Page 13 - 《广西植物》2023年第11期

１１ 期 李照阳等: 日周期光热干露胁迫对泰来草生理特性的影响 １ ９ ７ ３

内总酚和总黄酮含量与淀粉含量的变化趋势基本 ２０１７. 海南岛海湾与潟湖中海草的分布差异及影响分析
一致ꎬ印证了植物体内含碳次生代谢物质与可利 [Ｊ]. 海洋湖沼通报ꎬ (３): ７４－８４.]
ＣＨＥＮ ＳＱꎬ ＰＡＮＧ ＱＭꎬ ＣＡＩ ＺＦꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０. Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ
用 碳 水 化 合 物 含 量 呈 正 相 关 的 观 点 ( Ｓｔａｍｐꎬ
ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎬ ｈｅａｌｔｈ ｓｔａｔｕｓꎬ ａｎｄ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ
２００３)ꎮ ｆａｃｔｏｒｓ ｏｆ ｓｅａｇｒａｓｓ ｂｅｄ ｉｎ Ｌｉａｎ ｌａｇｏｏｎꎬ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄ
本研究结果表明ꎬ热带地区夏季午后的光热干 [Ｊ]. Ｍａｒ Ｓｃｉꎬ ４４(１１): ５７－６４. [陈石泉ꎬ 庞巧珠ꎬ 蔡泽
富ꎬ 等ꎬ ２０２０. 海南黎安港海草床分布特征、健康状况及
露时长可能是限制泰来草分布上限的重要因素ꎬ连
影响因素分析 [Ｊ]. 海洋科学ꎬ ４４(１１): ５７－６４.]
续 １ 周每天露空 ２０ ｍｉｎ 以上可显著损伤海草的生 ＣＬＡＢＢＹ Ｇꎬ ＯＳＢＯＲＮＥ ＢＡꎬ １９９７. Ｉｒｒａｄｉａｎｃｅ ａｎｄ ｎｉｔｒａｔｅ￣
理机能ꎬ并可能对海草床生物量、生产力及分布密 ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｂｉｏｍａｓｓ ａｌｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ
Ｍｙｃｅｌｉｓ ｍｕｒａｌｉｓ. Ａｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｉｔｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ ｆｏｒ ａ
度等产生影响ꎬ进而限制其生态功能的发挥ꎮ 在进
ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃａｔｅｇｏｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ‘ ｓｕｎ ’ ａｎｄ ‘ ｓｈａｄｅ ’ ｐｌａｎｔｓ
行海草床的生态修复时ꎬ应充分考虑修复区所处潮 [Ｊ]. Ｎｅｗ Ｐｈｙｔｏｌꎬ １３５(３): ５３９－５４７.
位ꎬ避免潮位过低所引起的光照限制ꎬ以及潮位过 ＣＬＡＶＩＥＲ Ｊꎬ ＣＨＡＵＶＡＵＤ Ｌꎬ ＣＡＲＬＩＥＲ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１.
Ａｅｒｉａｌ ａｎｄ ｕｎｄｅｒｗａｔｅｒ ｃａｒｂｏｎ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｏｆ ａ Ｚｏｓｔｅｒａ ｎｏｌｔｉｉ
高所导致的光热干露胁迫ꎮ 修复区位于较高潮位、
ｓｅａｇｒａｓｓ ｂｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｂａｎｃ ｄ’Ａｒｇｕｉｎꎬ Ｍａｕｒｉｔａｎｉａ [Ｊ]. Ａｑｕａｔ
海草在低潮周期光热干露时间较长时ꎬ应适当采取 Ｂｏｔꎬ ９５(１): ２４－３０.
遮光、降温措施ꎬ确保海草免受不可逆损伤ꎮ ＣＯＬＬＩＥＲ Ｃꎬ ＷＡＹＣＯＴＴ Ｍꎬ ２０１４. Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｅｘｔｒｅｍｅｓ
综上所述ꎬ日周期光热干露胁迫对泰来草的 ｒｅｄｕｃｅ ｓｅａｇｒａｓｓ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｉｎｄｕｃｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ [Ｊ]. Ｍａｒ Ｐｏｌｌ
Ｂｕｌｌꎬ ８３(２): ４８３－４９０.
生理特性具有重要影响ꎬ露空时间的长短对干露
ＤＯＮＹ Ｙꎬ ＣＨＥＮ ＪＷꎬ ＸＩＥ ＳＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ｏｆ
胁迫效应起决定性作用ꎮ 日光温室条件下ꎬ连续 ７ Ｐｉｎｅｌｌｉａ ｔｅｒｎａｔｅ ｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ ｔｏ ｄｉｕｒｎａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｏｆ ｌｉｇｈｔ
ｄ 每天 １０ ｍｉｎ 的光热干露胁迫对泰来草不产生显 ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ [Ｊ]. Ｇｕｉｈａｉａꎬ ４１(９): １４８６－１４９６. [董益ꎬ 陈
军文ꎬ 谢世清ꎬ 等ꎬ ２０２１. 半夏光系统对光照和温度日变化
￣１
著性影响( Ｐ > ０.０５)ꎮ 露空时间 ２０ ~ ９０ ｍｉｎｄ
的适应 [Ｊ]. 广西植物ꎬ ４１(９): １４８６－１４９６.]
(连续 ７ ｄ) 时ꎬ随干露胁迫时间的延长ꎬ泰来草叶 ＤＵＡＲＴＥ ＣＭꎬ ＫＲＡＵＳＥ ＪＤꎬ ２０１７. Ｅｘｐｏｒｔ ｆｒｏｍ ｓｅａｇｒａｓｓ
片的损伤程度加重ꎬ光合色素含量、叶绿素荧光参 ｍｅａｄｏｗｓ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓ ｔｏ ｍａｒｉｎｅ ｃａｒｂｏｎ ｓｅｑｕｅｓｔｒａｔｉｏｎ [ Ｊ].
Ｆｒｏｎｔ Ｍａｒ Ｓｃｉꎬ ４(１３): １－７.
数及生长速率均呈降低趋势ꎬ叶片和根的 ＭＤＡ、可
ＦＡＮＧ Ｙꎬ ＪＩＡＮＧ ＺＪꎬ ＺＨＡＯ ＣＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０. Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｈｅａｔ
溶性糖 含 量 及 ＰＯＤ、ＳＯＤ、ＣＡＴ 酶 活 性 呈 升 高 趋 ｄｉｓｓｉｐａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｙｃｌｉｃ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｆｌｏｗ ｃｏｎｆｅｒ ｄａｉｌｙ ａｉｒ ｅｘｐｏｓｕｒｅ
势ꎬ叶片淀粉、总酚、总黄酮含量呈先升高后降低 ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｔｉｄａｌ ｓｅａｇｒａｓｓ Ｈａｌｏｐｈｉｌａ ｂｅｃｃａｒｉｉ Ａｓｃｈ
趋势ꎬ根淀粉含量呈降低趋势ꎮ ９０ ｍｉｎｄ ( 连续 [Ｊ]. Ｆｒｏｎｔ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉꎬ １１: ５７１６２７.
￣１
ＪＩＡＮＧ ＬＸꎬ ＬＩＵ Ｑꎬ ＷＡＮＧ ＲＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２. Ｌａｒｖａｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ
７ ｄ)的干露胁迫处理泰来草叶片叶绿体 ＰＳ Ⅱ光 ｏｆ Ｐｏｒｔｕｎｕｓ ｔｒｉｔｕｂｅｒｃｕｌａｔｕｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｅｓｉｃｃａｔｉｏｎ
合反应中心已接近完全失活ꎬ达到泰来草承受日 ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ [ Ｊ]. Ｏｃｅａｎｏｌ Ｌｉｍｎｏｌ Ｓｉｎꎬ ４３ ( １): １２７ －
周期光热干露胁迫的极限ꎮ 本研究结果为深入了 １３１. [姜令绪ꎬ 刘群ꎬ 王仁杰ꎬ 等ꎬ ２０１２. 三疣梭子蟹
(Ｐｏｒｔｕｎｕｓ ｔｒｉｔｕｂｅｒｃｕｌａｔｕｓ)幼体不同干露温度下死亡率的
解泰来草在潮间带生境中的生长适应机制和季节
研究 [Ｊ]. 海洋与湖沼ꎬ ４３(１): １２７－１３１.]
分布规律ꎬ以及为受损泰来草床生态修复时的位 ＪＩＡＮＧ ＺＪꎬ ＨＵＡＮＧ ＸＰꎬ ＺＨＡＮＧ ＪＰꎬ ２０１３. Ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ
ｎｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ ｉｎ ｓｅａｇｒａｓｓ Ｔｈａｌａｓｓｉａ ｈｅｍｐｒｉｃｈｉｉ
置选择和管护技术开发提供了依据ꎮ
ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｓｈａｄｉｎｇ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｏｃｅａｎｏｌ Ｓｉｎꎬ ３２(８):
６１－６７.
ＪＩＡＮＧ ＺＪꎬ ＨＵＡＮＧ ＸＰꎬ ＺＨＡＮＧ ＪＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ
参考文献: ｏｆ ａｉｒ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｏｎ ｔｈｅ ｄｅｓｉｃｃａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｔｈａｌａｓｓｉａ ｈｅｍｐｒｉｃｈｉｉ ａｎｄ Ｅｎｈａｌｕｓ ａｃｏｒｏｉｄｅｓ
ＡＺＥＶＥＤＯ Ａꎬ ＤＩＡＳ ＪＭꎬ ＬＩＬＬＥＢΦ ＡＩꎬ ２０１６. Ｔｈｒｉｖｉｎｇ ｏｆ [Ｊ]. Ｍａｒ Ｂｉｏｌꎬ １６１(５): １０５１－１０６１.
Ｚｏｓｔｅｒａ ｎｏｌｔｅｉ ｕｎｄｅｒ ｉｎｔｅｒｔｉｄａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ: ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ＪＩＡＮＧ ＺＪꎬ ＨＵＡＮＧ ＸＰꎬ ＺＨＡＮＧ ＪＰꎬ ２０１２. Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ
ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ ｏｆ ｓｅａｇｒａｓｓ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ [ Ｊ ]. Ｍａｒ Ｂｉｏｌꎬ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｎｏｎ￣ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ ｒｅｓｅｒｖｅｓ
１６３(５): １－８. ａｎｄ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ ｓｅａｇｒａｓｓｅｓ [ Ｊ]. Ａｃｔａ Ｅｃｏｌ Ｓｉｎꎬ ３２(１９):
ＢＲＩＥＲＬＥＹ ＡＳꎬ ＫＩＮＧＳＦＯＲＤＭＪꎬ ２００９. Ｉｍｐａｃｔｓ ｏｆ ｃｌｉｍａｔｅ ６２４２－６２５０. [江志坚ꎬ 黄小平ꎬ 张景平ꎬ ２０１２. 环境胁迫对
ｃｈａｎｇｅ ｏｎ ｍａｒｉｎｅ ｏｒｇａｎｉｓｍｓ ａｎｄ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ [Ｊ]. Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌꎬ 海草非结构性碳水化合物储存和转移的影响 [Ｊ]. 生态
１９: Ｒ６０２－Ｒ６１４. 学报ꎬ ３２(１９): ６２４２－６２５０.]
ＣＡＩ ＺＦꎬ ＣＨＥＮ ＳＱꎬ ＷＵ ＺＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ＫＩＭ ＪＨꎬ ＫＩＭ ＳＨꎬ ＫＩＭ ＹＫꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｇｒｏｗｔｈ ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｅａｇｒａｓｓｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｓｅａｇｒａｓｓ Ｚｏｓｔｅｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ ａｔ ｉｔｓ ｕｐｐｅｒ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ
ｂａｙｓ ａｎｄ ｌａｇｏｏｎｓ ｏｆ Ｈａｉｎａｎ Ｉｓｌａｎｄ [ Ｊ]. Ｔｒａｎｓ Ｏｃｅａｎｏｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｌ ｌｉｍｉｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｔｉｄａｌ ｚｏｎｅ [Ｊ]. Ｅｓｔｕａｒ Ｃｏａｓｔ
Ｌｉｍｎｏｌꎬ (３): ７４－ ８４. [蔡泽富ꎬ 陈石泉ꎬ 吴钟解ꎬ 等ꎬ Ｓｈｅｌｆ Ｓｃｉꎬ １７５: １－９.