Page 86 - 《广西植物》2020年第4期
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５ ２ ４ 广 西 植 物 ４０ 卷
ＣｙｇｏＳＴＫꎮ 氨基酸序列比对、蛋白质结构域和系统 春兰奇花品种‘ 天彭牡丹’ 中ꎬＣｙｇｏＳＴＫ 基因主要
进化树分析结果表明ꎬＣｙｇｏＳＴＫ 蛋白均含有典型的 在花萼、合蕊柱和子房中表达ꎬＣｙｇｏＳＴＫ 基因在春
ＭＡＤＳ 结构 域 和 Ｋ 结 构 域ꎬ 是 高 度 保 守 的 Ｄ 类 兰‘天彭牡丹’花萼中表达量高可能与其花萼增多
ＭＡＤＳ￣ｂｏｘ 蛋白ꎮ 与形态变异相关ꎬ但具体的调控方式还有待于进
在被子植物中ꎬＭＡＤＳ￣ｂｏｘ 基因表达模式的变 一步研究ꎮ 从 ＣｙｇｏＳＴＫ 基因在两个春兰品种花器
化大 多 会 对 植 物 的 生 长 发 育 产 生 重 要 影 响 官的表达模式来看ꎬ其主要在合蕊柱和子房中表
(Ｋｒａｍｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ 在模式植物拟南芥中ꎬＳＴＫ 达ꎬ但在子房中的表达量显著高于其他花器官ꎬ在
基因主要在子房中表达ꎬ参与调控胚珠和种子的 春兰 花 发 育 过 程 中 可 能 主 要 参 与 调 控 子 房 的
发育(Ｈｕｎｄｅｒｔｍａｒｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００８)ꎮ 在石蒜科( Ａｍａ￣ 发育ꎮ
ｒｙｌｌｉｄａｃｅａｅ) 植 物 中 国 水 仙 ( Ｎａｒｃｉｓｓｕｓ ｔａｚｅｔｔａ ｖａｒ. 综上所述ꎬＣｙｇｏＳＴＫ 基因的表达在功能上具有
ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)中ꎬＳＴＫ￣ｌｉｋｅ 基因 ＮｔＳＴＫ 主要在雌蕊中表 很强的保守性ꎬ主要参与春兰子房的发育ꎬ同时对
达(吴菁华等ꎬ２０１５)ꎮ 在蔷薇科( Ｒｏｓａｃｅａｅ) 植物 该基因的进一步研究对于春兰花器官形态改造及
重瓣樱花‘普贤像’中ꎬＳＴＫ 同源基因 ＰｒｓｅＳＴＫ 在花 定向的培育具有重要参考价值ꎮ
萼、雄蕊和雌蕊中表达ꎬ其在花萼中异位表达导致
重瓣樱花萼筒上着生异位子房ꎬ进而参与调控樱
参考文献:
花单瓣与重瓣花的形态差异( 刘志雄和李凤兰ꎬ
２０１５)ꎮ 在棕榈科植物油棕( Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ) 中ꎬ ＣＨＥＮ ＪＭꎬ ＳＯＮＧ ＪＹꎬ ＨＥ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｖｏｌａｔｉｌｅ
其 ＳＴＫ 同源基因 ＳＨＥＬＬ 除参与调控果实形状发育 ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｆｌｏｗｅｒｓ ｏｆ Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｇｏｅｒｉｎｇｉｉ ａｎｄ Ｃｙｍ￣
ｂｉｄｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ ｉｎ Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓ [ Ｊ]. Ａｃｔａ Ｈｏｒｔｉｃ Ｓｉｎꎬ
外ꎬ还参与种子油脂的合成( Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３)ꎮ
４３(１２): ２４６１ － ２４７２. [ 陈 君 梅ꎬ 宋 军 阳ꎬ 何 洁ꎬ 等ꎬ
在兰科植物中ꎬ文心兰( Ｅｒｙｃｉｎａ ｐｕｓｉｌｌａ) 的 ＳＴＫ 同
２０１６. 秦岭地区春兰和蕙兰的花挥发性成分研究 [Ｊ]. 园
源基因 ＥｐＭＡＤＳ２３ 在合蕊柱中的表达量显著高于
艺学报ꎬ ４３(１２):２４６１－２４７２.]
其他花器官组织( Ｄｉｒｋｓ￣Ｍｕｌｄｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ 在 ＤＩＲＫＳ￣ＭＵＬＤＥＲ Ａꎬ ＢＵＴＯＴ Ｒꎬ ＶＡＮ ＳＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｅｘｐｌｏ￣
小屿蝴蝶兰( Ｐｈａｌａｅｎｏｐｓｉｓ ｅｑｕｅｓｔｒｉｓ) 中ꎬＳＴＫ￣ｌｉｋｅ 基 ｒｉｎｇ ｔｈｅ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｏｒｉｇｉｎ ｏｆ ｆｌｏｒａｌ ｏｒｇａｎｓ ｏｆ Ｅｒｙｃｉｎａ
ｐｕｓｉｌｌａꎬ ａｎ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｏｒｃｈｉｄ ｍｏｄｅｌ ｓｙｓｔｅｍ [Ｊ]. ＢＭＣ Ｅｖｏｌ
因 ＰｅＭＡＤＳ７ 仅在合蕊柱中表达ꎬ且表达时间相对
Ｂｉｏｌꎬ ２３(３): １７－８９.
较晚ꎬＰｅＭＡＤＳ７ 转基因拟南芥表现出早花、叶片向
ＨＡＮ ＹＰꎬ ＫＡＮＧ ＫＷꎬ ＫＩＭ ＤＨꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｐｒｏｐａｇａ￣
上弯曲 以 及 种 子 不 育 增 加 等 现 象 ( Ｙｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ ｇｏｅｒｉｎｇｉｉ Ｒｅｉｃｈｅｎｂａｃｈ ｆｉｌ. ｔｈｒｏｕｇｈ ｄｉｒｅｃｔ
２０１２)ꎮ 木 石 斛 ( Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｃｒｕｍｅｎａｔｕｍ) 的 ＳＴＫ ａｄｖｅｎｔｉｔｉｏｕｓ ｓｈｏｏｔ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ Ｐｌａｎｔꎬ
同源基因 ＤｃＯＡＧ２ 在合蕊柱、子房和花粉团中检测 ２４(２): ３０７－３１３.
ＨＵＭＤＥＲＴＭＡＲＫ Ｍꎬ ＨＩＮＣＨＡ ＤＫꎬ ２００８. ＬＥＡ ( Ｌａｔｅ Ｅｍ￣
到有表达ꎬ主要调控石斛兰子房的发育(Ｘｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ｂｒｙｏｇｅｎｅｓｉｓ Ａｂｕｎｄａｎｔ) ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｅｎｃｏｄｉｎｇ ｇｅｎｅｓ ｉｎ
２０１０)ꎮ 蝴蝶 兰 ( Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｔｈｙｒｓｉｆｌｏｒｕｍ ) 的 ＳＴＫ
Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ [ Ｊ ]. ＢＭＣ Ｇｅｎｏｍｉｃｓꎬ １１８ ( ９ ):
同源基 因 ＰｈａｌＡＧ２ 在 唇 瓣、蕊 柱、子 房 中 均 有 表 １４７１－２１６４.
达ꎬ该基因与 Ｃ 类基因共同调控着蝴蝶兰子房的 ＫＲＡＭＥＲ ＥＭꎬ ＰＬＵＳＣＡ Ｃꎬ ＰＬＵＳ ＣＬꎬ ２０１９. Ｔｈｅ
发育(Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６)ꎮ 石斛兰的 ＳＴＫ 同源基因 ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｆｌｏｗｅｒｓ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｔｏｐ Ｄｅｖ Ｂｉｏｌꎬ
１３１(１２): ２１１－２３８.
ＤｔｈｙｒＡＧ２ 在唇瓣、蕊柱和子房中均有表达ꎬ且在胚
ＬＩＵ ＺＸꎬ ＹＵ ＸＮꎬ ２０１２. Ｃｌｏｎｉｎｇ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ａ
珠晚期的发育中发挥着重要作用( Ｓｋｉｐｐｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ｆｌｏｒａｌ ｈｏｍｅｏｔｉｃ ｇｅｎｅ ＰｒｓｅＡＰ３ ｆｒｏｍ Ｐｒｕｎｕｓ ｌａｎｎｅｓｉａｎａ [Ｊ]. Ｊ
２００６)ꎮ Ｈｕａｚｈｏｎｇ Ａｇｒｉｃ Ｕｎｉｖꎬ ３１(５): ５７８－５８３. [刘志雄ꎬ 于先
在本研究中ꎬＣｙｇｏＳＴＫ 基因主要在春兰的唇 泥ꎬ ２０１２. 日本晚樱同源异型基因 ＰｒｓｅＡＰ３ 的克隆及其在
单瓣与重瓣花中的表达分析 [Ｊ]. 华中农业大学学报ꎬ
瓣、花粉团、合蕊柱和子房中表达ꎬ其中在子房中
３１(５):５７８－５８３.]
的表达量显著地高于其他花器官ꎬ表明 ＣｙｇｏＳＴＫ
ＬＩＵ ＺＸꎬ ＬＩ ＦＬꎬ ２０１５. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ａ ｆｌｏｒａｌ ｈｏｍｅｏｔｉｃ ｇｅｎｅ
基因对春兰子房的形成起着重要的调控作用ꎮ 在 ＰｒｓｅＳＴＫ ｆｒｏｍ Ｐｒｕｎｕｓ ｌａｎｎｅｓｉａｎａ ｉｎ ｓｉｎｇｌｅ ａｎｄ ｄｏｕｂｌｅ ｆｌｏｗｅｒ
