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引用本文:杜道林;苏杰;周鹏;刘志晰;邓晓东;郑学勤.香蕉花叶病毒外壳蛋白基因克隆及表达载体的构建[J].广西植物,2002,(1):81-.[点击复制]
.[J].Guihaia,2002,(1):81-.[点击复制]
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香蕉花叶病毒外壳蛋白基因克隆及表达载体的构建
杜道林;苏杰;周鹏;刘志晰;邓晓东;郑学勤
1.海南师范学院生物系;2.热带作物生物技术国家重点实验室;3.热带作物生物技术国家重点实验室 海南海口571158;4.海南海口571101;5.海南海口571158;6.海南海口57110
摘要:
从海南大田感染香蕉花叶病的香蕉叶片 ,获得香蕉花叶病毒 ,提纯其 RNA,在 AMV反转录酶作用下合成 c DNA第一链 ,经 PCR扩增 ,获得一约 70 0 bp的 DNA片段 ,测序结果显示所克隆的 DNA片段包含一完整的香蕉花叶病毒株系 ( CMV-BHI)外壳蛋白基因 ,长度为 6 5 7bp,然后将此 DNA片段 ,分别克隆到p BI1 2 1和 p KHG4质粒 ,构成两个含 Ca MV35 s启动子 ( 5 '-端 )、NOS终止子 ( 3'-端 )和分别含 NPT 标记基因和 NPT 及 HPT标记基因的植物表达载体 ( p TBB和 p TBK)。然后用 p AHC1 8中...
关键词:  香蕉花叶病毒    外壳蛋白基因    克隆    测序    植物表达载体
DOI:
分类号:
基金项目:海南省教育厅项目 (Hjsk990 9- 1);; 农业部生物技术重点项目 ;; 海南省重点扶持学科“生态学”;; 海南师范学院科研启动基金资助
Abstract:
Key words:  
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