Page 47 - 《广西植物》2025年第11期
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11 期           王雪梅等: 匍匐茎外来入侵植物及其同属本地种胁迫信号的克隆整合差异                                          1 9 9 1

            蟛蜞菊(Sphagneticola trilobata) 及其同属本地种蟛              分株(老年分株)完全展开的叶片上ꎬ喷施过程中用
            蜞菊(S. calendulacea)为对象ꎬ在水分胁迫处理下ꎬ                   透明塑料袋将相连的其他两个分株进行包裹ꎮ 此
            结合局部喷施外源 ABAꎬ探讨外来入侵植物及其                            外ꎬ我们对第一分株(老年分株) 与第二分株(成熟
            同属本地种胁迫信号的克隆整合差异这一科学问                              分株)之间的匍匐茎分别进行保持连接或切断处理
            题ꎮ 本实验中ꎬ我们主要验证了以下假说:(1) 相                          (图 1)ꎮ 实验持续 31 dꎬ每个处理重复 7 次ꎮ 实验
            比于匍匐茎切断处理ꎬ当保持匍匐茎连接时ꎬ局部                             结束时ꎬ我们分别对第二分株和第三分株进行氧化
            喷施 ABA 显著增强南美蟛蜞菊和蟛蜞菊克隆片段                           应激 水 平 [ 包 括 过 氧 化 氢 ( hydrogen peroxideꎬ
                                                                                                   -
            叶片对干旱胁迫的抗逆能力ꎻ( 2) 局部喷施外源                           H O )、超氧阴离子(superoxide anionꎬ O )、丙二醛
                                                                2  2                              2
            ABA 后ꎬ克隆整合对南美蟛蜞菊和蟛蜞菊克隆片                            (malondialdehydeꎬ MDA) 的含量]、 抗氧化酶活性
            段叶片抗逆能力的影响存在种间差异ꎻ(3) 局部喷                           [包括超氧化物歧化酶(superoxide dismutaseꎬ SOD)
            施外源 ABA 后ꎬ克隆整合对南美蟛蜞菊和蟛蜞菊                           和过氧化氢酶(catalaseꎬ CAT)的活性]、渗透调节物

            克隆片段生长表现的影响存在种间差异ꎮ                                 质的含量 [包括可溶性蛋白(soluble proteinꎬ SP)和
                                                               脯氨酸(prolineꎬ Pro)的含量]、生物量积累ꎬ以及生
            1  材料与方法                                           物量分配的测定ꎮ
                                                               1.3 数据收集与分析
            1.1 实验材料                                               本实验持续 31 dꎬ实验结束时ꎬ选择南美蟛蜞
                2020 年从江苏省采集了南美蟛蜞菊和蟛蜞菊                         菊和蟛蜞菊克隆片段第二分株(成熟分株) 和第三
            源株植物各 8 株ꎬ在四川师范大学温室大棚中进                            分株(幼年分株) 的成熟叶片ꎬ每个分株成熟叶片
            行繁殖ꎮ 2023 年 8 月 3 日ꎬ将南美蟛蜞菊和蟛蜞                      集中在一起用液氮研磨后用于测量ꎮ 采用氯化钛
                                                                                                  -
            菊克隆片段( 包含 3 个 相 连 分 株) 种 植 于 48 cm                 法测定 H O 含量ꎻ采用羟胺法测定 O 含量ꎻ采用
                                                                         2
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            长、18 cm 宽和 15 cm 高的矩形盆中ꎬ盆中填充泥                      硫代巴比妥酸法测定 MDA 含量ꎻ采用氮蓝四唑
            炭 ∶ 蛭石 ∶ 珍珠岩(3 ∶ 1 ∶ 1) 的混合物ꎮ 依据分                  (NBT)光还原法测定 SOD 活性ꎻ采用钼酸铵比色
            株发生年龄分别命名为第一分株( 老年分株)、第                            法测定 CAT 活性ꎻ采用考马斯亮蓝 G ̄250 法测定
            二分株( 成熟分株) 和第三分株( 幼年分株) ( 图                        SP 含量ꎬ采用茚三酮染色法测定 Pro 含量( 李合
            1)ꎬ所选克隆片段分株具有完全展开成熟叶片ꎮ                             生ꎬ 2000)ꎮ 将获得的南美蟛蜞菊和蟛蜞菊克隆
            其中ꎬ南美蟛蜞菊克隆片段第一分株叶片长、宽分                             片段ꎬ分 为 地 上 部 分 ( 茎 和 叶) 和 地 下 部 分 ( 根
            别为(5.0±0.3) cm 和(2.6±0.2) cmꎻ第二分株叶                 系)ꎬ80 ℃ 72 h 烘干至恒重ꎬ用电子天平测定生物
            片长、宽分别为(4.8±0.2) cm 和(2.5±0.1) cmꎻ第                量ꎬ并计算地下与地上生物量之比和总生物量ꎮ
                                                                   采用双因素方差分析( two ̄way ANOVA) 研究
            三分株叶片长、宽分别为(4.7±0.2 ) cm 和(2.4±
            0.1 ) cmꎮ 蟛蜞菊克隆片段第一分株叶片长、宽分                        物种、匍匐茎连接状态及其两者交互作用对南美
            别为(3.7±0.3) cm 和(1.9±0.2 ) cmꎻ第二分株叶                蟛蜞菊和蟛蜞菊克隆片段分株叶片的氧化损伤
            片长、宽分别为(3.6±0.2) cm 和(1.8±0.1) cmꎻ第                (H O 含量、O 产生速率和 MDA 含量)、抗氧化
                                                                             -
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            三分株叶片长、宽分别为(3.5 ±0.2) cm 和(1.8 ±                   酶活性(SOD 和 CAT 活性)、渗透调节能力(Pro 含
                                                               量和 SP 含量)、生物量ꎬ以及地下、地下生物量分
            0.1 ) cmꎮ 植 株 生 长 1 周 后ꎬ 每 天 早 上 ( 8:00—
            10:00)用便携式土壤湿度计( TDR ̄300ꎬSpectrumꎬ                 配的影响ꎮ 所有分析均采用 SPSS 24.0 软件(SPSS
            USA)测定土壤含水量ꎬ当矩形盆体积土壤含水量                            Inc.)进行ꎬ显著性水平设置为 P<0.05ꎮ
            降到 20%时即为开始干旱胁迫ꎬ当土壤含水量低
                                                               2  结果与分析
            于 20%时ꎬ及时浇水以维持均一的干旱胁迫ꎮ
            1.2 实验设计
                 根据 Wei 等(2019)的研究方法ꎬ本实验中外源                    2.1 物种、匍匐茎连接状态及其交互作用对克隆片
            脱酸浓度确定为 0.1 mmolL ꎮ 当矩形盆体积土                      段抗逆能力的影响
                                         ̄1
                                                      ̄1            物种显著影响克隆片段第二分株和第三分株
            壤含水量降到 20%时ꎬ将 8 mL 0.1 mmolL ABA
                                                                                            -
            溶液一次性分别喷施于南美蟛蜞菊和蟛蜞菊第一                              叶片的氧化损伤 (H O 含量、 O 产生速率和 MDA
                                                                                 2
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