Page 168 - 《广西植物》2025年第4期
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15.06%ꎬ与壳斗科栗属( Castanea) 杂交 F1 代叶片 性状间协同作用ꎬ逐渐形成了特定的生态适应策
生理生化性状的变异分析结果一致( 章平生等ꎬ 略(程雯等ꎬ2019ꎻ Li et al.ꎬ 2021)ꎮ 本研究中ꎬ除
2021)ꎮ 值得注意的是ꎬ尽管红锥叶片形态性状和 LT 以外ꎬ形态性状之间具有显著正相关性ꎬ这意味
生理生化性状在种群间存在显著性差异ꎬ但生理 着参试红锥形态性状在生长和适应过程中具有较
生化性状种群间的变异占比低于形态性状ꎬ与北 高的协同性ꎬ与蒙古栎( 尹杰ꎬ 2023)、米槠( 仲小
京百花山 23 种落叶木本植物(高永龙等ꎬ 2024)、 茹等ꎬ 2022)、 麻 栎 ( Quercus acutissima) ( 张 元 燕
中国 北 部 小 叶 杨 ( Populus simonii) ( 李 炳 虹 等ꎬ 等ꎬ 2014) 等壳斗科植物的研究结果类似ꎮ 结合
2020)、檫木( Sassafras tzumu) ( 蒋艾平等ꎬ 2016) Pearson 相关分析结果ꎬLL、LW、FW、LA 等性状与
等研究结果一致ꎮ 推测其原因可能与红锥的叶片 海拔和经纬度呈正相关ꎬ其原因可能是 LL、LW 和
形态性状和生理生化性状的遗传稳定性和功能差 LA 等形态性状与植物光照辐射吸收能力和储存
异有关ꎮ 叶形性状决定了植物在特定生境下的资 生物量有关(赵夏纬等ꎬ 2019ꎻ 蔡继醇等ꎬ 2024)ꎮ
源获取效率ꎬ可能更多受到长期生境选择作用ꎬ遗 随着海拔、纬度的升高ꎬ红锥的 LL、LW 和 LA 等形
传稳定较高ꎬ而生理生化性状( 如丙二醛、脯氨酸、 态性状不断增长ꎬ在一定程度上可以增强红锥林
可溶性糖等与胁迫相关的生理生化指标) 可能对 木的光合效率ꎬ以适应温度的降低和维持自身生
短期环境波动更为敏感( 谢福春等ꎬ 2008ꎻ Xie et 长发育的需求ꎬ提高在林分中的竞争力ꎮ 在生理
al.ꎬ 2014)ꎮ 本研究中ꎬ老虎岭林场的地理环境条 生化性状中ꎬMDA、SS 和 SP 等生理生化性状与海
件相对一致ꎬ其生境适宜红锥林木的生长发育( 黄 拔呈 负 相 关ꎬ 与 年 降 水 量 呈 正 相 关ꎬ 这 可 能 与
志玲等ꎬ 2016)ꎬ使得参试红锥种源受到相对较小 MDA、SP 和 SS 的生理特性和红锥的生长习性有
的环境胁迫ꎬ生理生化响应趋于一致ꎮ 叶形态性 关ꎮ 研究表明ꎬ渗透调节是植物响应外界环境变
状因受原生境的长期选择所用ꎬ具有较高的遗传 化的重要生理机制(Kou et al.ꎬ 2023)ꎬMDA、SP 和
稳定性ꎬ使得同质园条件下种源间仍维持着较高 SS 是植物生长发育的重要调节因子ꎬMDA 含量可
分化(Dareus et al.ꎬ 2021)ꎮ 以反映植物细胞膜脂的过氧化程度和植物对逆境
研究表明ꎬ叶片的形态性状( 叶面积、比叶面 条件反应的强弱(范苏鲁等ꎬ 2011)ꎬSS 和 SP 在植
积等)和生理生化性状(叶绿素含量、可溶性糖等) 物体内 相 互 作 用ꎬ 共 同 维 持 植 物 的 渗 透 压 平 衡
等功能性状与植物对外界资源的获取、利用和保 (Liu et al.ꎬ 2023)ꎮ 红锥主要分布在我国南部地
存息息相关( Reichꎬ 2014ꎻ Yang et al.ꎬ 2019)ꎬ通 区ꎬ喜温暖湿润的生态环境( 洪伟等ꎬ 2001)ꎬ其适
过分析叶片性状之间的差异和叶寿命的长短ꎬ可 宜生长温度约为 22 ℃ ( 刘春苑ꎬ 2022)ꎮ 因此ꎬ温
以推测植物叶片性状的“ 投资-收益” 策略( 庞世 度对红锥林木的生长发育至关重要( 丘小军等ꎬ
龙等ꎬ 2021)ꎮ 红锥为常绿阔叶林树种ꎬ受其生命 2006)ꎬ而本研究样品于 7 月采集ꎬ月均温大于 28
周期的影响ꎬ叶片具有较长的寿命( Wang et al.ꎬ ℃ (贾艳红等ꎬ 2023)ꎬ基于此推测ꎬ低海拔地区的
2023)ꎻ 本 研 究 中ꎬ 红 锥 具 有 较 小 的 叶 面 积 红锥叶片生理生化性状( MDA、SP 和 SS 等) 在一
(824.883 mm )、比叶面积( 6.786 mm mg ) 和 定程度上受到夏季温度胁迫的影响ꎬ叶片生理生
2
 ̄1
2
 ̄1 化性状含量有所增加ꎬ以维持细胞内外渗透压的
中等的叶绿素(1.780 mgg )、可溶性糖(57.752
μmolng ) 含量ꎬ说明参试红锥种群在同质园条 平衡ꎬ保障红锥林木的生长发育ꎮ
 ̄1
件下具有较低的光合速率ꎮ 基于上述结果推测ꎬ 基于 13 个功能性状将 6 个红锥种群分为 2
红锥叶片在“ 投资-收益” 权衡中更趋向于选择寿 类ꎬ其中地理距离较远的 TD 种群与 BB 和 PB 等
命长、比叶面积小、光合速率小的“ 缓慢投资 -收 种群聚为 1 类ꎬ而平均海拔最高的 CX(562 m) 种
益”型(保守型)策略(范宏坤等ꎬ 2024)ꎬ与同属植 群单独为 1 类ꎬ说明海拔造成的生境异质性可能
物米槠( Castanopsis carlesii) ( 张耀艺等ꎬ 2021) 的 对红锥种群生态适应性有重要影响ꎮ 尽管 Mantel
研究结论一致ꎮ 检验结果显示ꎬ参试红锥种群叶片性状的表型距
3.2 叶片功能性状的地理变异规律 离与地理距离、海拔差均具有显著关系ꎬ符合距离
在植物生长发育过程中ꎬ受海拔、经纬度、年 隔离( isolation by distanceꎬIBD) 模式ꎬ但值得注意
降水量等地理环境因子的驱动ꎬ其叶片不同功能 的是ꎬ红锥 叶 片 性 状 的 表 型 距 离 与 海 拔 差 ( P =

