Page 41 - 《广西植物》2026年第7期
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7 期 熊潇等: 马尾松人工林引入阔叶树种异龄混交改造对土壤生物有效性磷组分的影响 1 1 3 7
(106°39′50″—106°59′30″E、21°57′47″—22°19′27″N)ꎮ 过 2 mm 土壤筛ꎬ 在-20 ℃ 下保藏备用ꎮ
该区域属南亚热带季风气候区ꎬ 降雨充沛ꎬ 干湿 1.4 样品测定方法
季节分明ꎬ 雨热同期ꎬ 年均降水量约1 500 mmꎬ 年 土壤理化性质相关指标主要参照« 土壤农化
均日照 1 260 hꎬ 年均气温 21.50 ~ 21.70 ℃ ꎮ 研究 分析»(鲍士旦ꎬ 2000) 中的实验方法ꎬ pH 值采用
区域地形以山地丘陵为主ꎬ 土壤类型主要以花岗 pH 计测定ꎻ有机碳( organic carbonꎬ OC) 含量采用
岩在高温、干湿交替环境下风化形成的酸性红壤 重铬 酸 钾 - 外 加 热 法 测 定ꎻ 全 氮 ( total nitrogenꎬ
为主ꎮ 研究区域内的人工林类型丰富ꎬ 主要为不 TN)含量采用 H SO 和 K SO  ̄CuSO (10 ∶ 1ꎬV / V)
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同树种的纯林和混交林ꎮ 催化消解体系ꎬ 待测液使用 SEAL AutoAnalyzer 3
1.2 样地设置与调查 连续 流 动 分 析 仪 测 定ꎻ 硝 态 氮 ( nitrate nitrogenꎬ
本研究 以 马 尾 松 人 工 林 作 为 研 究 对 象ꎬ 于 NO  ̄N)和铵态氮( ammonia nitrogenꎬ NH  ̄N) 含
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1993 年种植ꎬ 经 2007 年间伐后ꎬ 2008 年春季引 量先用 CaCl 浸提后再用连续流动分析仪测定ꎻ全
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种了单一阔叶树种红锥进行异龄混交改造ꎬ 形成 磷 ( total phosphorusꎬ TP ) 和 速 效 磷 ( available
由单一阔叶树种构成的异龄混交改造林( MP)ꎻ此 phosphorusꎬ AP)的含量均采用钼蓝比色法进行定
外ꎬ 还同时引种多种阔叶树种ꎬ 包括红锥、大叶 量分析ꎬ 其中 TP 的测定采用 HClO  ̄H SO 消解ꎬ
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栎、格木、香梓楠 4 种树种进行异龄混交改造ꎬ 形 AP 的测定采用 HCl ̄H SO 双酸浸提ꎮ
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成由 4 种 阔 叶 树 种 构 成 的 异 龄 混 交 改 造 林 水 解 酶 活 性 的 测 定 采 用 荧 光 微 平 板 法
(MMP)ꎬ 所有改造树种均为 1 年生实生苗ꎮ 同 (Deforestꎬ 2009)ꎬ 其中包含参与碳循环相关的 β ̄
时ꎬ选取相邻未进行改造的马尾松人工纯林( PP) 葡萄糖苷酶(β ̄glucosidaseꎬ BG)、纤维二糖水解酶
作为研究对象ꎮ 所有样地在造林后的营林管理措 (cellobiohydrolaseꎬ CB)和氮循环的 β ̄1ꎬ 4 ̄N ̄乙酰 ̄葡
施保持一致ꎮ 萄糖苷酶(β ̄1ꎬ 4 ̄N ̄acetylglucosaminidaseꎬ NAG)、亮
为减少环境异质性对采样的影响ꎬ 在每种林分 氨酸氨基肽酶( leucine aminopeptidaseꎬ LAP)ꎬ 以
类型内随机设置 5 个 30 m × 30 m 的独立样方(共 及参与 磷 循 环 的 酸 性 磷 酸 酶 ( acid phosphataseꎬ
15 个样方)ꎬ 所有样方的环境条件保持一致:坡度 ACP)(Sinsabaugh et al.ꎬ 2008)ꎮ 具体操作如下:
范围控制在 15.40° ~34.00°ꎬ 坡向为西南坡ꎬ 土壤类 准确称取 1.00 g 土壤样品ꎬ 加入 125 mL 醋酸钠缓
型均为红壤土ꎮ 采用传统调查法调查 3 种林分类型 冲液(pH = 4.9)ꎬ 4 ℃ 条件下振荡制备均匀土壤悬
的基本信息ꎬ 3 种林子的郁闭度为 0.74 ~ 0.87ꎻPP 浮液ꎮ 取 200 μL 土壤悬浮液到微平板孔中ꎬ 分别
中树种的平均树高和平均胸径分别为 22.64 m 和 加入相应的底物后ꎬ 25 ℃ 条件下避光培养 3 hꎬ 反
应终止时加入 5 μL NaOH(0.5 molL ) 溶液ꎬ 最
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25.87 cmꎻMP 中马尾松、红锥平均树高分别为 20.17
m 和 12.13 mꎬ 平均胸径分别为 33.34 cm 和 13.28 后使用多功能酶标仪( 波长为 365 ~ 450 nm) 测定
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cmꎻMMP 中的马尾松、阔叶树种(红锥、大叶栎、格 荧光值ꎮ 其中ꎬ酶活性的单位为 nmolg h ꎮ
木、香梓楠)的平均树高分别为 21.74 m 和 11.48 mꎬ 土 壤 微 生 物 生 物 量 碳 ( microbial biomass
平均胸径分别为 36.69 cm 和 13.46 cmꎮ carbonꎬMBC)、微生物生物量氮( microbial biomass
1.3 样品采集 nitrogenꎬ MBN )、 微 生 物 生 物 量 磷 ( microbial
土壤样品采样采用网格化布点法确保取样代 biomass phosphorusꎬ MBP)的测定采用氯仿熏蒸浸
表性ꎮ 2022 年 8 月ꎬ 每个 30 m × 30 m 样方划分 提法(吴金水ꎬ 2006)ꎮ 具体如下:称取 12.5 g 新
为 9 个 7.50 m × 7.50 m 网格ꎬ 在网格交点设置采 鲜土样置于 100 mL 烧杯ꎬ 转入真空干燥器ꎬ加入
样点( 共 9 个)ꎮ 土壤采样分为两个土层进行取 NaOH 溶液和氯仿ꎬ 25 ℃ 真空条件下熏蒸 24 hꎬ
样ꎬ 即土壤腐殖质层( PP 腐殖质层厚度较厚ꎬ 为 同时设立对照组不进行熏蒸ꎻ熏蒸后ꎬ MBC、MBN
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5 ~ 10 cmꎬ MP 和 MMP 的腐殖质层较薄ꎬ 为 2 ~ 4 用 0. 5 mol L K SO 溶 液 浸 提ꎬ MBP 用 0. 5
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cmꎬ 腐殖质层空间异质性小) 和淋溶层ꎮ 采样时 molL NaHCO 溶液浸提ꎻ浸提液 C、N 浓度通过
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先清除表层凋落物ꎬ 使用土钻(内径 5 cm) 分层分 德国耶拿公司的 TOC 仪(multi N / C 3100)测定ꎬ P
别采集腐殖质和淋溶层的土样ꎬ 将 9 点样点形成 浓度采用钼蓝比色法测定ꎮ 三者按以下公式计
的混合土样装入无菌袋ꎬ 低温保存运输至实验室 算:MBC = E / K ꎻMBN = E / K ꎻMBP = E / ( K ×
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