Page 99 - 《广西植物》2020年第3期

３ 期 蔡洪月等: 西沙群岛银毛树(Ｔｏｕｒｎｅｆｏｒｔｉａ ａｒｇｅｎｔｅａ)的生态生物学特性 ３ ７ ９

的作用ꎮ 光学显微镜下观察结果显示ꎬ银毛树的 明绢毛ꎬ上表皮更为密集( 图 ２:Ａ)ꎮ 形态解剖学
叶片为等面叶ꎬ表皮细胞为单层ꎬ排列紧密ꎬ未见 特征如表 １ 所示ꎬ比叶面积、叶片厚度和上下表皮
明显角质层ꎬ上下表皮内均为长柱状细胞紧密排 气孔密度分别为 ８４.８８ ｃｍ ｇ 、５３４.４７ μｍ、８６.６７
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列组成的栅栏层组织ꎬ叶片中间部位为多层疏松 ｎｍｍ 、１２０ ｎｍｍ ꎬ叶片厚ꎬ下表皮气孔密度更
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排列的细胞组成的海绵组织ꎬ上下表皮均有半透 高ꎮ 栅栏组织 / 海绵组织的比值为 ０.１６ꎬ 海绵组织

Ａ Ｕ－ｅｐ. 上表皮ꎻ Ｐａｌ. 栅栏组织ꎻ Ｓｐ. 海绵组织ꎻ Ｌ－ｅｐ. 下表皮ꎮ Ｂ ａ. 贮水薄壁组织ꎻ ｂ. 导管ꎮ
Ａ Ｕ－ｅｐ. Ｕｐｐｅｒ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓꎻ Ｐａｌ. Ｐａｌｉｓａｄｅ ｔｉｓｓｕｅꎻ Ｓｐ. Ｓｐｏｎｇｙ ｔｉｓｓｕｅꎻ Ｌ－ｅｐ. Ｌｏｗｅｒ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ. Ｂ ａ. Ｐａｒｅｎｃｈｙｍａꎻ ｂ. Ｖｅｓｓｅｌ.
图 ２ 银毛树叶片和木质部结构图
Ｆｉｇ. ２ Ｌｅａｆ ａｎｄ ｗｏｏｄ ａｎａｔｏｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｔｏｕｒｎｅｆｏｒｔｉａ ａｒｇｅｎｔｅａ

远比栅栏组织发达ꎮ 茎干木质部富含贮水薄壁细 ｋｇ )、镁(５.６０ ｇｋｇ )、钾(２７５.０５ ｍｇｋｇ )、铁
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胞和导管(图 ２:Ｂ)ꎮ (７５３.５５ ｍｇｋｇ )ꎬ但全磷含量只有 ２.３５ ｍｇｋｇ ꎮ
２.２ 生理学特征
银毛树叶片的叶绿素 ａ 和叶绿素 ｂ 含量分别 ３ 讨论
为 ０.２１ ｍｇｇ 和 ０.１４ ｍｇｇ ꎬ叶绿素 ａ / ｂ 比值为
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１.５５(表 ２)ꎮ 可溶性蛋白含量较高(为 ４３.６４ ｍｇ ３.１ 银毛树对干旱环境的适应性
￣１ ￣１ 植物在对环境长期的 自 我 调 节 和 进 化 过 程
ｇ )ꎬ脱落酸水平较低(为 ２.８０ μｇｇ )ꎮ
本研究测定的银毛树样品中抗氧化酶活性的结 中ꎬ形成特定的形态结构来适应外界环境的变化ꎮ
果如表 ２ 所示ꎬ其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活 气孔是叶片进行气体交换和水分蒸腾的最重要通
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性较高ꎬ分别为 ２１.０５ Ｕｇ 和 １３３.７８ Ｕｇ (表 ２)ꎮ 道ꎬ控制叶片的光合作用和蒸腾能力ꎬ不同植物种
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￣１ 间的气孔密度分布在 ５ ~ １ ０００ ｎｍｍ 之间ꎬ过度
叶片丙二醛和总酚含量较低分别为 １２.２７ ｎｍｏｌｇ
￣１ ￣１ 干旱会使植物气孔密度下降( 朱燕华ꎬ２０１３)ꎬ银毛
和 ８.７６ ｍｇｇ ꎬ但脯氨酸含量高达１ １６７.０９ μｇｇ ꎮ
２.３ 叶片营养物质及土壤理化性质 树的上表皮气孔密度为 ８６.６７ ｎｍｍ ꎬ下表皮气
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银毛树叶片营养元素含量如表 ３ 所示ꎬ总有机 孔密度为 １２０ ｎｍｍ ꎬ处在较低水平ꎬ表明银毛
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碳含量最高( 为 ４００.７３ ｇｋｇ )ꎬ总磷含量最低 树通过降低气孔密度ꎬ减弱蒸腾作用来适应西沙群
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(仅为 ２.９９ ｇｋｇ )ꎬ氮磷比为 ５.８９ꎬ稳定碳同位 岛的缺水生境ꎮ 同时ꎬ银毛树上下表面均被有厚密
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素比率为－２５.７０‰ꎮ 对银毛树根际土壤的理化性 的白色绢毛ꎬ不仅可以有效反射强光ꎬ而且还可以减
质的分析结果如表 ４ 所示ꎬ土壤含水量为 ３.４％ꎬ 弱叶表面的空气流动ꎬ防止失水和降低蒸腾作用ꎮ
ｐＨ 值为 ８. ２６ꎬ呈碱性ꎬ土壤中富含钙(７４. ２８ ｇ 比叶面积是植物叶片面积与叶片干重的比值ꎬ