Page 50 - 《广西植物》2025年第11期

１ ９ ９ ４ 广 西 植 物 ４５ 卷
分 胁 迫 的 抗 逆 性 ( Ｓａｌａｚａｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５ꎻ Ｐｅｕｋｅꎬ
２０１６ꎻ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ )ꎮ 例 如ꎬ Ｐｌｏｅｎｌａｐ 和
Ｐａｔｔａｎａｇｕｌ(２０１５) 对干旱胁迫处理下水稻( Ｏｒｙｚａ
ｓａｔｉｖａ)幼苗根系喷施 ＡＢＡꎬ显著增强了叶片抗氧
化酶活性ꎬ降低了 ＲＯＳ 含量ꎬ缓解了水分胁迫对水
稻幼苗的氧化损伤ꎮ Ｗｅｉ 等(２０１９) 在干旱条件下
对积雪草( Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ) 克隆片段老年分株喷
施 ＡＢＡ 后ꎬ伴随抗氧化酶活性和脯氨酸含量的升
高ꎬ其幼年分株呈现出更低的叶片 Ｏ 产生速率和
－
２
ＭＤＡ 含量ꎮ 综上表明ꎬ局部喷施 ＡＢＡ 诱导的胁迫
信号能够通过匍匐茎中维管束传导ꎬ增强克隆片

段 对 干 旱 胁 迫 的 系 统 性 抗 性 ( Ｄｕａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０２４ｂ)ꎮ 类似的结果在本文中也得以验证ꎬ即相
比于切断处理ꎬ保持匍匐茎连接时局部喷施 ＡＢＡ
显著增强了南美蟛蜞菊和蟛蜞菊克隆片段叶片的
抗氧化酶活性ꎬ增加了其渗透调节物质的含量ꎬ从
而缓解所遭受的氧化损伤ꎮ Ｃａｏ 等(２０２０) 对不同
品种桑树干旱胁迫处理研究发现ꎬ脯氨酸和可溶
性蛋白质积累水平较高的品种具有更强的抗旱能
力ꎮ 就本地种蟛蜞菊而言ꎬ相比于匍匐茎切断处
理ꎬ保持匍匐茎连接时局部喷施 ＡＢＡ 使克隆片段
第三分株(幼年分株)叶片的脯氨酸和可溶性蛋白
含量分别增加了 ７７％和 １２３％ꎬ外来入侵植物南美
蟛蜞菊的变化幅度分别达到 １７３％ 和 ２０２％ꎮ 因
此ꎬ胁迫信号克隆整合响应格局的种间差异可能
更有效地维持南美蟛蜞菊细胞内的渗透平衡和代
谢稳定性ꎬ从而增强其对干旱胁迫的适应性ꎬ但需
进一步的研究论证ꎮ
在资源异质供应下(如光照、土壤养分和水分
供应)ꎬ外来入侵克隆植物通常表现出比同属本地
种更高的生物量积累( Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ Ｚｈａｎｇ
等(２０２２)研究发现ꎬ在光照和养分交互性供应条
表示南美蟛蜞菊第二分株ꎻ 表示蟛蜞菊第二分
株ꎻ 表示南美蟛蜞菊第三分株ꎻ 表示蟛蜞菊第 件下ꎬ外来入侵植物南美蟛蜞菊从资源物质克隆
三分株ꎮ ∗表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ 下同ꎮ 整合中获得的收益显著高于其同属本地种蟛蜞
ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ｒａｍｅｔ ｏｆ Ｓ. ｔｒｉｌｏｂａｔａꎻ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ
菊ꎮ 本研究发现ꎬ相比于切断处理ꎬ保持匍匐茎连
ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ｒａｍｅｔ ｏｆ Ｓ. ｃａｌｅｎｄｕｌａｃｅａꎻ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｔｈｉｒｄ
ｒａｍｅｔ ｏｆ Ｓ. ｔｒｉｌｏｂａｔａꎻ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈｅ ｔｈｉｒｄ ｒａｍｅｔ ｏｆ Ｓ. 接时局部喷施 ＡＢＡ 诱导的胁迫信号显著增加了南
ｃａｌｅｎｄｕｌａｃｅａꎻ ∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ 美蟛蜞菊克隆片段的总生物量ꎬ但类似现象在本
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ (Ｐ<０.０５). Ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂｅｌｏｗ.
地种蟛蜞菊并未观察到ꎮ 相比于切断处理ꎬ外源
图 ２ 外源脱落酸喷施第一分株对第二和第三分株 ＡＢＡ 喷施 ３ ｄ 后ꎬ入侵植物南美蟛蜞菊克隆片段
叶片过氧化氢含量、超氧阴离子产生速率
和丙二醛含量的影响 第三分株叶片的净光合速率显著提高ꎮ 然而ꎬ本
－ 地种蟛蜞菊克隆片段第三分株叶片的净光合速率
Ｆｉｇ. ２ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｆｏｌｉａｒ Ｈ Ｏ ｃｏｎｔｅｎｔꎬ Ｏ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
２ ２ ２
ｒａｔｅ ａｎｄ ＭＤＡ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｎ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｔｈｉｒｄ 直到第 １０ 天也没有恢复ꎮ 因此ꎬ南美蟛蜞菊通过
ｒａｍｅｔｓ ｗｈｅｎ ＡＢＡ ｗａｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｒａｍｅｔ 胁迫信号的克隆整合ꎬ能够更快地恢复光合能力ꎬ