长ꎬ这与翁小航等(２０２１) 对杨树的氮钙施肥研究 植物的生长受到抑制ꎬ这与李中勇等(２０１３)、张芳
结果:氮钙要协同相似ꎬ但与其“ 高氮高钙ꎬ低氮低 等(２０１７)的研究结果相似ꎮ
钙”的氮钙协同结论不一致ꎬ原因可能是本研究的 隶属函数是一种较为全面的综合分析方法ꎬ
中氮中钙与其高氮高钙或低氮低钙刚好吻合ꎬ但 平均隶属函数值越大ꎬ表示植物对环境的适应能
由于杨树的试验是水培ꎬ本试验是土培ꎬ试验设计 力越强(唐新瑶等ꎬ２０２２)ꎮ 颜廷武等(２０２４) 研究
方法不一样ꎬ因此研究结果难以比较ꎬ有待进一步 表明ꎬ隶属函数法可较好地对多指标进行平衡ꎬ在
进行试验分析对比ꎮ 叶绿素是光合作用中将光能 实践中也有较多应用ꎮ 通过对蚬木幼苗的生长、
转化为化学能的关键物质ꎬ叶绿素总量的提高有 光合指标和生理指标进行隶属函数分析ꎬ不同氮
利于叶片光合作用的增强ꎬ从而促进植物的健康 钙配比施肥下的平均隶属函数及综合排序均高于
成长(唐新瑶等ꎬ２０２２)ꎮ 本研究结果表明ꎬ不同氮 对照组ꎬ说明不同氮钙配比施肥均可提高蚬木幼
钙配比施肥对蚬木幼苗的叶绿素总量及类胡萝卜 苗的苗木质量ꎬ其中 Ｎ 每株为 １６ ｇ、Ｃａ 每株为 ２４ ｇ
素指标均高于对照组ꎬ在 Ｔ５ 处理组 Ｎ 每株为 １６ 的 Ｔ５(Ｎ２Ｃａ２)中氮中钙协同配比处理组的苗木质
ｇ、Ｃａ 为每株 ２４ ｇ 的中氮中钙协同配比下取得最 量最佳ꎬ光合作用、生理代谢能力最强ꎬ这与岳亚
高值ꎬ说明适量的氮钙协同配比施肥有利于增加 康等(２０２１)、李中勇等(２０１３) 的研究结果相似ꎮ
蚬木幼苗叶绿素和类胡萝卜素的含量ꎬ改善植株
光合性能ꎬ促进蚬木幼苗干物质的积累ꎬ这与李中 ４ 结论

勇等(２０１３)的研究结果相似ꎮ
合适的氮钙配比可以提高植物的生理代谢水 综合本研究结果表明ꎬ钙对蚬木的影响比氮
平(何鑫等ꎬ２０１６)ꎮ 本研究结果表明ꎬ不同氮钙配 对蚬木的影响要大ꎬ在 Ｎ 每株为 １６ ｇ、Ｃａ 每株为
比施肥下蚬木幼苗的可溶性糖、可溶性蛋白的含 ２４ ｇ 的中氮中钙的氮钙协调互作水平下的蚬木幼
量及超氧化物歧化酶活性均高于对照组ꎬ并且指 苗具有较高的生长、光合指标和生理指标ꎬ低氮高
标随着氮肥或钙肥施用量的增加呈先升高后降低 钙或低钙高氮的悬殊配比对蚬木幼苗的生长发育
的趋势ꎬ并在 Ｔ５ 处理组 Ｎ 每株为 １６ ｇ、Ｃａ 每株为 均不是很理想ꎬ表明氮钙对蚬木幼苗生长、光合器
２４ ｇ 的中氮中钙协同配比下达到最高值ꎬ说明适 官的营养作用和各项生理指标均需在适当的营养
当的氮钙协同配比施肥有利于促进植物体内的生 元素平衡条件下才能发挥最佳效应ꎬ氮钙失调均
理代谢过程ꎬ增强植物的碳氮代谢能力ꎬ提高糖和 不利于蚬木幼苗的生长发育ꎮ 本研究结果具有普