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引用本文:张灵,赵琪,陈严平,孟珍贵,李荣春.松茸组织分离物的rDNA-ITS序列鉴定[J].广西植物,2010,(2):181-184.[点击复制]
ZHANGLing,ZHAOQi,CHENYan-Ping,MENGZhen-Gui,LIRong-Chun.Identification of cultures isolated from fruit body of Tricholoma matsutake by rDNA-ITS sequence analysis[J].Guihaia,2010,(2):181-184.[点击复制]
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松茸组织分离物的rDNA-ITS序列鉴定
张灵1,2,赵琪1,陈严平1,孟珍贵1,李荣春1*
1.云南农业大学 食用菌研究所, 昆明 650201;2.云南农业大学 基础与信息工程学院, 昆明 650201
摘要:
以采自云南丽江的松茸子实体为材料,进行组织分离后,利用一对ITS引物(ITS1 ITS4)对子实体(SR176B,SR172B)和分离物(SR176H,SR172H)进行了PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳分析,得到了700 bp左右的扩增条带,进一步对ITS序列进行同源性检索比对,结果表明SR176H与SR176B,SR172H与SR172B序列同源性均为100%,鉴定出该分离物就是松茸的纯培养物。
关键词:  松茸  子实体  分离物  ITS序列
DOI:
分类号:
基金项目:
Identification of cultures isolated from fruit body of Tricholoma matsutake by rDNA-ITS sequence analysis
ZHANGLing1,2,ZHAOQi1,CHENYan-Ping1,MENGZhen-Gui1,LIRong-Chun1*
1.Insititution of Edible Fungi, Yunnan Agricultural University, Kunming 650201, China;2.College of Science and Information Engineering, Yunnan Agricultural University, Kunming 650201, China
Abstract:
A pair of general primer(ITS1 ITS4)was used to test in the amplification of the internal transcribed spacer(ITS)region of the chromosomal DNA of fruit body of Tricholoma matsutake of Lijiang and its isolates. The results analyzed by Agarose gel electrophoresis showed that the primers of ITS1 and ITS4 amplified about 700bp fragments for all samples. The ITS fragments of T.matsutake fruit body and its corresponding isolates were sequenced and aligned.Their sequences of SR176H and SR176B showed a 100% homogeneity,the same result also appeared between SR172H and SR172B.Based on these facts,SR176H and SR172H were confirmed to be pure cultures of T.matsutake.
Key words:  Tricholoma matsutake  fruit body  mycelia  rDNA-ITS
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