Page 112 - 《广西植物》2021年第12期

԰ ԡ ጢ ᤃ 广জ 西জ 植জ 物 ࿗ϟ 卷
表 ྽ই 不同种源花榈木硝酸还原酶活性ܓ硝态氮含量 与胞间 ऊᨃ 浓度呈极显著负相关ྉ ۗጐԡ঎ԡϟɯᖔ说明
԰
和根系活力的差异性 光合速率越大ᖔ水分利用率越高ᖔ胞间 ऊᨃ 浓度就
԰
ఋᑕᤦ᤟ᔀ ࿗জ ᧕ᔽ஦஦ᔀʢᔀႿዹᔀ༁ ᔽႿ ᑕዹᡷᔽ׹ᔽᡷᢃ ᆍ஦ Ⴟᔽᡷʢᑕᡷᔀ ʢᔀʛࣼዹᡷᑕ༁ᔀᖔ ዹᆍႿᡷᔀႿᡷ 越低ᤥ
ᆍ஦ Ⴟᔽᡷʢᑕᡷᔀ Ⴟᔽᡷʢᆍ੫ᔀႿ ᑕႿʛ ʢᆍᆍᡷ ᑕዹᡷᔽ׹ᔽᡷᢃ ᆍ஦ ᧣ʗቂᅳ໧ᔠᐹ ၊ᓣႥʗᡥᔠ
ԣॹ᎒ 不同种源花榈木生长及生理主成分分析
༁ᔀᔀʛ᤟ᔽႿ੫ ஦ʢᆍቝ ʛᔽ஦஦ᔀʢᔀႿᡷ ᡱʢᆍ׹ᔀႿᑕႿዹᔀ༁
通过主成分分析法ᖔ对测定的各项指标进行
硝酸还原酶活性 硝态氮含量 根系活力
种源编号 相关性综合评价ᖔ提取具有代表性的 ϟԡ 个指标ᖔ
ዶዹᡷᔽ׹ᔽᡷᢃ ᆍ஦ Ⴟᔽᡷʢᑕᡷᔀ ऊᆍႿᡷᔀႿᡷᆍ஦Ⴟᔽᡷʢᑕᡷᔀ ኏ᆍᆍᡷ
۪ʢᆍ׹ᔀႿᑕႿዹᔀ
ʢᔀʛࣼዹᡷᑕ༁ᔀ Ⴟᔽᡷʢᆍ੫ᔀႿ ᑕዹᡷᔽ׹ᔽᡷᢃ 分别为苗高ܦ总生物量ܦ叶绿素总量ܦ硝酸还原酶
Ⴟࣼቝᤦᔀʢ ᥋ϟ ᥋ϟ ᥋ϟ ᥋ϟ ᥋ϟ
ྉဂ੫ኼ੫ ኼၤ ɯ ྉቝ੫ኼ੫ ɯ ྉဂ੫ኼ੫ ኼၤ ɯ
活性ܦ硝态氮含量ܦ根系活力ܦ净光合速率ܦ蒸腾速
ϟ ϟᤃሕ঎ሕऐōሕ঎ԡጢʛ ँ঎࿗ᤃōԡ঎԰԰ዹ ϟऐϟ঎ሕऐōᤃ঎԰԰஦
率ܦ胞间 ऊᨃ 浓度ܦ水分利用效率ᤥ 对不同种源花
԰
԰ ϟँሕ঎ϟሕōϟ঎࿗ጢᑕ ँ঎ँऐōԡ঎࿗԰ᤦዹ ሕԡԡ঎࿗ᤃōጢ঎ϟᎮᑕ
榈木的这 ϟԡ 个指标进行主成分分析ᖔ提取特征值ᢦ
ሕ ϟᎮ࿗঎ँᤃō԰঎ऐሕዹ ँ঎ऐᤃōԡ঎ጢँᤦዹ ԰԰԰঎ԡँōጢ঎ሕԡዹʛ
ϟ 的 ࿗ 个主成分ᖔ 其贡献率分别 为 ሕϟ঎ ጢᎮᠮܦ
࿗ ϟँሕ঎ጢᤃō԰঎࿗ᤃᑕ ँ঎ϟᎮōԡ঎ᤃሕዹ ԰ϟԡ঎ऐ԰ōᎮ঎ጢऐʛᔀ
԰ϟ঎ϟᎮᠮܦϟऐ঎࿗ጢᠮܦϟϟ঎Ꭾϟᠮᖔ累计贡献率为 ऐ԰঎ँϟᠮᖔ
可以进行分析ᤥ 第一主成分中ᖔ水分利用效率的
ጢ ϟᤃԡ঎ϟ԰ōԡ঎ᤃԡʛ ϟԡ঎Ꭾϟōԡ঎԰ᤃᤦ ԰԰԰঎ሕጢōሕ঎Ꭾ࿗ዹʛ
ᤃ ϟᎮϟ঎ϟᤃō԰঎ँᎮዹ ऐ঎ऐᤃōԡ঎Ꭾ԰ዹ ሕԡሕ঎ᤃ࿗ō԰঎ԡँᑕ 特征值达到 ԡ঎ँᤃጢଫ从第二主成分来看ᖔ净光合速
Ꭾ ϟऐ࿗঎԰ϟōሕ঎Ꭾऐᤦ ँ঎ԡ԰ōԡ঎ጢሕዹ ϟሕᎮ঎Ꭾᤃō࿗঎࿗࿗੫ 率和蒸腾速率特征值较大ᖔ分别为 ԡ঎ᤃᤃऐ 和 ԡ঎ᤃጢԡଫ
ऐ ϟँ࿗঎ጢϟōጢ঎࿗ऐᑕ ϟሕ঎ጢ࿗ōԡ঎԰ँᑕ ԰ԡጢ঎ጢ࿗ōሕ঎԰ሕᔀ 第三主成分叶绿素总量的特征值最大ᖔ为 ԡ঎ऐ࿗࿗ଫ
从第四主成分来看ᖔ根系活力的特征值为 ԡ঎ऐԡᤃᖔ
ँ ϟᎮᤃ঎԰ᤃōԡ঎ँጢዹ ँ঎ϟԡōԡ঎ᤃԡᔀዹ ԰ሕጢ঎ԡ࿗ōᎮ঎ᤃ࿗ዹ
是第四主成分的主导因子ྉ 表 Ꭾɯᤥ 累积贡献率分
ϟԡ ϟᎮᤃ঎ँ࿗ō԰঎Ꭾጢዹ ँ঎԰ऐōԡ঎ሕ԰ዹ ԰ᤃ԰঎԰ጢō԰঎ऐᤃᤦ
别为 ሕϟ঎ጢᎮᠮܦጢ԰঎ᎮጢᠮܦᎮϟ঎԰ԡᠮ和 ऐ԰঎ँϟᠮᖔ累计贡
献率增长较慢ᖔ说明花榈木的生长存在丰富的遗
塘种源ᖔ仅为前者的 ԡ঎ሕँ 倍ଫᤩ 变幅在 ԡ঎ԡጢ ጲ ԡ঎ϟ
໧ 传多样性ᤥ
ቝᆍ᤟ኼቝ ኼ༁ 之间ᖔ最大的是贵州黎平和福建建瓯 通过参考薛美玲ྉ԰ԡϟँɯ 的方法计算各种源花
᥋ϟ
᥋԰
两个种源ᖔ是最小的贵州平塘种源的 ԰ 倍ଫ而 ࣷ 浓 榈木的综合评价指数ᖔ计算得到 ϟԡ 个种源花榈木
ᔠ
度变幅在 ϟ࿗ϟ঎Ꭾँ ጲ ሕϟऐ঎ԡऐ ဂቝᆍ᤟ኼቝᆍ᤟ 之间ᖔ最小 的综合评价指数ᖔ结果见表 ऐᤥ 具体表现为浙江杭
᥋ϟ
的是浙江永康种源ᖔ最大的是福建建瓯种源ᖔ是浙 州种源ྉᤃ঎ϟᎮɯ ᢦ贵州黎平种源ྉሕ঎԰ሕɯ ᢦ浙江永康种
江永 康种源的 ԰঎ ԰࿗ 倍ଫ ௴ 变幅在 ϟ঎ ϟऐ ጲ ԰঎ ࿗ऐ 源ྉϟ঎ԡሕɯ ᢦ贵州望谟种源ྉԡ঎ጢ࿗ɯ ᢦ福建建瓯种源
ʗ
ቝቝᆍ᤟ኼቝ ኼ༁ 之间ᖔ最大和最小分别是福建建瓯 ྉ ͱԡ঎ᤃϟɯ ᢦ贵州凯里种源ྉ ͱϟ঎ԡऐɯ ᢦ贵州石阡种源
᥋ϟ
᥋԰
᥋԰
种源和贵州平塘种源ᖔ相差达到 ϟ঎ሕ ቝቝᆍ᤟ኼቝ ኼ ྉ ͱϟ঎ᤃ࿗ɯ ᢦ贵州花溪种源ྉ ͱϟ঎Ꭾऐɯ ᢦ贵州平塘种源
༁ ଫۼВጶ 变幅在 ϟ঎ऐँᠮ ጲ ጢ঎࿗ᤃᠮ之间ᖔ最高的是浙 ྉ ͱ԰঎ᤃऐɯ ᢦ安徽黄山种源ྉ ͱሕ঎ϟऐɯᖔ浙江杭州种源
᥋ϟ
江杭 州 种 源ᖔ 最低的是福 建 建 瓯 种 源ᖔ 相差了 的综合性状最好ᖔ在试验地环境适应性最强ᖔ贵州
ሕ঎ጢᎮᠮᤥ 由此可见ᖔ各种源之间光能利用效率差异 黎平种源ܦ浙江永康种源和贵州望谟种源表现优
较大ᤥ 总体上ᖔ贵州黎平和浙江杭州种源花榈木 良ᖔ其余的种源表现较差ᤥ
的光合效率较高ᖔ其净光合速率较高ᖔ且胞间二氧
化碳摩尔分数较低ᖔ有较强的光合能力ᤥ ሕজ 讨论与结论
ԣॹᣤ 花榈木幼苗叶片气体交换参数之间的相关性
分析 植物个体的差异受到其遗传资源和环境因子
由表 ᤃ 可知ᖔ气孔导度ྉ ᤩ ɯ 与胞间二氧化碳 的共同影响ᤥ 而同一树种分布在不同的地理区域
໧
浓度ྉࣷ ɯ和蒸腾速率ྉ ௴ ɯ 均呈正相关关系ᖔ气孔 内ᖔ由于光照ܦ养分和水分的差异ᖔ会形成不同的
ᔠ
ʗ
导度ྉᤩ ɯ 和蒸腾速率ྉ ௴ ɯ 呈极显著正相关ྉ ۗ ጐ 生态习性和遗传特性ᖔ并在种子中遗传保存下来ᤥ
ʗ
໧
ԡ঎ԡϟɯᖔ说明气孔导度越大ᖔ蒸腾速率越高ᤥ 净光 因此ᖔ采集不同分布区内的种子在相同环境中培
合速率ྉۗ ɯ 与胞间二氧化碳浓度ྉ ࣷ ɯܦ气孔导度 育出来ᖔ受遗传因素的影响ᖔ会表现出显著的生长
ᔠ
Ⴅ
ྉᤩ ɯܦ 蒸腾速率 ྉ ௴ ɯ 不相关ᤥ 水分利用效率 差异ྉ薛美玲等ᖔ԰ԡϟँɯᤥ 叶片是植物进行光合作
ʗ
໧
ྉۼВጶɯ与净光合速率ྉ ۗ ɯ 呈正相关ྉ ۗ ጐԡ঎ԡጢɯᖔ 用的主要场所ᖔ 光合速率直接反映出光合作用的
Ⴅ