Page 110 - 《广西植物》2020年第8期

８ 期 刘金炽等: 遮阴对三种木兰科幼苗生长和光合特性的影响 １ １ ６ ５

ＬＣＰꎬ来减少因呼吸作用造成的光合产物损耗ꎬ维
持碳代谢平衡ꎬ这与绣球等植物的研究结果类似
(蔡建国等ꎬ２０１７)ꎮ 本研究中ꎬ观光木、山白兰、灰
木莲幼苗的叶片气体交换参数在不同遮阴程度下

有显著差异ꎬＰ 、Ｔ 均随着遮阴程度增加而减小ꎬ
ｒ
ｎ
ＷＵＥ 在中度遮阴下显著升高ꎬ过度遮阴时显著下
降ꎮ Ｐ 是植物生长和外界环境相互作用的综合表
ｎ
征ꎬＰ 的高低反映出植物的生长情况( 吕程瑜和刘
ｎ
艳红ꎬ２０１８)ꎮ 在遮阴条件下ꎬ三种木兰科植物叶
片的 Ｐ 因光能捕获不足而下降ꎬ蒸腾速率的改变
ｎ
图 ４ 不同遮阴条件下三种木兰科幼苗的比叶面积 与气孔的闭合有关(杨冠松等ꎬ２０１４)ꎬ在光合速率
Ｆｉｇ. ４ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｅａｆ ａｒｅａ ｏｆ ｔｈｒｅｅ Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ 较低时植物叶片通过调节气孔的闭合程度ꎬ来避
ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｈａｄｉｎｇ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ
免植物因蒸腾速率散失过多的水分ꎬ从而适应弱
光环境ꎮ 在中度遮阴下ꎬ观光木、山白兰、灰木莲
３ 讨论与结论 幼苗的 ＷＵＥ 均显著增加ꎬ表明了适度遮阴有利于
三者的生长ꎬ尤其是对于干旱地区的幼苗生长更
３.１ 幼苗的光合生理适应性 加重要ꎬ这与徐飞等(２０１０) 研究结果一致ꎮ 在中

光响应曲线参数是判断植物光合特性对光照 等强度的遮阴下ꎬ植物需要利用更多的水分来维
等外 界 环 境 变 化 响 应 情 况 的 指 标 ( Ｔｙｒｅｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ 持较强的净光合速率(吕程瑜和刘艳红ꎬ２０１８)ꎬ但
２００９)ꎮ 本研究在比较观光木、山白兰、灰木莲幼 本研究发现过度遮阴会使观光木、山白兰、灰木莲
苗的光合特性参数中发现ꎬＰ 、ＬＳＰ、ＬＣＰ、Ｒ 均随 幼苗 ＷＵＥ 显著下降ꎬ这是观光木、山白兰、灰木莲
ｍａｘ ｄ
着遮阴程度的增加而减小ꎬ这与闽楠( 王振兴等ꎬ 对弱光环境的适应性反应与调节ꎮ
２０１２)、香果树(李冬林等ꎬ２０１９)等研究结果类似ꎮ 植物中色素含量是衡量植物生产潜力的一项
Ｐ 反映植物在大气 ＣＯ 浓度、光照等外界环境下 重要生理指标ꎬ也是判断植物受环境胁迫程度的
ｍａｘ ２
的最大光合能力( 唐星林等ꎬ２０１９)ꎮ ＬＳＰ、ＬＣＰ 分 一项有效指标( 刘悦秋等ꎬ２００７)ꎮ 在遮阴条件下
别反映植物对强光和弱光的利用能力ꎬ是植物利 观光木、山白兰和灰木莲幼苗通过大量增加叶绿
用光照能力的上限及下限( 宋杰等ꎬ２０１９)ꎮ 本研 素 ａ、ｂ 含量来捕获和吸收更多的光能ꎬ以弥补外

究中ꎬ在全光照条件下ꎬ三种木兰科植物叶片的 界环境的光照不足ꎬ提高光能利用效率ꎬ从而适应
ＬＳＰ 最高ꎬ随着遮阴程度增加ꎬＬＳＰ 逐渐减小ꎮ 遮 弱光环境(韩忠明等ꎬ２０１１)ꎮ 另外ꎬ因为弱光环境
阴条件下的三种木兰科植物较全光照条件下更早 降低了光氧化对色素的伤害ꎬ叶绿体中的基粒增
达到光饱和点ꎬ说明三者在遮阴条件下更容易获 大ꎬ基粒片层的垛叠程度增高ꎬ这三种木兰科植物
得最大光能利用效率ꎮ 随着遮阴程度的增加ꎬ其 叶片叶绿素含量增加( Ａｔａｎａｓｏｖａ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００３)ꎮ 可
ＬＣＰ 随之减小ꎬ说明这三种木兰科植物在遮阴条 见ꎬ在遮阴条件下观光木、山白兰和灰木莲幼苗通
件下可通过降低光补偿点来适应弱光环境ꎬ从而 过大量增加叶绿素含量来增大光合能力ꎮ
能更好地利用较弱的光强进行最大效率的光合作 ３.２ 幼苗的生物量分配适应性

用及有机物积累ꎬ以保证植物良好的生长发育ꎮ 生物量是体现植物生长 性 能 最 直 接 的 结 果
Ｒ 和 ＬＣＰ 反映植物对弱光环境的响应ꎬ植物为了 (Ｄａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１２)ꎮ 本研究在比较观光木、山
ｄ
适应弱光环境ꎬ采取较低光合速率的策略ꎬ同时降 白兰、灰木莲幼苗的生物量分配比例中发现ꎬ随着
低 Ｒ 和 ＬＣＰ 来减少碳的消耗( Ｍｉａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００９)ꎮ
ｄ 遮阴程度的增大ꎬ观光木和山白兰的根冠比降低ꎬ
遮阴条件下三种木兰科植株叶片通过降低 Ｒ 和
ｄ 灰木莲的根冠比先增加后减小ꎮ 在遮阴条件下ꎬ