Page 79 - 《广西植物》2023年第10期
P. 79

10 期                  李文胜等: 横断山区六种八居群鼠尾草属植物的核型分析                                          1 8 3 3

                                           表 2  鼠尾草属植物的染色体核型特征
                                 Table 2 Karyotype characteristics of Salvia chromosome in this study
                                                         最长 /     臂比>2 ∶ 1
                                                          最短       染色体
                                                 平均      染色体      的百分比             核型    染色体    染色体     平均
            材料编号                                 臂比       比值       Ratio of  核型   不对称     指数     长度    着丝粒
                    核型公式
             Material                           Mean arm The longest/  chromo ̄  Karyotype  系数  变异  变异  不对称
                    Karyotype formula
              code                               ratio  the shortest  some  (KA)   As.K   系数     系数     系数
                                                (MAR)   chromosome  arm ratio      (%)    CV CI  CV CL  M CA
                                                          ratio    >2 ∶ 1
                                                         (LR)       (%)
               a    2n = 4x = 32 = 4m+20sm+8st   2.48     2.14      68.75    3B    70.72  19.92  20.23  41.44
               b    2n = 4x = 32 = 26sm+6m       2.02     1.84      56.25    3A    66.68  13.41  17.21  33.51

               c    2n = 2x = 16 = 4m(2sat) +10sm+2st  2.22  1.97   62.50    3A    67.68  15.33  25.12  35.35
               d    2n = 2x = 16 = 8m+8sm        1.62     2.17      25.00    2B    61.75  15.26  26.72  23.50
               e    2n = 2x = 16 = 2st(2Sat) +14sm  2.46  1.66      87.50    3A    70.95  11.96  17.29  41.89
               f    2n = 2x = 16 = 2m+10sm+4st   2.48     1.86      62.50    3A    70.51  17.82  19.45  41.02
               g    2n = 2x = 16 = 2m(2sat) +12sm+2st  2.34  1.79   62.50    3A    69.27  19.18  20.80  38.54

               h    2n = 2x = 16 = 2m(2sat) +12sm+2st  2.24  1.83   62.50    3A    68.34  15.48  23.04  36.68


            低的亚属ꎮ 在弧隔鼠尾草亚属这一分支上的染色                             化特征也与其核型进化有关( 黄艳波等ꎬ 2014)ꎮ
            体基数ꎬ已报道的除栗色鼠尾草( S. castanea) 有                     本研究中通过收集全世界范围内的鼠尾草属染色
            x = 8 和 x = 11 两种染色体基数外ꎬ其余的物种均为                    体数据报道ꎬ统计得出ꎬ全世界范围内ꎬ鼠尾草属
            x = 8ꎬ出现染色体组加倍的物种有雪山鼠尾草、短                          植物染色体数据报道率约为 23%ꎬ中国地区报道
            唇鼠尾草(S. brevilabra) 和甘西鼠尾草ꎬ其中雪山                    率为 32.10%ꎬ横断山区报道率为 40.54%ꎮ 收集整
            鼠尾草又同时拥有二倍体物种ꎮ 另外ꎬ雪山鼠尾                             理中国地区的染色体核型数据并通过 NCBI 下载
            草、三叶鼠尾草、圆苞鼠尾草( S. cyclostegia)、暗红                  叶绿体基因来构建中国地区鼠尾草属植物的分子
            鼠尾草(S. atrorubra)和新疆鼠尾草( S. deserta) 这             进化树ꎬ并对横断山区的 6 种 8 居群鼠尾草属植物
            5 个物种在进化树上表现出在各自的大进化支内                             进行细胞学实验获得核型数据ꎬ从细胞学水平探
            都处在相对独立的单一分支中ꎬ与各自分支中的                              讨鼠尾草属下分类关系ꎬ补充鼠尾草属的染色体
            大部分物种具有相对较远的亲缘关系ꎬ且三叶鼠                              数据ꎮ 本研究西藏鼠尾草核型为首次报道ꎬ核型
            尾草与新疆鼠尾草没有与形态学分类中所属亚属                              公式为 2n = 2x = 16 = 2m(2sat) +12sm+2stꎮ 雪山鼠
            的大部分物种聚为一支ꎮ 美洲鼠尾草亚属的染色                             尾草在之前的研究中存在二倍体和四倍体两种倍
            体基数和倍性均呈现出多样性的特点ꎮ 而鼠尾草                             性的个体(Chen et al.ꎬ 2018)ꎬ本研究中采自云南
            亚属( Subg. Allagospadonopsis) 和荔枝草亚属中的              德钦的居群为二倍体ꎬ其余 4 种核型结果与前人
            染色体报道相对较少ꎬ且在与分子系统树匹配上                              研究一致ꎬ甘西鼠尾草为四倍体物种ꎬ黄花鼠尾
            也没有很好的支持ꎬ亟需进行细胞学的研究并且                              草、毛地黄鼠尾草、粘毛鼠尾草为二倍体物种ꎬ且 6

            进行更加准确的分子进化树的构建ꎮ                                   种鼠尾草属植物染色体基数均为 x = 8ꎬ为属内出
                                                               现频率最高的基数类型ꎬ染色体数目也为最普遍
            3  讨论与结论                                           的 16 条与 32 条(Hu et al.ꎬ 2016)ꎮ 另外ꎬ通过统
                                                               计染色体倍性ꎬ我们发现鼠尾草属中海拔相对较
                 鼠尾草属作为唇形科的冠部进化分支ꎬ在世                           高的横断山区的多倍化比例与中国地区的多倍化
            界各地广泛分布ꎬ与其具有较高的适应能力密不                              比例基本持平ꎬ这说明多倍化可能并不是植物适
            可分ꎮ 鼠尾草属植物的适应进化特性是由遗传物                             应高山环境的唯一机制(聂泽龙等ꎬ 2004ꎻ 杨扬和
            质对环境的适应所造成ꎬ因此鼠尾草属植物的进                              孙航ꎬ 2006) ꎮ 对于染色体倍性随着统计范围的
   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84