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引用本文:梁考云, 候师师, 高程海, 刘永宏, 易湘茜.药用红树木榄胚轴抗HBV化学成分的研究[J].广西植物,2023,43(11):2024-2032.[点击复制]
LIANG Kaoyun, HOU Shishi, GAO Chenghai, LIU Yonghong, YI Xiangxi.Anti-HBV chemical constituents from the hypocotyl of pharmaceutical mangrove Bruguiera gymnorhiza[J].Guihaia,2023,43(11):2024-2032.[点击复制]
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药用红树木榄胚轴抗HBV化学成分的研究
梁考云, 候师师, 高程海, 刘永宏, 易湘茜*
广西中医药大学 海洋药物研究院/广西海洋药物重点实验室/药学院,南宁 530200
摘要:
红树木榄(Bruguiera gymnorhiza)胚轴为京族常用治疗乙肝中草药。为研究木榄胚轴中化学成分及其抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)活性,该文采用MTT法和实时荧光定量PCR方法测定木榄胚轴不同萃取部位抗HBV活性,使用现代色谱和波谱方法对活性萃取部位的化学成分进行分离鉴定,并测试获得的化学成分抗HBV活性。结果表明:(1)红树木榄胚轴的正丁醇萃取部位具有抗HBV活性;(2)从中分离了11个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、腺嘌呤核苷(3)、oryzalactam(4)、正丁基-O-D-吡喃果糖苷(5)、nortetillapyrone(6)、(4R,6S)-4-methoxyl-2,3-dihydroaquilegiolide(7)、(4R,6S)-2-dihydromenisdaurilide(8)、没食子儿茶素(9)、1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]-phenoxy-1,3-propandiol(10)和(-)-南烛木树脂酚-9-O-β-D-木吡喃糖苷(11),其中化合物4、5、7和8为首次从药用红树木榄中获得,化合物4具有抗HBV 活性,其抑制率为23.59%。该研究丰富了木榄胚轴抗HBV化学成分。
关键词:  木榄胚轴, 化学成分, 分离纯化, 结构鉴定, 抗乙肝病毒活性
DOI:10.11931/guihaia.gxzw202208034
分类号:Q946
文章编号:1000-3142(2023)11-2024-09
基金项目:国家自然科学基金(81903533); 广西自然科学基金项目-创新研究团队项目(2020GXNSFGA297002); 广西八桂学者专项基金; 广西中医药大学桂派中医药传承创新团队项目(2022B005); 广西研究生教育创新计划项目(YCXJ2021133); 广西中医药大学桂派杏林拔尖人才资助项目(2022C008); 广西中医药大学高层次人才培育创新团队(2022A007)。
Anti-HBV chemical constituents from the hypocotyl of pharmaceutical mangrove Bruguiera gymnorhiza
LIANG Kaoyun, HOU Shishi, GAO Chenghai, LIU Yonghong, YI Xiangxi*
Institute of Marine Drugs/Guangxi Key Laboratory of Marine Drugs/Faculty of Pharmacy, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530200, China
Abstract:
Bruguiera gymnorhiza hypocotyl is a common marine herbal medicine of the Jing people used in the treatment of hepatitis B. Firstly, MTT and real-time fluorescence quantitative PCR methods were used to determine the anti-HBV activity of different extracted parts of B. gymnorhiza hypocotyl, the chemical constituents of the active extraction parts were isolated and identified using modern chromatographic techniques and spectroscopic methods, an in vitro screening model was employed to test the anti-HBV activity of obtained compounds. The results were as follows:(1)The n-butanol phase of the hypocotyl exhibited anti-HBV activity;(2)A total of 11 compounds were isolated and structurally identified, namely uridine(1), thymidine(2), adenosine(3), oryzalactam(4), n-butyl-O-D-fructopyranoside(5), nortetillapyrone(6),(4R,6S)-4-methoxyl-2,3-dihydroaquilegiolide(7),(4R,6S)-2-dihydromenisdaurilide(8), gallcatechin(9), 1-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl-2-[4-(1,2,3-trihydroxypropyl)-2-methoxy]-phenoxy-1,3-propandiol(10), and(-)-lyoniresinol-9-O-β-D-xylopyrano-side(11), among them, compounds 4, 5, 7 and 8 were firstly obtained from B. gymnorhiza, and Compound 4 showed anti-HBV activity with an inhibition rate of 23.59%. The study clarify the chemical composition of the anti-HBV of B. gymnorhiza hypocotyl.
Key words:  Bruguiera gymnorhiza hypocotyl, chemical constituents, isolation and purification, structural identification, anti-HBV activity
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