Page 79 - 《广西植物》2023年第2期
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2 期                   陈琳等: 海南中部山区到东部沿海区域植物区系比较研究                                            2 7 3

            数虽多于白石岭保护区但仍次于五指山、会山保                              区和铜鼓岭保护区的特有种大多生长在低海拔区
            护区ꎮ                                                域ꎬ如 锈 毛 野 桐 ( Mallotus anomalus)、 光 叶 巴 豆
                 对 4 个保护区的物种相似性系数采用相关性                         ( Croton  laevigatus )、 闭 花 耳 草 ( Hedyotis
            分析发现ꎬ面积与最高海拔相差越大物种相似性                              cryptantha)ꎮ 广布于海南低海拔至中海拔地区的
            越低ꎬ五指山保护区和会山保护区的物种相似性                              海南韶子( Nephelium topengii) 在五指山保护区和
            最高ꎮ 除此之外ꎬ会山保护区含有的 38 种孑遗植                          会山保护区均有分布ꎬ但未见于白石岭保护区和
            物均为两地共有ꎬ这说明从系统学和区系学上来                              铜鼓岭保护区ꎮ 海南韶子在 90 年代于低海拔至
            看ꎬ这 2 个保护区具有明显的相似性ꎮ 五指山保                           中海拔地区常见ꎬ如今除中部山区较为常见外ꎬ在
            护区和铜鼓岭保护区之间的物种相似性系数最                               海南南部的三亚市北面和海南北部的澄迈县南端

            小ꎬ除与海拔和面积相关外ꎬ可能也与地貌相关ꎬ2                            也有分布 ( 李毓敏ꎬ1991ꎻ林泽钦ꎬ2016)ꎬ而在上
            个保护区分属于不同的地貌区ꎬ它们的生境相差                              述 2 个保护区却均未发现其分布ꎬ这可能是受人

            较大ꎬ共有种相对较少ꎮ                                        为干扰影响ꎬ尤其是侵占自然植被的农业生产活
            3.2 植物区系组成差异                                       动ꎬ使适宜特有种生长的生境受到迫害ꎬ从而使其
                4 个保护区在属和种的水平上均表现出强烈                           消失ꎮ
            的热带性质ꎬ这和海南其他地区的植物区系组成                                  在第三纪末期ꎬ由于北极进入冰期准备阶段ꎬ
            相似( 尹菡怿等ꎬ2019ꎻ何彦巧等ꎬ2020)ꎮ 在属的                      亚洲气候逐渐变凉ꎬ我国温暖地区逐渐南移ꎬ许多
            水平上ꎬ除五指山保护区外ꎬ其他保护区均以泛热                             植物也逐渐向南移动ꎬ因此自第三纪以来ꎬ海南岛
            带成分为主ꎻ在种的水平上均以热带亚洲成分为                              种子植物组成逐渐丰富( 金建华ꎬ2008)ꎮ 在第四
            主ꎮ 这说明 4 个保护区种的区系具有强烈的热带                           纪的冰川作用下ꎬ华南地区出现偏冷而干季明显
            亚洲性质ꎬ并具有热带亚洲或印度-马来西亚亲缘                             的气候条件ꎬ使得部分植物向南收缩ꎬ退避至海南
            性(Zhuꎬ2017)ꎮ                                       (Harrison et al.ꎬ 2001ꎻ 马丹炜ꎬ2008)ꎮ 保留下来
                 朱华(2008)对云南种子植物区系地理成分的                        的孑遗属部分生于陡坡、山麓、河岸、沟谷等不稳
            研究表明:云南种子植物区系地理成分中热带成                              定地形ꎬ如海南粗榧( Cephalotaxus hainanensis) 多
            分多度与地区海拔高度密切相关ꎬ海拔低的部分                              散生在沟谷、溪涧旁或山坡 ( 陈玉凯ꎬ2011)ꎮ 五
            热带分布占比越大ꎮ 这可能是因为海拔跨度较大                             指山保护区面积大的同时自然植被保留较好ꎬ生
            的地区ꎬ 年平均气温较低ꎬ能包含的温带分布种类                            境的类型更为复杂ꎬ并且东侧的山地效应( 郑卓ꎬ
            较多ꎮ 因此ꎬ4 个保护区的温带成分为五指山保护                           1991)使其成了大部分孑遗植物的避难之处ꎬ会山
            区含有的比例最大ꎬ铜鼓岭保护区和白石岭保护                              保护区次之ꎻ生境类型简单的白石岭和铜鼓岭保
            区含有的比例相对较小ꎮ                                        护区则分布的孑遗属较少ꎮ 4 个保护区共存有的
                 五指山保护区和会山保护区含有的特有种较                           孑遗属为热带亚洲成分最多ꎬ它们大多为第三纪
            白石岭和铜鼓岭多ꎮ 林泽钦(2016) 研究发现ꎬ海                         的 残 遗 成 分ꎬ 如 木 莲 属 ( Manglietia )、 秋 枫 属
            南岛特有种的分布主要集中在中南部山区ꎬ占海                              ( Bischofia )、 水 柳 属 ( Homonoia )、 蚊 母 树 属
            南特有种的 80.12%ꎬ四周的滨海丘陵、台地分布                          ( Distylium)、 赤 杨 叶 属 ( Alniphyllum)、 马 蹄 荷 属
            特有种仅占 17.81%ꎮ 特有属和特有种的产生和                          (Exbucklandia)等(Hemsleyꎬ 1880ꎻ Mai ꎬ 1991ꎻ 廖

            分 化 主 要 由 生 境 的 特 异 性 促 使 ( Zhang et al.ꎬ          文波等ꎬ2014)ꎮ 其中ꎬ马蹄荷属共 4 种ꎬ其化石可
            2010ꎻ Li et al.ꎬ 2018)ꎮ 由于山地较丘陵和台地具                追寻到古新世(张志耘等ꎬ1995ꎻWu et al.ꎬ 2009)ꎮ
            有更复杂的地形ꎬ因此可孕育海南特有种的几率                              五 指 山 含 有 的 大 果 马 蹄 荷 ( Exbucklandia
            相对较大ꎬ如五指山保护区和会山保护区共有的                              tonkinensis)在我国主要分布于南部、西南部ꎬ在越
            石 碌 含 笑 ( Michelia shiluensis )、 皱 皮 北 油 丹         南的北部地区也有分布ꎻ除此之外ꎬ同为热带亚洲
            ( Alseodaphne rugosa ) 和 琼 中 柯 ( Lithocarpus       分布的肖榄属(Platea)在我国产有 2 种ꎬ这 4 个保
            chiungchungensis)均生长在中高海拔地区ꎮ 五指山                   护区含有的阔叶肖榄( Platea latifolia) 产于中国的
            因其更为复杂的地形而特化出地区特有种ꎬ如五                              云南南 部 、 广 西 南 部、 广 东 南 部 和 海 南 ( 朱 华ꎬ
            指山含笑( Michelia wuzhishangensis)ꎮ 白石岭保护             2017)ꎬ它们反映了海南岛曾经可能连接着越南和
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