Page 50 - 《广西植物》2024年第10期
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            (principal coordinate analysisꎬPCoA) 显示ꎬ季节变        CAT、ALP、CEL 导致细菌群落结构的差异( 图 8:
            化对根际和非根际土壤微生物群落结构影响差异                              B)ꎮ 这表明真菌和细菌群落结构受到不同环境因
            显著(P< 0. 05)ꎬ能 够 解 释 真 菌 群 落 结 构 差 异 的             素的影响ꎮ

            76.65% (图 5:A)和细菌群落结构差异的 67.48%                        由图 9 可知ꎬ雨季ꎬ影响根际和非根际土壤真
            (图 5:B)ꎮ                                           菌群落变化的主要环境因子是 CAT、ALPꎬ均与土
            3.2.3 土壤微生物群落组成  在门水平上ꎬ无论旱                         壤真菌群落呈正相关ꎮ 旱季ꎬ驱动根际土壤真菌
            季还是雨季ꎬ根际与非根际土壤真菌群落的优势                              群落变化的关键因子是 CATꎬ与土壤真菌被孢霉
            菌群是子囊菌门、被孢霉门和担子菌门ꎮ 担子菌                             门和罗兹菌门呈负相关ꎻ驱动非根际土壤真菌群
            门的相对丰度为非根际土高于根际土ꎬ而被孢霉                              落变化的关键因子是 CELꎬ与土壤真菌群落呈正
            门和罗兹菌门( Rozellomycota) 则反之ꎮ 季节变化                   相关ꎮ 总体上ꎬ季节变化下影响根际和非根际土
            对真菌群落组成丰度变化影响显著(P<0.05)ꎮ 根                         壤真菌群落结构的环境因子差异显著( P<0.05)ꎬ
            际和非根际土壤被孢霉门的相对丰度为雨季高于                              土壤酶活性在调节真菌群落变化中占主要作用ꎮ
            旱季ꎻ根际土壤子囊菌门的相对丰度为旱季高于                                  不同季节影响根际和非根际土壤细菌群落结
            雨季ꎻ根际土壤担子菌门的相对丰度为雨季高于                              构的环境因子差异显著( P<0.05ꎬ图 10)ꎮ 雨季ꎬ
            旱季ꎬ而非根际土反之(图 6:A)ꎮ                                 影响根际土壤细菌群落变化的主要因子是 pHꎬ与
                 在门水平上ꎬ无论旱季还是雨季ꎬ根际与非根                          土壤细菌群落多呈负相关ꎻ影响非根际土壤细菌
            际土壤细菌群落的优势菌群是放线菌门、变形菌                              群落变化的主要因子是 ALP、CEL 和 TKꎬALP 与
            门、酸杆菌门ꎮ 变形菌门的相对丰度根际土高于非                            绿弯 菌 门 ( Chloroflexi ) 和 浮 霉 菌 门 ( Planctom ̄
            根际土ꎬ而放线菌门相反ꎮ 季节变化对细菌群落组                            ycetota)呈正相关ꎬCEL 与放线菌门呈负相关ꎬTK
            成丰度变化影响显著(P<0.05)ꎮ 根际和非根际土                         与细菌群落呈正相关ꎮ 旱季ꎬ影响根际土壤细菌
            壤变形菌门的相对丰度为雨季高于旱季ꎬ而酸杆菌                             群落变化的主要因子是 SWCꎬ与土壤细菌群落多
            门相反(图 6:B)ꎮ 根际土壤放线菌门的相对丰度                          呈负相关ꎬ影响非根际土壤细菌群落变化的主要
            为旱季高于雨季ꎬ而非根际土相反ꎮ 这说明植物根                            因子是 SUCꎬ与放线菌门呈负相关ꎬ与绿弯菌门和
            系可根据其自身的生命活动选择性地改变(提高或                             芽单胞菌门(Gemmatimonadota)呈正相关ꎮ 土壤理
            降低)某些细菌的相对丰度或多样性ꎬ形成更有利                             化和 酶 活 性 在 调 节 细 菌 群 落 变 化 中 均 占 主 要
            于其自身生长发育的微生物群落结构ꎮ                                  作用ꎮ
            3.3 土壤理化性质、微生物及酶活性间的相关性                            3.4 根际和非根际土壤微生物功能预测
                 由 7 可知ꎬ雨季ꎬ根际土壤 ALP 与 TN、TP 呈                      由图 11 可知ꎬ旱、雨季节变化对根际和非根
            显著正相关ꎬ与 TK 呈极显著正相关ꎬURE 与 TC                        际土壤真菌群落功能的影响更为显著( P<0.05)ꎮ
            呈显著正相关ꎻ根际土壤 CAT 与 SWC、TK 呈显著                       无论根际土还是非根际土ꎬ土壤真菌中营腐生功
            负相关ꎬ与 TP 呈极显著负相关ꎻ非根际土壤 URE                         能的菌群占比为雨季大于旱季ꎬ说明雨季时土壤
            与 SWC、TC、TK 呈显著正相关ꎬ与 TN 呈极显著正                      腐殖质分解速率加快ꎮ 然而ꎬ细菌群落功能的季
            相关ꎮ 旱季ꎬ根际土壤 SUC 与 SWC 呈显著正相                        节性变化并不明显( P>0.05)ꎬ表明真菌群落功能
            关ꎬ根际土壤 CEL 与 SOM 呈显著负相关ꎻ非根际                        对季节变化响应更为敏感ꎮ

            土壤 SUC 与 pH 呈显著正相关ꎬTK 与 URE、ALP
            呈显著正相关ꎬCAT 与 TN 呈极显著正相关ꎮ 可                         4  讨论
            见ꎬ根际和非根际土壤因子之间相互作用的活跃

            性雨季强于旱季ꎬ与土壤水分变化密切相关ꎮ                               4.1 季节变化对根际和非根际土壤理化性质的影响
                 冗余分析( redundancy analysisꎬRDA) 结果( 图              本研究结果显示ꎬSWC 在雨季和旱季均为非根
            8)表明ꎬ根际和非根际土壤的环境因子对真菌和                             际土高于根际土ꎬ与 Zhang 等(2018)研究结果不一
            细菌群落结构变异的总解释度分 别 为 64. 48%、                        致ꎬ是因为喀斯特区独特的地上地下二元结构ꎬ水
            63.58%ꎮ 其中ꎬSWC、CEL、CAT、CEL 驱动土壤真                   容易 通 过 落 水 洞、 管 道 与 裂 隙 流 失 ( 卢 中 科 等ꎬ
            菌落结构发生分离(图 8:A)ꎮ pH、TK、SWC、SUC、                    2023)ꎬ植物为维持自生长形成发达的根系ꎬ 导致根
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