Page 184 - 《广西植物》2025年第6期
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                 本研究发现ꎬ在 70%遮阴水平下ꎬ与 CK 处理                      等ꎬ2022)的研究结果相似ꎮ
            相比ꎬ各干旱胁迫处理下叶 C 含量无显著性差异ꎮ                               本研究发现ꎬ在正常光照条件下ꎬ随干旱胁迫
            这可能是在干旱环境下ꎬ幼苗吸收养分的能力受                              程度的增加幼苗叶、茎、细根的 C ∶ N 均呈下降趋
            到限制ꎬ幼苗的正常生长受到了影响ꎬ为维持正常                             势ꎬ在 70%遮阴条件下ꎬ与 CK 处理相比ꎬ在轻度和
            的生命活动ꎬ幼苗叶面选择关闭了大部分气孔ꎬ以                             中度干旱胁迫下幼苗叶和细根的 C ∶ N 均呈上升
            减少水分的蒸腾和降低对碳的消耗ꎬ使叶 C 含量                            趋势ꎮ 这可能是随干旱胁迫程度加剧ꎬ降低了幼
            在幼苗生长过程中形成新的平衡ꎬ导致叶 C 含量                            苗对 N 元素的利用效率ꎬ而 C 含量在植物体内增

            无显 著 变 化 ( 安 玉 艳 和 梁 宗 锁ꎬ 2012ꎻ 文 程 敬ꎬ             加ꎬ这样有利于幼苗在逆境环境下生长ꎬ随着干旱
            2024)ꎮ 在正常光照条件下ꎬ与 CK 处理相比ꎬ叶 C                      程度的增加ꎬ幼苗对 N 元素的吸收与运输进一步
            含量在重度干旱胁迫程度下降低ꎬ而粗根 C 含量                            受到影响ꎬ导致 N 供应不足ꎬ幼苗通过增加对 N 元
            在重度干旱胁迫程度下升高ꎮ 这可能是在重度干                             素的利用来维持正常的代谢活动( 王凯等ꎬ2018)ꎻ

            旱胁迫下ꎬ植物体为保持体内养分元素的稳定性ꎬ                             但随着遮阴水平由 0%增加到 70%ꎬ幼苗提高了对
            对干旱环境作出相应的反馈( 拓卫卫等ꎬ2023)ꎬ叶                         N 元素的利用效率ꎬ缓解了干旱对云南松幼苗生
            C 含量向粗根转移ꎬ可提高根系对土壤养分和水分                            长的影响ꎬ提高了幼苗对土壤中 N 元素的吸收ꎮ
            的吸收与利用ꎬ这有助于新根的萌发ꎬ从而提高幼                             本研究还发现ꎬ幼苗叶和细根的 C ∶ P 在重度干旱
            苗在重度干旱环境下的存活率ꎮ 这与陆媛(2015)                          胁迫下均低于正常水分处理、轻度干旱和中度干
            对干旱胁迫下刺槐幼苗的研究结果相似ꎮ 正常光                             旱胁迫处理ꎬ在重度胁迫处理下粗根 C ∶ P 最高ꎮ
            照时ꎬ叶、茎 N 含量在各处理间变化不明显ꎬ粗根                           这主要是重度干旱胁迫提高了 P 在叶和细根中的
            N 含量在中度干旱和重度干旱处理下都高于正常                             比例ꎬ降低了在粗根中的比例ꎬ这不仅有利于细根
            水分处理ꎬ在 70%遮阴条件下ꎬ随着干旱胁迫程度                           生长吸收更多的水分和养分ꎬ也增加了叶 P 含量
            增加ꎬ叶 N 含量在减少ꎬ而茎和粗根 N 含量在增                          来促进幼苗进行光合作用ꎬ从而保证了幼苗在重
            加ꎮ 这可能是随着干旱胁迫加剧土壤氮素的可利                             度干旱环境下存活的几率ꎮ N ∶ P 可以用来判断
            用性受到的限制(马富举等ꎬ2012)ꎬ云南松幼苗降                          植物生长 受 N、 P 元 素 限 制 的 状 况 ( Yuan et al.ꎬ
            低了对 N 元素的吸收与利用ꎬ同时 N 元素会从叶                          2011)ꎮ 温晨等(2021)研究表明ꎬ当 N ∶ P 比值小
            向根系转移ꎬ这是为了幼苗能在不良环境能够及                              于 14 时ꎬ植物生长主要受氮元素限制ꎻ当 N ∶ P 比
            时从土壤中吸收水分和养分ꎬ这也说明遮阴处理                              值在 14 ~ 16 时ꎬ植物的生长受到 N、P 元素的共同
            能提高幼苗对 N 元素的摄取ꎮ 正常光照时ꎬ叶 P                          限制ꎻ当 N ∶ P 比值大于 16 时ꎬ植物生长主要受 P
            含量随干旱胁迫程度的加剧而增加ꎬ粗根 P 含量                            元素限制ꎮ 本研究发现ꎬ在干旱胁迫程度、遮阴和
            整体也呈增加趋势ꎬ但在 70%遮阴条件下ꎬ叶 P 含                         干旱互作下ꎬ幼苗粗根和细根的 N ∶ P 比值均小于
            量随着干旱胁迫的加剧先降低再升高ꎬ与 0%遮阴                            14ꎬ但在遮阴处理下ꎬ粗根和细根的 N ∶ P 比值与
            处理相比ꎬ在 70%遮阴条件下ꎬ茎 P 含量在轻度和                         不遮阴处理相比有所提高ꎮ 说明在干旱和遮阴环
            中度干旱胁迫下减少ꎬ细根 P 含量整体呈下降趋                            境下 N 元素对幼苗生长产生了抑制作用ꎬ这可能
            势ꎮ 这可能是云南松幼苗应对不良的生长环境时                             是干旱环境降低了土壤中 N、P 元素的有效性ꎬ同
            对 P 元素的一种利用策略ꎬ通过增加 P 元素含量                          时提高了幼苗对 N、P 元素的利用效率( Borken &
            来合成捕光蛋白ꎬP 元素会在叶上积累合成叶绿                             Matznerꎬ 2009ꎻ王凯等ꎬ2020)ꎻ幼苗为适应干旱胁
            素ꎻ幼苗为了适应环境ꎬ叶对 P 元素吸收和利用效                           迫程度的加剧ꎬ增加了对 N 元素的吸收、运输和同

            率提高ꎬ通过增加 P 元素含量来提高合成叶绿素、                           化作用ꎬ而干旱环境降低了幼苗的生长速度ꎬ导致
            蛋白质和核酸速率ꎬ进而维持幼苗的正常生长发                              幼苗对 P 元素的消耗降低(文程敬等ꎬ2024)ꎻ但在
            育ꎮ 此外ꎬ幼苗通过对地下部分 P 含量的分配来                           遮阴处理下ꎬ粗根和细根 N 含量在增加ꎬ减缓了云
            适应干旱胁迫及遮阴处理ꎬ消耗地下部分的 P 元                            南松幼苗生长受 N 元素的限制ꎮ
            素ꎬ提高幼苗对土壤水分的吸收和运输ꎬ这与对黄                             3.2 遮阴和干旱互作下云南松幼苗化学计量变异
            檗( Phellodendron amurense) ( 孙 悦 燕 和 郭 跃 东ꎬ        特征
            2022) 和 杉 木 ( Cunninghamia lanceolata) ( 刘 青 青         由于植物不同器官的结构组成物质与功能不
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