| 摘要: |
| 从海南大田感染香蕉花叶病的香蕉叶片 ,获得香蕉花叶病毒 ,提纯其 RNA,在 AMV反转录酶作用下合成 c DNA第一链 ,经 PCR扩增 ,获得一约 70 0 bp的 DNA片段 ,测序结果显示所克隆的 DNA片段包含一完整的香蕉花叶病毒株系 ( CMV-BHI)外壳蛋白基因 ,长度为 6 5 7bp,然后将此 DNA片段 ,分别克隆到p BI1 2 1和 p KHG4质粒 ,构成两个含 Ca MV35 s启动子 ( 5 '-端 )、NOS终止子 ( 3'-端 )和分别含 NPT 标记基因和 NPT 及 HPT标记基因的植物表达载体 ( p TBB和 p TBK)。然后用 p AHC1 8中... |
| 关键词: 香蕉花叶病毒 外壳蛋白基因 克隆 测序 植物表达载体 |
| DOI： |
| 分类号: |
| Fund project:海南省教育厅项目 (Hjsk990 9- 1);; 农业部生物技术重点项目 ;; 海南省重点扶持学科“生态学”;; 海南师范学院科研启动基金资助 |
|
|
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |
