Page 65 - 《广西植物》2022年第3期
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3 期             黄润霞等: 施氮和短时光辐射变化条件下毛竹幼苗光合限速因子分析                                            4 0 9

                         æ   O ö                     上并不占优势ꎬ同对照植株差异性不大(P>0.05)ꎬ
                   K = K 1+    ÷ ꎮ
                         ç
                    co   c
                         è   K ø                     V  cmax 和 J max 则显著大于对照植株( P 分别为 0.043
                              o
       式中:V      表示最大羧化速率ꎻK 表示合成参                    和 0.047)ꎮ 另外ꎬ氮素处理并未改变植株的 CO
              cmax                   co                                                            2
   数ꎻK 表示 CO 米氏常数ꎻK 表示 O 米氏常数ꎻO                      饱和点和补偿点ꎮ 在饱和 CO 浓度下ꎬ施氮植株
        c
                             o
                2
                                    2
                                                                                 2
   表示 O 分压ꎮ                                          P    和对照也无显著差异(P = 0.062)ꎬ说明 CO 浓
         2                                             Cmax                                     2
                          JC c                       度的增加可在一定程度上弥补氮肥的缺失带来的
                   W =          ꎻ
                     j                               影响(图 1)ꎮ 从生长上来看ꎬ处理 180 d 后氮素添
                       4C +8Γ  ∗
                          c
                                                     加的植株无论在高生长和生物量积累方面都显著
            σI+J   - (σI+J    ) -4θσIJ
                               2
          J =    max        max        max  ꎮ        优于对照植株(表 1ꎬP<0.05)ꎮ
                          2θ
                                                     2.2 短时光辐射变化对毛竹幼苗光合参数的影响
       式中:J 表示电子的传递速率ꎻJ               表示最大电
                                    max                  由表 2 可知ꎬ对毛竹幼苗在高低两种有效光合
   子传递速率ꎻI 表示入射光强度ꎻσ 是一个计算被
                                                     辐射下 测 量 其 A / C 曲 线ꎬ低 光 时 植 株 的 g 、 T 、
   分配到光系统Ⅰ和光系统Ⅱ中可利用光谱的叶片                                               i                      m   p
                                                     P    、CE 均 显 著 小 于 高 光 照 水 平 的 植 株 ( P <
   吸收率的合成参数ꎻθ 是一个曲率参数ꎮ                                 Cmax
                                                     0.05)ꎬ CO 补 偿 点 ( carbon dioxide compensation
                         3T C c                                2
                           p
                W =               ꎮ                  pointꎬCCP)显著大于高光照水平植株( P<0.05)ꎬ
                  p
                     C -(1+3α)Γ  ∗
                      c
                                                     V   和 J   则无明显差异ꎬ高光照水平和低光照水
                                                       cmax  max
       式中:T 表示磷酸丙糖利用率ꎮ 当 α 为 0 时ꎬ
              p
                                                     平 植 株 的 CO 饱 和 点 ( carbon dioxide saturation
                                                                   2
   A = 3T -R ꎬA 表示假定 T 限制下的 CO 净吸收率ꎮ                 pointꎬCSP)存在临界显著性(P = 0.052)ꎬ高光照水
         p
                          p
    p
            d
               p
                                       2
       本试 验 采 用 的 FvCB 改 进 模 型ꎬ 参 考 Gu 等
                                                     平植株的 CSP 较高ꎮ 有效光合辐射短时间的降低
   (2010)的方法拟合光合生理参数ꎮ
                                                     使得毛竹幼苗的 g 平均减少了 60.31%ꎬT 减少了
                                                                                            p
                                                                      m
   1.2.4 生物量测定  在处理 180 d 后ꎬ于 2015 年 10
                                                     46. 44%ꎬ CCP 增 加 了 94. 56%ꎬ P         减 少 了
   月对毛竹全部幼苗进行整株收获ꎬ测量从土面至                                                                Cmax
                                                     54.63%ꎬCE 减少了 36.84%ꎮ
   最长枝条顶端长度( cm) 作为幼苗的株高ꎻ整株挖
   出清洗并于烘箱 80 ℃ 烘干至恒重ꎬ获得幼苗生物                         3  讨论与结论
   量(干重)数据ꎮ
   1.3 数据处理
                                                         氮素对植物光合器官的合成和活性具有十分
       毛竹不同氮素处理间光合参数的差异及幼苗
                                                     重要的调节作用(Maroco et al.ꎬ 2002)ꎮ 对毛竹的
   株高和生物量的差异性分析采用独立样本 t 检验                           氮素处理结果可知ꎬ氮素处理的毛竹幼苗叶片较
   (Independent ̄Samples t test)ꎻ不同光辐射水平下对            大ꎬ叶色深绿ꎬ从其光合参数分析ꎬ氮素处理植株
   照毛竹幼苗光合参数的差异采用配对数据的 t 检
                                                     的 P    和 CE 显著大于对照幼苗ꎬ说明其利用 CO
                                                         Lmax                                      2
   验 (Paired ̄Samples t test)进行分析ꎮ                    能力较强ꎬ生长旺盛ꎮ 施氮植株的 V                  和 J   显著
                                                                                      cmax   max
       以上所有数据统计分析和绘图均在软件 SPSS                        大于对照植株( P 分别为 0.043 和 0.047)ꎬ这同前
   13.0(SPSS Inc.ꎬ2005)和 Microsoft Excel 中完成ꎮ        人的研究结果相同ꎬ因为随着叶片氮素含量的增
                                                     加ꎬ光合作用的关键酶—Rubisco 含量呈同比例增
   2  结果与分析                                          加的趋 势ꎬ 叶 片 最 大 羧 化 速 率 也 有 相 应 的 提 高
                                                     (Maroco et al.ꎬ 2002)ꎬ叶绿素含量也同比例增加
   2.1 施氮对毛竹幼苗光合生理的影响                                (贾瑞丰等ꎬ2012)ꎬ叶片最大电子传递速率也会相
       氮素处理的毛竹幼苗 P               和表观羧化速率
                              Lmax                   应 提 高 ( 张 绪 成 和 上 官 周 平ꎬ 2009ꎻ Evans &
   (carboxylation efficiencyꎬCE) 显著大于对照幼苗ꎬ           Poorterꎬ 2010)ꎮ 但氮素处理植株在 R 、g 和 T 几
                                                                                        d  m    p
   光补偿点(light compensation pointꎬLCP) 显著小于           项参数上并不占优势ꎬ同对照植株差异性不大( P>
   对照植株ꎬ说明氮素处理使得植株利用低光和低                             0.05)ꎬ 这 和 已 知 的 某 些 研 究 结 果 并 不 一 致ꎬ
   浓度 CO 能力较强ꎬ在饱和光强下光合能力强ꎬ生                          Sawada 等(2005) 和 Chen 等( 2001) 的研究发现ꎬ
           2
   长旺盛ꎮ 但氮素处理植株在 R 、g 和 T 几项参数                       施氮可降低同化产物积累ꎬ增加某些物种叶片 T ꎬ
                                                                                                 p
                                       p
                                  m
                               d
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