Page 52 - 《广西植物》2024年第12期
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2 2 1 0                                广  西  植  物                                         44 卷
            LcFT( AEU08960. 1)、 DlFT2 ( ALA55998. 1)、 LcFT     HANANO Sꎬ GOTO Kꎬ 2011. Arabidopsis TERMINAL
                                                                 FLOWER 1 is involved in the regulation of flowering time
            (AEU08961.1)和 DlFT2( AHF27444.1) 聚为一支ꎬ
            说明‘水晶’葡萄、荔枝和龙眼 FT 转录因子在进化                            and  inflorescence  development  through  transcriptional
                                                                 repression [J]. Plant Cellꎬ 23(9): 3172-3184.
            上较近ꎬ但是功能上是否可实现互补需要进行后
                                                               HIRAOLA Kꎬ YAMAGUCHI Aꎬ ABE Mꎬ et al.ꎬ 2013. The
            续的研究ꎮ 经过比对发现与 VvCBF 氨基酸同源性
                                                                 florigen genes FT and TSF modulate lateral shoot outgrowth
            大于 90%的有 8 个ꎬ除 PlCBF( AEB69782.1) 目前                 in Arabidopsis thaliana [ J]. Plant Cell Physiolꎬ 54(3):
            被划分为蔷薇科李属(Orazov et al.ꎬ 2022)ꎬ其余 9                  352-368.
            个 CBF 转录因子均归属于蔷薇科桃属植物ꎬ表明                           HORVATH DPꎬ CHAO WSꎬ SUTTLE JCꎬ et al.ꎬ 2008.
            ‘水晶’ 葡 萄 CBF 与 蔷 薇 科 ( 特 别 是 桃 属) 植 物                Transcriptome analysis identifies novel  responses and
                                                                 potential regulatory genes involved in seasonal dormancy
            CBF 转录因子在进化上具有重要联系ꎮ
                                                                 transitions of leafy spurge (Euphorbia esula L.) [J]. BMC
                 本研究通过 cDNA 克隆技术获得了‘ 水晶’ 葡
                                                                 Genomicsꎬ 9: 536.
            萄 VvFT1、VvFT2 和 VvCBF 基因ꎬ并对其编码的蛋                   KINOSHITA Tꎬ ONO Nꎬ HAYASHI Yꎬ et al.ꎬ 2011.
            白做了 较 详 细 的 生 物 信 息 学 功 能 预 测 分 析ꎬ 为                 Floweringlocus T regulates stomatal opening [J]. Curr Biolꎬ
            VvFT1、VvFT2 和 VvCBF 基因的功能研究起到参考                      21(14): 1232-1238.
            作用ꎻ 并 利 用 qRT ̄PCR 技 术 对 VvFT1、 VvFT2 和             LIU Fꎬ 2018. Effects of different dormancy breaking treatment
                                                                 on biological characteristics of grapes and transcriptome
            VvCBF 基因转录表达量进行了分析ꎬ发现 VvFT1
                                                                 analysis of dormancy breaking with cyanamide [D]. Yaan:
            和 VvFT2 与 VvCBF 基因的表达量呈反比且受单氰                        Sichuan Agriculture University. [刘芳ꎬ 2018. 不同破眠处
            胺处理的影响ꎬ说明 VvFT1、VvFT2 和 VvCBF 基因                     理对葡萄生物学特性影响及单氰胺破眠的转录组分析
            在单氰胺打破葡萄芽休眠的过程中起重要作用ꎮ                                [D]. 雅安: 四川农业大学.]
            在此基础上ꎬ本研究还对单氰胺处理葡萄后其芽                              LÜ SNꎬ SHENG JPꎬ ZHAO DYꎬ et al.ꎬ 2011. Advance of plant
            内多项生理生化指标进行了测定ꎬ进一步从生理                                cold ̄resistance pathway regulated by CBF gene [ J]. Acta
                                                                 Bot Boreal ̄Occident Sinꎬ 31(6): 1275-1281. [吕胜男ꎬ 生
            机制方面解释了单氰胺打破葡萄休眠的机制ꎬ为
                                                                 吉萍ꎬ 赵丹莹ꎬ 等ꎬ 2011. CBF 基因调控植物抗冷途径的
            葡萄生产提供了理论指导ꎮ                                         研究进展 [J]. 西北植物学报ꎬ 31(6): 1275-1281.]
                                                               MIN Zꎬ FANG YLꎬ 2016. Advance of the grape bud dormancy
                                                                 [J]. N Hortic (2): 182-188. [闵卓ꎬ 房玉林ꎬ 2016. 葡萄
            参考文献:                                                芽休眠研究进展 [J]. 北方园艺 (2): 182-188.]

                                                               MITTLER Rꎬ 2002. Oxidative stressꎬ antioxidants and stress
            CARMONA MJꎬ CALONJE Mꎬ MARTINEZ ̄ZAPATER JMꎬ          tolerance [J]. Trends Plant Sciꎬ 7(9): 405-410.
               2007. The FT/ TFLl gene family in grapevine [J]. Plant Mol  MIZOI Jꎬ SHINOZAKI Kꎬ YAMAGUCHISHINOZAKI Kꎬ
               Biolꎬ 63(5): 637-650.                             2012. AP2/ ERF family transcription factors in plant abiotic
            CHEN Hꎬ LIU Lꎬ WANG Lꎬ et al.ꎬ 2016. VrDREB2Aꎬ a     stress responses [ J]. Bba ̄Gene Regul Mechꎬ 1819(2):
               DREB ̄binding transcription factor from Vigna radiataꎬ  86-96.
               increased drought and high ̄salt tolerance in transgenic  NAVARRO Cꎬ CRUZ ̄ORO Eꎬ PRAT Sꎬ 2015. Conserved
               Arabidopsis thaliana [J]. J Plant Resꎬ 129: 263-273.  function of FLOWERING LOCUS T ( FT) homologues as
            CHEN Zꎬ LI Hꎬ LI Yꎬ et al.ꎬ 2011. Cloning and expression  signals for storage organ differentiation [J]. Curr Opin Plant
               patterns of PtFT1 and PtFT2 from Populus tomentosa  Biolꎬ 23: 45-53.
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               2011. 毛白杨 PtFT1 和 PtFT2 基因编码区克隆与表达模               DRM gene family from grape and its expression during the
               式分析 [J]. 中国生物工程ꎬ 31(12): 63-71.]                  process of dormancy ̄release [J]. Mol Plant Breedꎬ 16(18):
            FENG Yꎬ ZHU L Yꎬ PAN TFꎬ et al.ꎬ 2015. Characterization of  5897-5903. [牛歆雨ꎬ 德庆措姆ꎬ 朗杰ꎬ 等ꎬ 2018. 葡萄
               summer dormancy in Narcissus tazetta var. chinensis and the  ARP/ DRM 基因家族克隆及其在休眠解除过程中 的表达
               role of NtFTs in summer dormancy and flower differentiation  [J]. 分子植物育种ꎬ 16(18): 5897-5903.]
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               [M]. Beijing: Higher Education Press. [高俊凤ꎬ 2006. 植  preserve Prunus ledebouriana ( Rosaceae)ꎬ and endemic

               物生理学实验指导 [M]. 北京: 高等教育出版社.]                       plant of Altai and Tarbagataiꎬ East Kazakhstan [ J ].
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