Page 35 - 《广西植物》2026年第7期

７ 期 王晓盈等: 宁德三都澳群岛马尾松人工林群落谱系结构及其驱动因素研究 １ １ ３ １

谱系结构以发散为主ꎮ ３.３ 群落不同层片谱系结构的空间效应
本研究中乔木层与草本层相比ꎬ谱系结构发 Ｈｕａｎｇ 等(２０１３) 研究表明ꎬ群落内的个体存
散性更显著ꎬ这可能是生活型特性、资源竞争策略 在空间上的关联ꎬ空间自相关在生态群落中发挥
与海岛特殊生境共同作用的结果ꎮ 乔木层作为高 着不可忽视的作用ꎬ植物群落内部往往具有空间
位芽植物ꎬ在群落中占据时间更早ꎬ优先抢占上层 模式ꎮ 传统线性回归模型因未考虑空间依赖性易

光热资源与深层土壤空间ꎬ其资源竞争维度更广、 导致伪相关ꎬ而空间滞后模型等可通过引入空间
强度更高( 赵燕波等ꎬ２０１６)ꎮ 根据极限相似性理 权重矩阵ꎬ量化对空间效应的贡献度ꎮ 本研究中ꎬ
论ꎬ乔木层物种对光、空间及土壤深层养分的竞争 草本层植物群落的净最近种间亲缘关系指数在环
尤为激烈ꎬ导致亲缘物种相互排斥ꎬ谱系结构显著 境距离加权下具有空间滞后效应ꎬ空间滞后模型
发散ꎮ 然而ꎬ草本层多为地面芽或隐芽植物ꎬ乔木 结果显示ꎬ郁闭度、土壤酸碱度和风速对草本层净
层和灌木层对光的遮挡以及马尾松针掉落物的堆 最近种间亲缘关系指数的综合正向效应最大ꎬ表
积导致马尾松林下草本层物种多样性和乔木层相 明草本层谱系结构同时受环境因子的过滤和邻近
比较低ꎬ并且受酸性土壤影响ꎬ草本层多以芒萁为 群落的空间溢出效应的调控ꎬ验证假说 ３ꎬ即草本
主ꎬ芒萁的化感作用降低了其他草本物种丰富度ꎬ 层群落的谱系结构受环境影响的同时ꎬ也会受邻
使物种间竞争强度减弱ꎬ导致草本层发散程度显 近草本层群落的谱系结构影响ꎮ 一是环境筛选的
著弱于乔木层ꎮ 空间一致性:土壤酸碱度等环境因子在空间上呈
３.２.３ 其他环境因子对马尾松林群落谱系结构的 连续分布ꎬ邻近样地相似的环境条件往往能筛选
影响 郁闭度是影响林下植物发育的重要因素之 出具有相似谱系特征的物种ꎮ 二是种子传播的空
一ꎬ在维持森林植物多样性上具有不可替代的作 间局限性与风速的协同作用:海岛的草本层种子
用(何艺玲和傅懋毅ꎬ２００２)ꎮ 极限相似性理论指 传播方式以风力传播、自体传播等非生物传播方
出ꎬ当物种对光能的利用重叠度超过一定阈值时ꎬ 式为主(曾纪毅等ꎬ２０２１)ꎬ传播距离较短ꎬ海岛的
竞争排斥的概率显著上升ꎮ 本研究中ꎬ郁闭度也 地理隔离限制了种子远距离传播ꎻ风速一方面为
会对马尾松林乔木层群落谱系结构存在显著影 种子提供扩散动力ꎬ促进邻近样地传播ꎬ另一方面
响ꎬ可能是由于乔木层作为高位芽植物在群落中 在空间上的连续性使种子扩散范围集中ꎬ邻近样
存在时间更早ꎬ在物种竞争中受空间资源和光热 地草本物种组成相似度显著提升ꎬ净最近种间亲
资源的 影 响 更 大ꎬ 其 谱 系 结 构 受 郁 闭 度 的 影 响 缘关系指数趋于一致ꎮ 三是草本层优势种芒萁的
较大ꎮ 化感作用:净最近种间亲缘关系指数表征群落内
风速也是重要的影响因素之一ꎬ本文中风速 最相似的物种间的影响ꎬ三都澳群岛马尾松林下
会以非线性的方式显著影响乔木层净最近种间亲 草本层多以芒萁为主ꎬ而芒萁由于化感效应会降
缘关系指数ꎬ这可能由于在低风速下ꎬ植物群落的 低草本层其他植物的丰富度与多样性ꎬ群落内草
谱系结构受风速的胁迫较小ꎬ多以土壤酸碱度等 本层植物的物种组成较为单一ꎬ邻近样地的净最
其他环境因子的影响为主ꎬ受风速的影响较少ꎻ风 近种间亲缘关系指数因物种组成相似而趋于一
速逐渐增大时ꎬ则对植物的抗风能力提出一定要 致ꎬ谱系结构会受到相邻群落影响ꎬ最终呈现空间
求ꎮ 在海岛风速普遍较大的特殊生境下ꎬ是否具 滞后效应ꎮ

有良好的抗风能力已成为物种筛选的关键因子ꎬ ３.４ 研究局限性与未来展望
风速过大会影响群落内大部分植物的生长发育ꎬ 本研究系统探究了宁德三都澳群岛马尾松人
进而影响群落的谱系结构ꎮ 风速也会对草本层净 工林不同层片群落谱系结构的驱动机制ꎬ验证了
最近种间亲缘关系指数产生显著的空间正向效 提出的科学假说ꎬ但仍存在一定的研究局限性:
应ꎬ风作为流体ꎬ在时间和空间上具有连续性和相 (１)本研究的样地均为 ３８ ~ ４２ ａ 的马尾松成熟人
关性(Ｙａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎬ受扩散限制影响ꎬ草本层 工林ꎬ未涵盖幼龄林、中龄林、过熟林等不同林龄
的种子传播距离短ꎬ加之海岛地理隔离的限制ꎬ在 阶段的林分ꎬ无法揭示海岛马尾松林群落谱系结
风速影响较大的情况下ꎬ草本层群落净最近种间 构与构建机制随林龄梯度的动态变化规律ꎮ (２)
亲缘关系指数产生空间正向效应ꎮ 本研究仅采集了 ０ ~ ２５ ｃｍ 深处土层的土壤样品ꎬ