Page 76 - 《广西植物》2023年第10期

１ ８ ３ ０ 广 西 植 物 ４３ 卷
属ꎮ Ａｌｂｅｒｔｏ 等(２００３) 研究了阿根廷地区 １２ 种鼠 系统基础上建立ꎬ他们依据鼠尾草属植物雄蕊特
尾草属植物有丝分裂时期染色体形态和减数分裂 征将国产鼠尾草分为 ３ 个亚属ꎬ即弧隔鼠尾草亚
时期 的 染 色 体ꎬ 发 现 Ｓ. ｃｏｃｃｉｎｅａ、 Ｓ. ｆａｒｉｎａｃｅａ、 Ｓ. 属、荔枝草亚属和鼠尾草亚属ꎬ以及组和系的分类
ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔｅ 和 Ｓ. ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ 为二倍体物种ꎬ染色体 等级ꎮ 随着分子生物学的发展ꎬ众多学者利用核

数 目 为 ２ｎ ＝ ２ｘ ＝ ２２、 ２０、 ２２、 ２２ꎬ Ｓ. ｃａｒｄｉｏｐｈｙｌｌａ、 基因组和叶绿体基因组进行分子系统树的构建
Ｓ. ｐｒｏｃｕｒｒｅｎｓ、Ｓ. ｓｐｌｅｎｄｅｎｓ 和 Ｓ. ｕｌｉｇｉｎｏｓａ 为四倍体 (Ｗａｌｋｅｒ ＆ Ｓｙｔｓｍａꎬ ２００７ꎻ Ｈｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎬ以此

物种ꎬ染色体数目分别为 ２ｎ ＝ ４ｘ ＝ ４４、５２、４４、５２ꎬ 来对鼠尾草属进行修订ꎮ
Ｓ. ｓｔａｃｈｙｄｉｆｏｌｉａ、Ｓ. ｐａｌｌｉｄａ 为六倍体物种ꎬ染色体数 为补充鼠尾草属植物细胞学染色体数据ꎬ在
目均为 ２ｎ ＝ ６ｘ ＝ ６６ꎬＳ. ｇｕａｒａｎｉｔｉｃａ 和 Ｓ. ｒｙｐａｒａ 为八 细胞学水平与基因组水平共同探讨鼠尾草属内分

倍 体 物 种ꎬ 染 色 体 数 目 均 为 ２ｎ ＝ ８ｘ ＝ ８８ꎮ Ｇｉｌｌ 类学地位ꎬ本研究通过收集鼠尾草属已报道染色
(１９７０)对喜马拉雅山系的 ２０ 种鼠尾草属植物的 体数据资料ꎬ并对横断山区 ６ 种 ８ 居群鼠尾草属植
染色体进行研究ꎬ发现鼠尾草属植物的染色体基 物进行核型分析ꎬ还通过叶绿体基因组片段构建
数具有多样性ꎬ其中 ｘ ＝ ６、７、８ 是常见的染色体基 的鼠尾草属物种系统发育树ꎬ结合细胞学资料ꎬ讨
数ꎮ Öｚｄｅｍｉｒ 和 Şｅｎｅｌ(１９９９)报道了 Ｓ. ｓｃｌｅｒｅａ 的染 论形态分类学与分子系统学之间的分类关系ꎬ探
色体数目 ２ｎ ＝ ２２ꎮ 赵红霞等(２００６)报道了我国鼠 究横断山区物种在细胞学水平的进化方式ꎮ
尾草 属 植 物 丹 参 ( Ｓ. ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ)、 黄 花 鼠 尾 ( Ｓ.
ｆｌａｖａ) 和 雪 山 鼠 草 ( Ｓ. ｅｖａｎｓｉａｎａ) 的 染 色 体 数 目 １ 材料与方法
２ｎ ＝ １６ 和 ３２ꎮ Ｙａｎｇ 等(２００９) 对我国横断山脉地
区的 ６ 种鼠尾草属植物的染色体数目进行了研 １.１ 实验材料
究ꎬ发 现 Ｓ. ｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ 为 四 倍 体ꎬ 染 色 体 数 目 为 本研究中使用的鼠尾草属植物种子均采自横
２ｎ ＝ ４ｘ ＝ ３２ꎬ Ｓ. ｃａｓｔａｎｅａ、 Ｓ. ｆｌａｖａ、 Ｓ. ｔｒｉｊｕｇａ 和 Ｓ. 断山区ꎬ种子详细信息见表 １ꎬ凭证标本均存放在
ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ 为二倍体ꎬ染色体数目均为 ２ｎ ＝ ２ｘ ＝ 中国科学院昆明植物研究所标本馆( ＫＵＮ)ꎬ细胞
１６ꎬ染色体基数为 ｘ ＝ ８ꎮ 中国的鼠尾草物种染色 学凭证装片存放在云南师范大学( ＹＮＮＵ) 植物细
体基数主要为 ｘ ＝ ８ꎮ 经统计ꎬ全世界范围内鼠尾 胞学研究室ꎮ
草属植物染色体数据已报道了 ２２３ 种( Ｒａｎｊｂａｒ ｅｔ １.２ 实验方法
ａｌ.ꎬ ２０１５ꎻ Ｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎬ中国地区鼠尾草属 １.２.１ 染色体制片步骤 选取发育良好、籽粒饱满
染色体数据已报道 ２６ 种(含 ４ 变种 １ 变型)ꎬ其中 的种子ꎬ用蒸馏水清洗种子后放到潮湿滤纸培养
横断山区 １５ 种(中国科学院青藏高原综合科学考 皿中ꎬ置于 ２４ ℃ 恒温箱中萌发ꎬ待其根长至 １ ｃｍ
察队ꎬ １９９３ꎻ 赵红霞等ꎬ ２００６ꎻ Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００９ꎻ 左右将根取下ꎬ装入有 ０.０３％的 ８－羟基喹啉的离
洪培培等ꎬ ２０１１ꎻ Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)ꎮ 鼠尾草属细 心管中ꎬ常温避光预处理 １.５ ~ ２.５ ｈꎮ 放入装有现
胞学研究依旧十分薄弱ꎬ而鼠尾草属的分子系统 配卡诺氏固定液(冰乙酸 ∶ 无水乙醇 ＝ １ ∶ ３) 的离
学分类与形态学分类的差异较大ꎬ细胞学研究可 心管中ꎬ置于 ４ ℃ 冰箱中冷藏 ２０ ｈ 后转移至 ７０％
以为该属物种演化形成及物种多样性提供重要的 酒精中 ３ ｈꎮ 用 １ ｍｏｌＬ 盐酸于 ６０ ℃ 下解离 １１
￣１
参 考 资 料 ( Ａｄａｍｓꎬ １９６８ꎻ Ｗｅｉｓｓ ＆ Ｓｃｈｎｅｅｗｅｉｓｓꎬ ｍｉｎꎮ 以上步骤之间需用蒸馏水反复冲洗 ３ 次将
２０１３)ꎮ 试剂洗净ꎬ最后放入装有卡宝品红的离心管中染
鼠尾草属的属下分类系统自建立以来就一致 色 ２ ｈꎮ 通过压片把制作好的片子放到光学显微
存在争议ꎬＢｅｎｔｈａｍ(１８３２)最早构建了鼠尾草属的 镜(Ｏｌｙｍｐｕｓ ＢＸ￣５３)下镜检ꎬ并挑选分裂中期细胞
属下分类系统ꎬ此后联合其他新发表的类群整合 染色体形态清楚的细胞观察拍照ꎮ 将染色体形态
为 ４ 个亚属ꎮ 此外 Ｂｒｉｑｕｅｔ 在 Ｂｅｎｔｈａｍ 基础上进行 完好并分散均匀的片子使用中性树胶封装ꎬ制作

修正ꎬ将鼠尾草属划分为 ８ 亚属 １７ 个组(Ｅｎｇｌｅｒ ＆ 永久封片ꎮ
Ｐｒａｎｔｌꎬ １８９９)ꎬ以上两个系统仍然是目前世界鼠尾 １.２.２ 核型分析方法 根据核型分析标准统计 ３０
草属分类相对完整的属下分类系统ꎮ 国产鼠尾草 个以上的中期细胞染色观察记录超过 ８５％细胞恒
属的分类系统由吴征镒和李锡文(１９８２) 在 Ｂｒｉｑｕｅｔ 定的染色体数目为该种的最终染色体数目 ( 李懋