Page 82 - 《广西植物》2020年第1期
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   位点(variable site)有 13 个ꎬ含简约信息位点( par ̄             (1)、XC(3)、SB(3) 居群ꎬ为该大支的主要成分
   simony informative site) 有 12 个ꎻtrnL ̄rpl32 片段比    (B4)ꎮ 其 他 剩 余 的 居 群 聚 为 第 三 分 支 ( BP =
   对矩阵长 599 bpꎬ共有 241 条序列ꎬ一致位点有                      89%ꎬPP = 1.00)ꎬ这一分支进而分为 3 个小的亚
   592 个ꎬ变异位点有 7 个ꎬ含简约信息位点有 5 个ꎮ                     分支ꎬ即第一支( C1) 是位于较基部的屏边大围山
   基于两个叶绿体片段 rpl33 ̄psaJ 和 trnL ̄rpl32 的联              的两个个体( DWS ̄1ꎬDWS ̄2)ꎬ得到了较高的支持
   合分析矩阵长度为 1 277 bpꎬ一致位点有 1 257                     率(BP = 98%ꎬPP = 1.00)ꎬ福建龙岩两个居群的两
   个ꎬ变异位点有 20 个ꎬ含简约信息位点有 17 个ꎮ                       个个体( FGT ̄3 和 FHJS ̄3) 聚为一支( C2) ( BP =
   滇白珠复合群联合矩阵的 G+C 含量为 30.70% ~                      95%ꎬPP = 1.00)ꎬ剩下的居群个体构成一个大的
   30.90%ꎬ其中包括一段在 trnL ̄rpl32 序列上长度为                  分支(C3)ꎬ序列占总数的 80% ( 201 条序列)ꎬ这
   31 bp 的 插 入 / 缺 失 序 列 AATTGAATTTCATATT ̄           些居群个体之间的关系尚未得到很好地解决ꎬ只
   GATTAGTCCAAAACAꎬ该插入 / 缺失序列为台湾居                    有贵州石阡(SWT ̄1)和云南曲靖的( ZY ̄2) 聚为一
   群(HXQ)所特有ꎮ 此外ꎬ3 条长1 215 bp 的芳香白                   支( C4 ) 而 与 其 他 序 列 分 开 ( BP = 95%ꎬ PP =

   珠序列ꎬG+C 含量为 31.11%ꎬ该序列存在一段 31                     0.97)ꎮ Neighbor ̄Net 的网状结构显示滇白珠复合
   bp 的插入 / 缺失序列 AATTGAATTTCATATTGATT ̄               群也可以大致分为三个支系(图 2)ꎮ 由图 2 可知ꎬ
   AGTCCAAAACA( 与 HXQ 居群的插入 / 缺失序列                   中国台湾、菲律宾南达沃和马来西亚鼓亨的居群
   一致但位置不同)ꎮ 图 1 显示了贝叶斯法( BI) 构                      以及分布在横断山脉区域的居群聚为一支( 红色
   建的系统发育树ꎬ该树与通过最大似然法(ML) 构                          圈注)ꎬ支持率较低ꎻ与 ML 和 BI 系统发育分析结
   建的树拓扑结构一致ꎬ在 BI 树上标注了 ML 树的                        果一致ꎬ中国台湾的秃果白珠居群和地理上相距
   支持率ꎬNeighbor ̄Net 构建的滇白珠复合群系统发                     更近的福建滇白珠居群未聚在一支ꎮ 大多数来自

   育网络关系如图 2 所示ꎮ                                     华东南地区的居群聚为一支(蓝色圈注)ꎮ 滇东南
   2.2 基于 ML 和 BI 的分析结果                              地区来自屏边大围山的居群(DWS) 单独构成一支
   2.2.1 广域分布的滇白珠复合群存在丰富的遗传                          (紫色圈注)ꎮ
   变异  ML 和 BI 系统树的拓扑结构基本一致ꎬ滇                        2.2.2 滇白珠复合群的遗传式样和毛被这一表型式
   白珠复 合 群 大 致 可 以 分 为 三 个 大 的 支 系 ( BP =            样不相符   ML 和 BI 分析均显示采自云南武定
   100%ꎬPP = 1.00ꎬ图 1)ꎮ 由图 1 可知ꎬ中国台湾                 (WD)和贵州印江(YHA)的毛滇白珠居群并没有聚
   (HXQ)和菲律宾南达沃( F) 的秃果白珠居群在较                        为一支而是分别和采自相同区域的滇白珠居群构成
   基部的位置聚为第一分支( A) ( BP = 91%ꎬPP =                   一支(图 1)ꎬNeighbor ̄Net 结果也显示毛滇白珠与大
   1.00)ꎬ是较早分化出来的类群ꎬ与其它所有居群                          部分相同区域的滇白珠居群聚在一起(图 2)ꎮ
   相区别ꎬ随后两个居群内的个体又各自聚为一支
   (HXQ:BP = 100%ꎬPP = 1. 00ꎻF:BP = 98%ꎬPP =         3  讨论
   1.00)ꎻ剩余居群可以分为两个主要分支ꎬ第二分
   支为分布在横断山脉的中国的云南、四川、广西、                            3.1 滇白珠复合群的遗传变异
   广东、福建的部分个体以及马来西亚鼓亨( WH) 居                             物种的形成和分化通常源于群体间建立的基
   群聚为的一支ꎬ具有较高支持率( BP = 90%ꎬPP =                     因流屏障ꎬ主要有遗传分化造成的生殖隔离、地质
   1.00)ꎮ 这一分支进而分为 4 个小的亚分支:马来                       及气候历史变迁造成的地理隔离、繁育系统的复
   西亚鼓亨的白果白珠原变种( WH) 位于较基部的                          杂 性 等 ( Levinꎬ 2003ꎻ Malletꎬ 2007ꎻ Rieseberg &
   位置ꎬ单独形成一支( B1) 与其他居群分开( BP =                      Willisꎬ2007)ꎮ 本 研 究 中ꎬ 滇 白 珠 复 合 群 分 布 广
   96%ꎬPP = 1.00)ꎻ中国的广西大瑶山( DYS ̄1) 和广                泛ꎬ遗传差异相对形态来说ꎬ与地理分布相关性更

   东 鸭 兜 山 ( DYDS ̄1ꎬ DYDS ̄2 ) 聚 为 一 支 ( B2 )         大ꎮ 从地形上来看ꎬ它横跨了二级、三级阶梯ꎬ从
   (BP = 97%ꎬPP = 1.00)ꎻ中国的福建龙岩( FDQS ̄               横断山脉南端一直沿长江流域分布到东南沿海地
   1) 和 福 建 漳 州 ( FMHS ̄1) 聚 为 一 支 ( B3) ( BP =       区ꎬ海拔上达2 500 m、下至 390 mꎮ 野外调查发
   99%ꎬPP = 1.00)ꎻ剩下的个体分别来自中国的云                      现ꎬ该植物大多生长在空旷的土坡或岩壁上ꎬ呈带

   南和四川的 AN(2)、DL(1)、QJ(1)、WD(3)、EMS                 状局限分布于较高海拔地带ꎮ 相关研究发现ꎬ 滇
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