Page 107 - 《广西植物》2026年第6期
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1 0 2 2                                广  西  植  物                                         46 卷
                开花初期( 图 2:B)ꎬ竹枝 N 含量与鞭根 C 含                    长向生殖生长的转换伴随剧烈的养分再分配( 龙
            量呈极显著正相关ꎬ竹枝 C ∶ N 与鞭根 C 含量呈极                       海艳ꎬ2014ꎻ王双燕ꎬ2015)ꎬ这一过程直接决定了
            显著负相关ꎬ竹枝 C ∶ P 与竹枝 N ∶ P 呈极显著正                     其“全 株 生 命 策 略” 下 的 生 殖 成 功 与 种 群 延 续
            相关ꎬ与鞭根 C 含量呈极显著正相关ꎮ 竹叶 / 花穗                        (Janzenꎬ 1976)ꎮ 因 此ꎬ深 入 揭 示 毛 竹 开 花 期 间

            C 含量与蔸根 C ∶ N 含量呈极显著负相关ꎬ竹叶 /                       C、N、P 含量的动态变化规律ꎬ对于阐明竹类植物
            花穗 C ∶ N 与竹鞭 C 含量呈极显著正相关ꎬ竹叶 /                      在生殖阶段的化学计量适应机制及养分资源调配
            花穗 C ∶ P 与蔸根 P 含量呈极显著负相关ꎬ竹蔸 P                      策略具有至关重要的科学意义ꎮ 本研究多因素方
            含量与竹蔸 N ∶ P 呈极显著负相关ꎮ 竹蔸 C ∶ P                      差分析表明ꎬ毛竹器官与开花时期对养分含量及
            与竹鞭 N 含量呈极显著正相关ꎬ与竹鞭 C ∶ N 呈极                       其化学计量比存在极显著的协同调控效应ꎬ二者
            显著负相关ꎮ 蔸根 N 含量与蔸根 N ∶ P 呈极显著                       间的交互作用揭示了不同器官在生殖转型过程中

            正相关ꎬ与竹鞭 N 含量呈极显著负相关ꎮ 鞭根 P                          的养分响应模式具有明显的时空特异性ꎮ
            含量与鞭根 C ∶ P 呈极显著负相关ꎮ                                   C 含量的变化揭示了光合产物向生殖器官的
                 开花盛期(图 2:C)ꎬ竹秆 N 含量与竹叶 / 花穗                   高度集中ꎬ这导致营养器官因补给匮乏而加速衰
            C ∶ P 呈极显著正相关、与鞭根 C ∶ N 呈极显著负                      老ꎮ 开花进程中ꎬ竹秆 C 含量逐渐降低ꎬ表明其储
            相关ꎬ竹秆 C ∶ N 与竹叶 / 花穗 C ∶ P 呈极显著负                   存的 C 被大量转运至生殖器官以支撑开花结实ꎮ
            相关ꎮ 竹枝 P 含量与竹枝 C ∶ P 呈极显著负相关ꎬ                      相比之下ꎬ竹枝 C 含量在各开花时期均保持最高ꎬ
            竹枝 P 含量与竹枝 N ∶ P 呈极显著负相关ꎮ 竹叶 /                     这与未开花毛竹的研究结论一致( 郭雯等ꎬ2021)ꎬ
            花穗 P 含量与蔸根 N ∶ P 呈极显著正相关、与竹                        说明竹枝虽为光合产物的主要积累与转运枢纽ꎬ
            叶 / 花穗 N ∶ P 呈极显著负相关ꎬ竹叶 / 花穗C ∶ N                  但其储存的 C 在开花期未被过度消耗ꎬ暗示生殖
            与蔸根 P 含量呈极显著负相关ꎬ竹叶 / 花穗C ∶ N与                      发育更多依赖地下贮藏器官的养分供给及当期光
            蔸根 N ∶ P 呈极显著正相关ꎬ竹叶 / 花穗C ∶ P与鞭                    合作用ꎮ 竹叶 / 花穗 C 含量整体呈现递减趋势ꎬ这
            根的 C ∶ N 和 C ∶ P 呈极显著负相关ꎮ 竹蔸 C ∶ N                 与山核桃(Carya cathayensis)等多次开花植物的研
            与竹蔸 C ∶ P 呈极显著正相关ꎬ蔸根 C 含量与蔸根                       究结果(闫道良等ꎬ2013)相反ꎬ推测毛竹将 C 最大
            的 C ∶ N 和 C ∶ P 呈极显著正相关ꎮ 蔸根 C ∶ P 与                限度地直接用于生殖生长ꎬ导致叶片自身消耗殆
            竹鞭 N 含量呈极显著负相关ꎮ                                    尽并枯落ꎬ这与其“ 一次性开花后死亡” 的生活史
                 开花末期(图 2:D)ꎬ竹秆 C 含量与竹叶 / 花穗                   特性高度协同ꎮ 值得注意的是ꎬ尽管开花初期竹
            C ∶ N 呈极显著负相关ꎬ竹秆 N 含量与竹秆 C ∶ N                     叶 / 花穗 C 含量达到峰值ꎬ但仍低于全国未开花毛
            呈极显著负相关ꎬ竹秆 P 含量与鞭根 C ∶ N 呈极显                       竹林叶片的常规含量范围( 顾鸿昊等ꎬ2015ꎻ杜满
            著正相关ꎬ竹秆 P 含量与竹鞭 C ∶ P 呈极显著负相                       义等ꎬ2016ꎻ黄树荣等ꎬ2020ꎻ柳佳莹等ꎬ2022)ꎮ 这
            关ꎮ 竹枝 N 含量与竹枝 C ∶ N 呈极显著负相关ꎬ竹                      一现象表明ꎬ毛竹在开花过程中可能通过增强 C
            枝 P 含量与蔸根 N ∶ P 呈极显著负相关ꎮ 竹叶 / 花                    的吸收与利用效率来应对巨大的生殖消耗ꎬ体现
            穗 N 含量与竹叶 / 花穗 C ∶ N 呈极显著负相关ꎬ与                     了其在特殊生活史阶段的资源调配策略ꎮ
            竹叶 / 花穗 N ∶ P 呈极显著正相关ꎻ竹蔸 N 含量与                         N 含量直观反映了毛竹开花过程中的消耗与

            竹蔸 C ∶ N、鞭根 P 含量呈极显著负相关ꎻ竹蔸 P                       再利用机制ꎮ 相较于营养生长期的未开花毛竹
            含量与竹蔸 C ∶ P 呈极显著负相关ꎻ竹蔸 C ∶ N 与                     (曾莹莹等ꎬ2015ꎻ徐超ꎬ2018) 及苦竹( Pleioblastus
            鞭根 P 含量呈极显著正相关ꎻ竹鞭 N 含量与竹鞭                          amarus)(刘力等ꎬ2004) 等竹种ꎬ开花毛竹各器官
            C ∶ N 呈极显著负相关ꎬ与竹鞭 N ∶ P 呈极显著正                      N 含量显著偏低ꎬ揭示其采取了一种极端的养分

            相关ꎻ鞭根 C 含量与鞭根C ∶ P呈极显著正相关ꎮ                         再分配策略ꎬ即动员全株储存的 Nꎬ以牺牲营养和
                                                               贮藏器官为代价ꎬ将其集中输送至生殖器官ꎮ 有
            3  讨论                                              研究发现ꎬ竹叶 / 花穗 N 含量随开花进程逐渐降
                                                               低ꎬ这一趋势与山核桃( 夏国华等ꎬ2014)、九叶花
            3.1 C、N、P 含量及其动态变化                                 椒(Zanthoxylum armatum V. novemfolius) (王帅等ꎬ
                 毛竹作为多年生一次性开花植物ꎬ其营养生                           2018)等木本植物从开花至坐果的变化一致ꎬ表明
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