Page 113 - 《广西植物》2020年第11期
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ϟ ᤃ ࿗ ԡ 广জ 西জ 植জ 物 ࿗ԡ 卷
进行物候期的观察并进行采样ᖔ每隔 ሕʛ 采样 ϟ 原套包围ᖔ由内层排列散乱疏松的细胞构成ྉ图 ᧥
次ᖔ每次采样数量为 ϟԡ 株ᤥ 将绵枣儿的鳞茎挖出 ዶɯᤥ 此阶段营养生长锥细胞分裂活跃ᖔ体积快速
并用蒸馏水清洗干净ᖔ小心剥去外层的鳞茎ᖔ将鳞 增大ᖔ叶原基在生长锥两侧继续分化ᤥ
茎中心的的小芽取出并放入 èዶዶ 固定液ྉጢԡᠮ乙 花序原基分化期জ࿗ 月下旬ᖔ由于温度回升ᖔ
醇 ᨒ 冰醋酸 ᨒ 福尔马林的体积比为 ँԡ ᨒጢ ᨒጢɯ 中 土壤解冻ᖔ绵枣儿的地下部分逐步解除休眠ᖔ开始
固定和保存ᖔ用注射器进行抽气处理ᖔ让材料充分 生长ᤥ 此阶段生长锥高度开始增加ᖔ由扁圆形的圆
浸润在固定液中ᤥ 抽气完毕后放 ࿗ቩ 冰箱中进行 丘状逐渐变为山丘状ᖔ同时生长锥的宽度也在增
保存ᤥ 采用常规石蜡切片法制片ᖔ用爱氏苏木精 大ᖔ在生长锥两侧陆续分化出少量叶原基ྉ图 ᧥ାᖔ
染色法进行染色ᖔ用 ᓂᔀᔽዹᑕ ᧕ᥘጢԡԡ 显微镜观察绵 ऊᖔ᧕ᖔጶɯᤥ 在整个花芽分化过程中ᖔ花序梗始终保
枣儿花芽分化过程中各阶段的解剖结构特征ᤥ 持垂直向上生长ᤥ 在形态学上ᖔ花原基形成标志着
ϓॹ 绵枣儿花芽分化期间温度的测定 植物由营养生长状态转为生殖生长状态ᖔ此期过
在试验样地中心挂置温度计ᖔ试验期间每日 后ᖔ绵枣儿植株开始进行花部各器官的分化进程ᤥ
上午 ϟԡ᧥ԡԡ 记录环境温度ᤥ 每个分化阶段内统计 ሕ 苞片原基分化期জጢ 月中旬ᖔ花序原基继续
的最低温度为该阶段的温度下限ᖔ最高温度为该 分化ᖔ花序原基顶部圆钝ᖔ形成苞片原基ᖔ并开始
阶段的温度上限ᤥ 纵向伸长生长ྉ图 ᧥̀ɯᖔ逐渐包裹生长锥上部已
分化的小花原基ྉ图 ᧥᧧ɯᤥ 随着小花原基的分化ᖔ
জ 结果与分析 苞片原基继续伸长生长ᖔ呈狭披针形ᖔ并向中心弯
曲ྉ图 ᧥᥈ᖔȮɯᖔ每个小花的基部有 ϟጲ 枚苞片ᤥ
ԣॹϓ 绵枣儿年生长节律观察 在整个花序轴上苞片原基与小花原基的界限明
由图 ϟ 可知ᖔ绵枣儿鳞茎在 ࿗ 月中旬就已经开 显ᖔ且排列紧密ᤥ
始分化花芽ᖔጢ 月初地上部叶片开始生长ᖔ这表明 ࿗ 小花原基分化期জ 随着苞片原基不断分化生
绵枣儿在生殖生长的同时ᖔ营养生长也在进行ᤥᤃ 长ᖔ其内侧不断分化出球状小花原基ᤥ 球状凸起初
月末ᖔ地上部叶片已经停止了生长ᖔ花序梗露出地 期表现为圆丘形ᖔ其内部细胞数量多ᖔ排列紧密ᖔ分
面ᖔ但小花序尚未完全发育ᖔ这表明绵枣儿的花芽 裂活动旺盛ᖔ花原基起初纵向伸长生长ᖔ然后经过
分化仍在继续ᤥᎮ 月末ᖔ绵枣儿进入花期ᖔϟԡ 月气 平周和垂周分裂ᖔ花原基膨大形成一个球状结构
温开始降低ᖔ绵枣儿地上部分枯萎ᖔ进入结实期ᖔ ྉ图 ᧥᧧ᖔȮᖔɯᤥ 每个花芽上具有许多个小花原基ᖔ
随后进入休眠期ᤥ 因此ᖔ绵枣儿在哈尔滨地区的 但其发育进程大不相同ᖔ成熟程度由下至上升高ᖔ
生长周期可划分为四个阶段ᖔ即花芽分化与发育 此时花序轴仍保持纵向伸长生长ྉ图 ᧥èᖔ᥈ɯᤥ
期ྉ࿗ 月ᗵᎮ 月ɯܦ开花期ྉᎮ 月ᗵऐ 月ɯܦ结实期ྉँ ጢ 花被片原基分化期জ 绵枣儿的花与其他植
月ᗵϟԡ 月ɯܦ休眠期ྉϟԡ 月至次年 ࿗ 月ɯᤥ 物相比差异明显ᖔ它的花无花瓣和花萼的区分ᖔ统
ԣॹԣ 绵枣儿花芽分化各阶段的解剖结构特征 称为花被片ᤥ 解剖结构显示ᖔ花被片原基从 ጢ 月
绵枣儿花芽分化从起始阶段到结束阶段需要 下旬开始陆续出现ᤥ 小花原基分化之后ᖔ花原基
经历一系列形态变化过程ᖔ根据每个阶段的特点 顶部生长锥变为平展状ᖔ并且两侧对称分化花被
可划分为七个阶段ᤥ 片原基ྉ图 ᧥ᓂᖔᥘɯᤥ 花被片原基细胞不断分化生
ϟ 未分化期জ 通过对 ࿗ 月初采集的鳞茎材料的 长ᖔ并向中心位置伸长弯曲ᖔ最终两片花被片紧密
观察发现ᖔ此时鳞茎中心的生长点ᖔ仍然为休眠状 结合完全包裹中心的小花原基ྉ图 ᧥શᖔᨃᖔ۪ɯᤥ
态ᤥ 剖面结构切片显示ᖔ此时生长锥呈先端圆润 ᤃ 雄蕊原基分化期জ 在花被片将小花原基顶
的圆丘状ᖔ且体积较小ᖔ外表面平滑ᖔ有典型的原 部包裹的过程中ᖔ同时进行雄蕊原基的分化ᤥ 雄
套和原体分区结构ྉ 刘伟等ᖔԡϟɯᤥ 原套部分由 蕊原基内细胞细胞质浓ᖔ且排列紧密ᖔ以利于旺盛
外层排列整齐紧密ܦ核大质浓的细胞构成ᖔ原体被 的分化活动ᤥ 雄蕊原基的分化初期ᖔ 呈半椭圆形
