Page 69 - 《广西植物》2025年第12期
P. 69

12 期            梁云慧等: 基于 MSAP 技术对不同蒙古黄芪居群表观遗传多样性的研究                                       2 2 1 1

            原、恒山山脉和阴山山脉等高海拔地区ꎬ生长于绵                             宁夏隆德栽培居群共同聚为第四组ꎮ 在 3 个野生
            黄土、砂质土、钙土等多样的土壤类型中ꎬ这些复                             居群中同为山西浑源的破兑臼和千哨居群未聚为
            杂的气候条件、地理环境和土壤类型不仅为蒙古                              一组ꎬ可能由于 2 个山西浑源居群种质资源经历
            黄芪提供了多样的生态位ꎬ更使其具有较高水平                              了不同的环境压力或历史事件ꎬ导致了 DNA 甲基

            的表观遗传多样性ꎮ                                          化模式或水平的不同ꎬ从而未以地理相近的资源
                 本试验通过比较不同蒙古黄芪居群表观遗传                           进行聚类ꎬ该结果与本试验中陕西子洲和山西破
            多样性和遗传多样性的 Shannon’s 多样性指数ꎬ发                       兑臼居群总甲基化水平均低于山西千哨居群的结
            现蒙古黄芪表观遗传多样性(0.555 5±0.121 0) 显                    果相互佐证ꎻ在 5 个栽培居群中ꎬ仅山西五寨和甘
            著高于遗传多样性(0.209 7±0.102 1)ꎬ在红树林                     肃陇西居群存在少量样本的混杂ꎬ可能是由于栽

            ( Lira ̄Medeiros et al.ꎬ 2010 )、 葡 萄 ( Xie et al.ꎬ  培居群种源混杂导致了不同居群样本间的基因交
            2017)等物种上也得到同样的结果ꎮ 造成这种现                           流ꎬ而栽培技术、种植环境等的不同又使得绝大部
            象的 原 因 可 能 是: ( 1) MSAP 技 术 是 用 于 检 测              分样本仍优先以地理进行聚类ꎮ 蒙古黄芪野生居
            CCGG 位点的甲基化状态ꎬ主要是为了有效区分全                           群和栽培居群明显分别聚类ꎬ可能是由于环境对
            甲基化和半甲基化ꎬ评估表观遗传多样性优于遗                              野生 居 群 的 影 响 大 于 栽 培 居 群 ( Chen et al.ꎬ
            传多样性ꎻ(2)表观遗传变异比遗传变异更易受到                            2020)ꎬ野生蒙古黄芪暴露在自然环境中ꎬ面临多
            环境的影响(Schmid et al.ꎬ 2018)ꎮ 蒙古黄芪所处                 种生物或非生物胁迫( 干旱、低温、病虫害等)ꎬ这
            的生存环境需要面临干旱、低温等胁迫作用ꎬ环境                             些环境挑战促使其发展出高度复杂的表观遗传调
            压力使得该物种能够通过直接或间接的方式迅速                              控机制ꎬ以快速响应环境变化并维持生存和增强
            调整基因的表达模式ꎬ及时响应环境变化ꎬ从而不                             适应性ꎬ而栽培蒙古黄芪生长在相对稳定和受管
            引起 DNA 序列的改变ꎮ 这种适应机制增强了蒙                           控的农业环境中ꎬ减少了其直接面对环境的压力ꎬ
            古黄芪表观遗传变异的灵活性ꎬ使得基因调控可                              使得某些特定表型被保留或强化ꎬ从而降低了对
            以在不依赖遗传突变的情况下进行动态调整ꎬ提                              表观遗传调控的需求ꎮ 因此ꎬ生长环境和种植模
            高了蒙古黄芪对环境变化的快速反应能力ꎮ 另                              式的差异都会影响蒙古黄芪种质资源群体的结构
            外ꎬ野 生 蒙 古 黄 芪 居 群 表 观 遗 传 多 样 水 平                  与分布ꎬ在居群内呈现出表观遗传的相似性ꎬ在居
            (0.553 1±0.114 8) 略 低 于 栽 培 居 群 ( 0. 556 9 ±       群间表现出差异性ꎬ这对后续深入研究蒙古黄芪
            0.124 7)ꎬ这与在延胡索( Chen et al.ꎬ 2020) 中的             的表观遗传变异和适应性机制具有重要意义ꎬ为
            研究结果一致ꎮ 这可能是由于栽培居群种源混                              今后的中药材区域化育种与种植工作提供了有价
            杂ꎬ在居群内存在丰富的表观遗传变异类型ꎬ从而                             值的信息ꎮ
            积累了更高的表观遗传多样性ꎮ
            3.4 蒙古黄芪居群表观遗传结构与 NJ 聚类分析
                 本试验通过对不同蒙古黄芪居群表观遗传结                           参考文献:
            构进行分析ꎬ发现 8 个居群 259 份蒙古黄芪均优先
                                                               CERVERA MTꎬ RUIZ ̄GARCIA Lꎬ MARTINEZ ̄ZAPATER
            以地理进行聚类ꎬ这说明同一居群内的样本由于                                JMꎬ 2002. Analysis of DNA methylation in Arabidopsis
            地理环境、气候条件、土壤成分、种植模式等因素                               thaliana based on methylation ̄sensitive AFLP markers
            的趋同ꎬ从而展示出了一致的表观遗传特征ꎬ这与                               [J]. Molecular Genetics and Genomicsꎬ 268(4): 543-552.
            Zhang 等(2022) 在黑龙江 5 个区域粳稻表观遗传                     CHEN Cꎬ ZHENG Zꎬ BAO YQꎬ et al.ꎬ 2020. Comparisons of
            多样性的研究结论一致ꎮ 进一步通过 NJ 聚类分                             natural and cultivated populations of Corydalis yanhusuo
            析发现ꎬ8 个居群分为 4 组ꎬ其中陕西子洲、山西破                           indicate divergent patterns of genetic and epigenetic variation
                                                                 [J]. Frontiers in Plant Scienceꎬ 11: 985.
            兑臼野生居群的所有样本和山西千哨的 1 个野生
                                                               CHEN Yꎬ FANG Tꎬ SU Hꎬ et al.ꎬ 2023. A reference ̄grade
            样本聚为第一组ꎬ山西千哨剩余的 31 个野生样本
                                                                 genome assembly for Astragalus mongholicus and insights into
            单独聚为第二组ꎬ河北承德栽培居群和山西五寨
                                                                 the biosynthesis and high accumulation of triterpenoids and
            的 21 个栽培样本聚为第三组ꎬ内蒙古武川栽培居                             flavonoids in its roots [ J ]. Plant Communicationsꎬ
            群、山西五寨剩余的 19 个栽培样本和甘肃陇西、                             4(2): 100469.
   64   65   66   67   68   69   70   71   72   73   74