Page 68 - 《广西植物》2025年第4期
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６ ８ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
Ａ. 待接种的原球茎ꎻ Ｂ. 分化状态的原球茎ꎻ Ｃ. 原球茎在 ２ 号分化培养基培养 １２０ ｄꎻ Ｄ. 原球茎在 ４ 号分化培养基培养 １２０ ｄꎻ
Ｅ. 原球茎在 ６ 号分化培养基培养 １２０ ｄꎮ
Ａ. Ｐｒｏｔｏｃｏｒｍｓ ｒｅａｄｙ ｆｏｒ ｉｎｏｃｕｌａｔｉｏｎꎻ Ｂ. Ｐｒｏｔｏｃｏｒｍｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｓｔａｔｅꎻ Ｃ. Ｐｒｏｔｏｃｏｒｍｓ ａｒｅ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｆｏｒ １２０ ｄ ｉｎ Ｎｏ. ２ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
ｍｅｄｉｕｍꎻ Ｄ. Ｐｒｏｔｏｃｏｒｍｓ ａｒｅ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｆｏｒ １２０ ｄ ｉｎ Ｎｏ. ４ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍꎻ Ｅ. Ｐｒｏｔｏｃｏｒｍｓ ａｒｅ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｆｏｒ １２０ ｄ ｉｎ Ｎｏ. ６ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
ｍｅｄｉｕｍ.
图 ２ 天贵卷瓣兰丛生芽分化
Ｆｉｇ. ２ Ｃｌｕｓｔｅｒ ｂｕｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｕｌｂｏｐｈｙｌｌｕｍ ｔｉａｎｇｕｉｉ
２.２ 丛生芽分化 化效果一般ꎬ分化较晚(培养 ９０ ｄ 后才逐渐产生分
从种子萌发培养基 １ 号中挑选萌发一致、颗粒 化)ꎬ褐化材料相对较多ꎬ生长缓慢( 图 ２: ＤꎬＥꎬ示
饱满的原球茎ꎬ转接到丛生芽分化培养基上(图 ２: 培养 １２０ ｄ 的长势)ꎮ 因此ꎬ适合天贵卷瓣兰丛生
Ａ)ꎬ经 １２０ ｄ 分化培养后ꎬ不同培养基对天贵卷瓣 芽分化的最优培养基为 Ｂ ＋ＩＢＡ ０.２ ｍｇＬ ꎬ分化
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５
兰丛生芽分化情况统计见表 ２ꎮ 由表 ２ 可知ꎬ不同 效果最好ꎮ
的培养基对天贵卷瓣兰丛生芽分化的效果不同ꎬ ２.３ 丛生芽的增殖
其中分化率最高的为基本培养基 Ｂ 外加 ０.２ ｍｇ 选择 ２ 号分化培养基中生长一致的丛生芽ꎬ高
５
Ｌ 的 ＩＢＡꎬ培养 ６０ ｄ 后开始分化且分化出的丛生 ０.５ ~ １.０ ｃｍꎬ转接到增殖培养基上进行增殖培养
￣１
芽叶片深绿ꎬ长势最快(图 ２:Ｃꎬ示培养 １２０ ｄ 的长 (图 ３:Ａ)ꎬ１２０ ｄ 后统计结果见表 ３ꎮ 由表 ３ 可知ꎬ
势)ꎮ 对比 Ｂ 、Ｎ 和 ＭＳ ３ 种基本培养基ꎬ添加 ０ ~ 不同浓度植物激素及附加物对天贵卷瓣兰丛生芽
５ ６
￣１ 的增殖效果不同ꎮ 丛生芽在含有椰汁的 ３ 种培养
０.２ ｍｇＬ 的 ＩＢＡꎬ其中 Ｂ 基本培养基表现最好ꎬ
５
Ｎ 表现最差ꎮ 表 ２ 结果还显示在同样基础培养基 基上增殖系数高于含有土豆泥或者香蕉泥的培养
６
￣１
条件下ꎬ添加 ０.２ ｍｇＬ 的 ＩＢＡ 均能提高分化率ꎬ 基ꎬ增殖系数范围为 ６.２７ ~ ６.７０ꎬ其中 ＭＳ 基本培养
￣１
这说明 ０.２ ｍｇＬ 的 ＩＢＡ 有利于促进丛生芽的分 基中添加 ６￣ＢＡ ２ ｍｇＬ 、ＫＴ ０. １ ｍｇＬ 、ＮＡＡ
￣１
￣１
化ꎮ 然而ꎬＭＳ 以及 Ｎ 为基础培养基时ꎬ丛生芽分 ０.１ ｍｇＬ 及椰汁 ２００ ｍＬＬ ꎬ培养 １２０ ｄ 时增
￣１
￣１
６
