Page 48 - 《广西植物》2025年第3期
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４ ２ ８                                  广  西  植  物                                         ４５ 卷
            高ꎬ其丰富多样的结构及功能受到高寒环境的显                              的幼苗存活和生长(Ｂａｇｃｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ꎻ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ
            著影响(夏热克亚木伊提尼牙孜等ꎬ ２０２４)ꎮ 在                        ２０１６)ꎮ 但是ꎬ目前关于岩溶地区土壤病原体的研
            岩溶地区ꎬ植物根际微生物主要由快速生长的富                              究仍然处于起步阶段ꎬ需要进一步的深入研究和
            营 养 型 细 菌 组 成ꎬ 如 变 形 菌 门、 拟 杆 菌 门                  系统性分析ꎮ
            (Ｂａｃｔｅｒｉｏｄｅｔｅｓ)、 厚 壁 菌 门 ( Ｆｉｒｍｉｃｕｔｅｓ) 和 放 线 菌         凋落物的分解是调节森林生态系统中养分循

            门ꎬ它们有助于根系吸收钾( Ｋ)、磷( Ｐ) 等元素(                        环ꎬ特别是碳循环的基本过程ꎮ 这一过程涉及微
            Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻＴｉａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ 相较于细        生物对木质素、纤维素和其他化合物的矿化和腐
            菌ꎬ真菌群落因其复杂的菌丝网络结构和孢子繁                              殖化( Ｂｌｏｎｓｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ 凋落物的质量直接
            殖方式而展现出更高的 ＯＴＵ 独特性ꎬ这些特征赋                           影响分泌胞外酶分解凋落物的微生物ꎮ 在氮水平
            予其强大的适应性( Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 随着生态                  高时微生物会减少木质素降解酶的产生ꎬ影响木
            系统的演替ꎬ虽然根际微生物群落的丰富度可能                              质素的分解( Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 在岩溶区ꎬ大面
            降低ꎬ但群落组成却保持相对稳定ꎬ表明根际微生                             积的裸露岩石和高坡度使凋落物聚集在土壤表
            物群落 结 构 并 不 受 特 定 植 物 根 际 的 显 著 影 响 (              面ꎬ使木质素降解菌( 如白腐菌) 丰度增加ꎬ但高
            Ｕｒｏｚ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６ꎻＸｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 然而ꎬ有研究         Ｃａ 环境抑制 β￣葡萄糖苷酶活性( ＢＧ)ꎬ形成“ 木
                                                                 ２＋
            通过微生物共现网络证实ꎬ在根际占主导地位的                              质素优先分解”模式( Ｐａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１８ꎻＹａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
            是变形菌ꎬ是“ｒ”策略ꎬ物种之间的竞争更激烈ꎬ多                           ２０２３)ꎮ 例如ꎬ固氮植物的凋落物通过降低枯枝落
            样性降低ꎻ而非根际的主导微生物为放线菌ꎬ为                              叶层的碳 / 氮比ꎬ促进根瘤菌的多样性ꎬ加速凋落
            “Ｋ”策略ꎬ是保守主义者ꎬ物种之间的相互作用较                            物的分解和周转速度(Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ 此
            弱(崔中利等ꎬ２０２２)ꎮ                                      外ꎬ土壤微生物还可以分泌特定的胞外酶催化难
                 在岩溶区人工植被恢复过程中ꎬ本地树种对                           降解底物(如氨基糖、纤维素和木质素) 的降解ꎬ以
            土壤微生物群落的恢复效果优于外来物种ꎮ 例                              满足其资源需求(Ｃｕｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 例如ꎬ微生物
            如ꎬ云南松作为岩溶地区的优势树种ꎬ其种植后的                             可以产生 ＢＧ、β￣１ꎬ４￣Ｎ￣乙酰氨基葡糖苷酶( ＮＡＧ)
            土壤微生物群落结构与天然次生林相似ꎬ对本地                              和酸性或碱性磷酸酶(ＡＰ)ꎬ分别靶向从 ＳＯＭ 中获
            微生物群落多样性的干扰较小(Ｆａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ                   得碳(Ｃ)、氮(Ｎ)和 Ｐ( Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 此外ꎬ
            同时ꎬ本团队前期研究发现ꎬ不同植被恢复模式对                             异养微生物驱动的 ＳＯＭ 分解增加可以缓解植物营
            微生物( 真菌和细菌) α 多样性无显著影响ꎬ但能                          养限制ꎬ从而提高光合碳的获得ꎬ并将更多的碳分
            显著影响其 β 多样性( Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３ꎬ ２０２４)ꎮ              配给地下系统( Ｂｌａｇｏｄａｔｓｋａｙａ ＆ Ｋｕｚｙａｋｏｖꎬ ２００８)ꎬ
            与农田相比ꎬ草地和人工林中的微生物网络更为                              即岩溶区特有的 Ｃ￣Ｎ￣Ｐ 化学计量失衡共同驱动寡
            复杂ꎬ并以正相互作用为主ꎮ 此外ꎬ零模型分析结                            营养型微生物(如酸杆菌门) 通过胞外多糖合成增
            果显示ꎬ从农田到草地和人工林ꎬ土壤真菌群落的                             强矿物表面定殖ꎮ 同时ꎬ凋落物的大小也会影响
            组装过程由非主导过程转变为扩散限制( Ｚｏｕ ｅｔ                          微生物的分解效率、加速细菌或真菌的分解能力ꎬ
            ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 另外ꎬ本团队对岩溶地区不同种植年                       表明微生物分解者和凋落物之间存在界面效应
            限的钙果内生细菌进行研究发现ꎬ根内生细菌群                              (Ｃａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 细菌和真菌的分解优势受片
            落的 β 多样性和优势细菌门的丰富度与钙果的种                            段大小和化学质量的影响ꎬ尤其是木质素与 Ｎ 的
            植年限密切相关( 黄雅丹等ꎬ ２０２４)ꎮ 同时ꎬ具有                        比值ꎮ 真菌通过菌丝桥连接分散的凋落物ꎬ而细
            潜在生防作用的 Ｈａｌｉａｎｇｉｕｍ 在根内共生细菌中的                       菌存在于 凋 落 物 表 面ꎬ 甚 至 形 成 生 物 膜 ( Ｃａｏ ｅｔ
            比例随着种植时间的增加而逐渐增加ꎬ不仅提高                              ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 然 而ꎬ目 前 关 于 岩 溶 地 区 凋 落 物 大
            了钙果在岩溶地区的适应性和生存力ꎬ而且还促                              小、分解及对土壤微生物影响机制的研究仍然较

            进了内生菌的进化以应对环境压力( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ                     少ꎬ未来还需要进一步开展相关研究ꎮ
            ２０２１)ꎮ 然而ꎬ人工林树种的单一性会导致生物多
            样性保护功能不足、病虫害发生率上升( Ｃｈｅｎ ｅｔ                         ２  岩溶地质背景对微生物的影响
            ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 在种植单一树种的样地中ꎬ土壤中积
            累的专性病原体可能会抑制同种或亲缘关系较近                                  岩溶地区广泛分布的裸露岩石与地表土壤相
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