Page 68 - 《广西植物》2023年第11期
P. 68
２ ０ ２ ８ 广 西 植 物 ４３ 卷
＋ １
[Ｍ＋Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ ＮＯ ꎮ Ｈ ＮＭＲ ( ５００
１ １ １１ ５
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : ６.７６ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １.５５ Ｈｚꎬ ３￣
６ Ｈ
Ｈ)ꎬ ６. ５８ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １. ４９ Ｈｚꎬ １ꎬ ４￣Ｈ)ꎬ ６. ０５
(１Ｈꎬ ｓꎬ ６￣Ｈ)ꎬ ３. ４１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ １２￣ＣＨ )ꎬ ２. ８９
３
(２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １０. ８３ Ｈｚꎬ ８￣ＣＨ )ꎻ １３ Ｃ ＮＭＲ ( １２５
２
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : １１４.９ ( Ｃ￣１)ꎬ １５２.３ ( Ｃ￣２)ꎬ
６ Ｃ
１１２.０ ( Ｃ￣３)ꎬ １０９. ８ ( Ｃ￣４)ꎬ ７２. ９ ( Ｃ￣５)ꎬ １７７. ６
(Ｃ￣７)ꎬ ４１.３ (Ｃ￣８)ꎬ １３４.０ (Ｃ￣９)ꎬ １３１.８( Ｃ￣１０)ꎬ
１６９.０ (Ｃ￣１１)ꎬ ５１.１( Ｃ￣１２)ꎮ 化合物波谱数据与
文献(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)具体报道基本一致ꎬ故鉴
定为 ｏｒｙｚａｌａｃｔａｍꎮ
化合 物 ５ 无 色 针 状 结 晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
与阴性对照组比较ꎬ∗表示差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ∗∗表示差 １
异极显著(Ｐ<０.０１)ꎮ Ｃ 为粗提物ꎻ Ｚ 为正丁醇部位ꎻ Ｓ 为 ２３５.２ [ Ｍ￣Ｈ] ̄ꎬ分子式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ ＮＭＲ (５００
１０
６
２０
水部位ꎻ ＳＹ 为石油醚部位ꎮ 下同ꎮ ＭＨｚꎬ ＭｅＯＨ￣ｄ ) δ : ３. ９１ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９. ９０ Ｈｚꎬ
Ｈ
４
Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ Ｃｏｎｔｒｏｌꎬ ∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ(Ｐ<
３′￣Ｈ)ꎬ ３.８７ (１Ｈꎬ ｄｔꎬ Ｊ ＝ ３.３５ꎬ １.６５Ｈｚꎬ ５′￣Ｈ)ꎬ
０. ０５)ꎬ ∗∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ( Ｐ <
３.７６ (３Ｈꎬ ｍꎬ １′ꎬ ４′￣Ｈ)ꎬ ３.６７ (２Ｈꎬ ｍꎬ ６′￣Ｈ)ꎬ
０.０１). Ｃ ｉｓ ｃｒｕｄｅ ｅｘｔｒａｃｔꎻ Ｚ ｉｓ ｎ￣ｂｕｔａｎｏｌ ｅｘｔｒａｃｔꎻ Ｓ ｉｓ ｗａｔｅｒ
ｅｘｔｒａｃｔꎻ ＳＹ ｉｓ ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｅｔｈｅｒ ｅｘｔｒａｃｔ. Ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ. ３.５１ (２Ｈꎬ ｍꎬ １￣ＣＨ２)ꎬ １.５６ (２Ｈꎬ ｄｑｄꎬ Ｊ ＝ ８.６０ꎬ
６.６４ꎬ ２.５０ Ｈｚꎬ ２￣ＣＨ )ꎬ １.４０ (２Ｈꎬ ｍꎬ ３￣ＣＨ )ꎬ
图 １ 木榄胚轴各提取物对 ＨｅｐＧ２.２.１５ ２ ２
细胞上清 ＨＢＶ ＤＮＡ 影响 ０.９４ (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ７.３８ Ｈｚꎬ ４￣ＣＨ )ꎻ １３ Ｃ ＮＭＲ (１２５
３
Ｆｉｇ. １ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｅａｃｈ ｅｘｔｒａｃｔ ｏｆ Ｂｒｕｇｕｉｅｒａ ｇｙｍｎｏｒｈｉｚａ ＭＨｚꎬ ＭｅＯＨ￣ｄ ) δ : ６１. ６ ( Ｃ￣１)ꎬ ３３. ３ ( Ｃ￣２)ꎬ
４ Ｃ
ｏｎ ＨＢＶ ＤＮＡ ｏｆ ＨｅｐＧ２.２.１５ ｃｅｌｌ ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ
２０.５ (Ｃ￣３)ꎬ １４.３ (Ｃ￣４)ꎬ ６３.５ (Ｃ￣１′)ꎬ １０１.６ (Ｃ￣
２′)ꎬ ７０. ６ ( Ｃ￣３′)ꎬ ７１. ６ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７１. １ ( Ｃ￣５′)ꎬ
１３
￣ＣＨ )ꎻ Ｃ ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : １５０.５ ６５.２ (Ｃ￣６′)ꎮ 化合物波谱数据与文献( Ａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ
３ ６ Ｃ
( Ｃ￣２)ꎬ １６３.８ (Ｃ￣４)ꎬ １０９.４ (Ｃ￣５)ꎬ １３６.２ (Ｃ￣６)ꎬ ２００６)具体报道基本一致ꎬ故鉴定为正丁基￣Ｏ￣Ｄ￣
８３.７ (Ｃ￣１′)ꎬ ７０.４ (Ｃ￣３′)ꎬ ８７.３ (Ｃ￣４′)ꎬ ６１.３ (Ｃ￣ 吡喃果糖苷ꎮ
５′)ꎬ １２.３ (５￣ＣＨ )ꎮ 化合物波谱数据与文献( 姚 化合 物 ６ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２２７. ２
３
成芬等ꎬ２０１８) 具体报道基本一致ꎬ故鉴定为胸腺 [Ｍ￣Ｈ]̄ꎬ分子式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
１
１０ １２ ６
嘧啶ꎮ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : ７.８５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.０９ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ
６ Ｈ
化合 物 ３ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２６８. １ ６.１５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ ５.６３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.０８ Ｈｚꎬ
＋ １
[Ｍ＋Ｈ] ꎬ 分 子 式: Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ ꎮ Ｈ ＮＭＲ ( ５００ Ｈ￣３)ꎬ ４.２３(１Ｈꎬ ｄｑꎬ Ｊ ＝ ３.１０ꎬ ３.２１ꎬ ６.３４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
１０ １３ ５ ４
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : ８. ３５ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ８. １３ ９)ꎬ ３. ７８ ( １Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ ３. ５８ Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ３. ５５
６ Ｈ
１３
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.３４ (２Ｈꎬ ｓꎬ ＮＨ )ꎬ ５.８７ (１Ｈꎬ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ２.０８ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎻ Ｃ ＮＭＲ
２
ｄꎬ Ｊ ＝ ６.２４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ４.６１ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ４.１４ (１２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : １６３. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ １０１. ８
６
Ｃ
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ４.９７ꎬ ２.９５ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ３.９６ ( １Ｈꎬ (Ｃ￣３)ꎬ １４０.６ (Ｃ￣４)ꎬ １５０.５ (Ｃ￣６)ꎬ ８４.１ ( Ｃ￣７)ꎬ
ｍꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ３.６７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.１９ꎬ ３.６６ Ｈｚꎬ Ｈ￣ ３９.７ (Ｃ￣８)ꎬ ７０.４ (Ｃ￣９)ꎬ ８７.４ (Ｃ￣１０)ꎬ ６１.３ ( Ｃ￣
５′)ꎬ ３.５５ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.１７ꎬ ３.６６ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎻ １１)ꎮ 化合物波谱数据与文献( Ｗａｔａｎａｄｉｌｏｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ
１３ ２００１ ) 具 体 报 道 基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 为
Ｃ ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : １５２.４ (Ｃ￣２)ꎬ
６ Ｃ
１４９.１ (Ｃ￣４)ꎬ １１９.４ ( Ｃ￣５)ꎬ １５６.２ ( Ｃ￣６)ꎬ １３９.９ ｎｏｒｔｅｔｉｌｌａｐｙｒｏｎｅꎮ
(Ｃ￣８)ꎬ ８７.９ (Ｃ￣１′)ꎬ ７３.４ (Ｃ￣２′)ꎬ ７０.７ ( Ｃ￣３′)ꎬ 化合 物 ７ 无 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １６９. １
１
＋
８５.９ (Ｃ￣４′)ꎬ ６１.７ (Ｃ￣５′)ꎮ 化合物波谱数据与文 [Ｍ＋Ｈ] ꎬ分子式: Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
９
１２
３
献(Ｋｕｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９１) 具体报道基本一致ꎬ故鉴定 ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ : ５.８６ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.９７ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ
６
Ｈ
为腺嘌呤核苷ꎮ ４.９２ (１Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.６７ꎬ ６.１８ꎬ １.５８ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ
化合 物 ４ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２３８. ２ ３.７５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４)ꎬ ３. ５８ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ＣＨ )ꎬ ２. ７５
３
