Page 54 - 《广西植物》2023年第9期

１ ６ ０ ２ 广 西 植 物 ４３ 卷
在森林群落演替中ꎬ种子雨的动态是植物种 岛屿作为植物群落样岛( 图 １)ꎮ ２００９—２０１０ 年ꎬ
群更新的限制因子( Ｂａｒｎｅｓꎬ ２００１)ꎮ 探究种子雨 在样岛上建立了共 １２.７ ｈｍ 的植物群落长期监测
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基本特征及其影响因子ꎬ对深入了解植物种群更 样地ꎬ对样地内胸径 １ ｃｍ 以上的木本植物进行挂
新和群落演替趋势具有重要意义ꎮ 目前ꎬ片段化 牌和调查ꎬ并于 ２０１４—２０１５ 年完成第一次复查工
生境中种子雨的研究主要集中在种子雨基本特 作ꎮ 在 ２９ 个岛屿的样地内ꎬ间距 １０ ~ １５ ｍ 的每个
征、种子雨的物种属性(如丰富度、生活型、扩散方 ５ ｍ × ５ ｍ 小样方中设置一个种子雨收集器ꎮ 种
式、演替状态和种子重量等)ꎬ以及是否与片段化 子雨收集器由 ０.７１ ｍ × ０.７１ ｍ(０.５ ｍ )的 ＰＶＣ 框
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生境下斑块的空间特征( 斑块的面积、数量以及边 和 １ ｍｍ 网目的尼龙网组成ꎬ用 ４ 个高 ０.８ ｍ 的

缘梯度) 有关等( Ｂｕｒｎｓꎬ ２００５ꎻ Ｊｅｓｕｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ ＰＶＣ 管固定(南歌ꎬ２０１７)ꎮ ２９ 个样岛的样地内共
Ｋｎｏｒｒ ＆ Ｇｏｔｔｓｂｅｒｇｅｒꎬ ２０１２ꎻ ＭｃＣｏｎｋｅｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ 设置 ２４０ 个种子雨收集器ꎮ ２０１５ 年 １ 月至 ２０２０
Ｆｒｅｉｔａｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ꎻ Ｅｍｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ꎻ Ａｒｒｅｏｌａ ｅｔ 年 １２ 月ꎬ每月对种子雨收集器内果实、种子进行
ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ Ｃａｍａｒｇｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 但是ꎬ从种子雨 一次收集ꎬ带回实验室用烘箱 ８０ ℃ 烘 ４８ ｈ 后ꎬ将
密度出发ꎬ探究生境片段化对不同传播方式物种 收集物分成 ８ 类ꎬ分别为成熟果实、成熟种子、果
的种子雨 密 度 影 响 的 研 究 仍 然 较 少 ( Ｓａｎ￣Ｊｏｓｅ ｅｔ 皮果荚、碎片、未成熟的果实、花、动物咬过的果
ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 位于我国亚热带区域的千岛湖ꎬ其水 实、动物咬过的种子ꎬ对照花、果实、种子图谱进行
库大坝建设形成了 １ ０００ 多个相互隔离的陆桥岛 物种识别ꎬ记数并称重( 如果果实中含有 １ 颗以上
屿ꎬ是研究生境片段化对植物种群更新和群落演 的种子ꎬ那么果实里的种子数要进行计数) ( 杜彦
替影响的理想平台ꎮ 本文以千岛湖片段化生境为 君和马克平ꎬ２０１２ｂ)ꎮ 成熟果实主要根据体积、形
研究区域ꎬ利用 ２０１５—２０２０ 年间的种子雨数据ꎬ 状、色泽等决定ꎻ若无法由外观决定ꎬ则可通过胚
使用非参数检验以及线性混合模型等统计方法ꎬ 的形态和质地决定(杜彦君和马克平ꎬ２０１２ａ)ꎮ
拟探讨:(１)千岛湖岛屿上木本植物种子雨基本概 １.３ 数据分析和处理
况ꎻ(２) 种子雨的时间动态ꎻ(３) 气候因子以及生 本研究数据为 ２０１５ 年 １ 月至 ２０２０ 年 １２ 月间
境片段化对种子雨的时间动态的影响ꎮ 收集的 ７１ 次种子雨数据(２０２０ 年 ８—９ 月只收集
１ 次数据)ꎮ 根据果实类型、种子特征且结合野外
１ 材料与方法 实地观察及文献参考( 杜彦君和马克平ꎬ２０１２ｂꎻ

Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ａ)ꎬ确定每个物种种子(果实) 的传
１.１ 研究区域概况 播方式ꎮ 将物种分为动物传播、自主传播和风力
研究地点位于浙江省杭州市淳安县境内新安 传播三大类ꎮ 种子雨密度用每平方米收集到的种
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江水库(１１８°３４′—１１９°１５′ Ｅ、２９°２２′—２９°５０′ Ｎ)ꎬ 子数量表达ꎬ即种子雨密度( ｓｅｅｄｓｍ ) ＝ 该物种
亦称千岛湖ꎬ是 １９５９ 年新安江水电站建设蓄水形 在某岛屿上收集到的种子总粒数 / 对应岛屿的收
成的大型水库ꎬ水域面积约 ５４０ ｋｍ ꎮ 该地区为典 集器总面积ꎮ 气象数据为 ２０１５—２０２０ 年淳安县
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型的亚热带季风气候ꎬ温暖湿润ꎬ四季分明ꎬ雨热 气象数据ꎮ 由于种子雨密度不满足正态性和方差
同期ꎮ 年平均气温 １７ ℃ ꎬ年最高气温 ４１.８ ℃ ꎬ年 齐性ꎬ因此采用 Ｋｒｕｓｋａｌ￣Ｗａｌｌｉｓ 检验对木本植物的
最低气温－ ７.６ ℃ ꎬ年平均降水量１ ４３０ ｍｍ( 钟雨 种子雨密度进行年际差异分析ꎬ对不同传播方式
辰ꎬ２０２０)ꎮ 水库大坝建设后岛上的原有森林基本 物种的种子雨密度进行月份间差异分析ꎬ并用线

被砍伐ꎬ同步开始次生演替ꎬ至今已有 ６０ 余年(Ｌｉｕ 性混合效应模型ꎬ探究岛屿空间特征( 岛屿面积、
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 森林覆盖率大于 ８８.５％ꎬ主要为次 距最近岛屿的距离、距大陆的距离) 和气候因子
生马 尾 松 ( Ｐｉｎｕｓ ｍａｓｓｏｎｉａｎａ) 林ꎮ 马 尾 松 为 建 群 (０ ℃ 以上积温、降水量) 对木本植物以及不同传
种ꎬ林下以檵木( Ｌｏｒｏｐｅｔａｌｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ)、短尾越橘 播方式物种种子雨密度的影响ꎮ 考虑到种子雨数
(Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ｃａｒｌｅｓｉｉ)和杜鹃(Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｉｍｓｉｉ)等 据在不同月份和不同岛屿上的非独立性ꎬ在探究
小乔木和灌木为主(Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 种子雨月密度变化的影响因子时将月份和岛屿编
１.２ 种子雨收集器的布置 号作为随机截距项ꎬ而在探究种子雨年密度变化
选取 ２９ 个人为干扰较少且以马尾松林为主的 的影响因子时则将岛屿编号作为随机截距项ꎮ 以