Page 49 - 《广西植物》2025年第4期
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4 期               向盈盈等: 基于 SSR 标记淡黄金花茶的遗传多样性和遗传结构研究                                         6 6 3

            要驱动力ꎮ 因此ꎬ淡黄金花茶种群间的基因交流                               2014. 濒危植物毛瓣金花茶遗传多样性的 ISSR 分析
            是有限的ꎬ而且小种群受到基因漂变的影响大ꎬ进                               [J]. 西北植物学报ꎬ 34(1): 93-98.]
            而促进种群间的遗传分化ꎬ导致其遗传分组接近                              CHEN HLꎬ LU XLꎬ YE QQꎬ et al.ꎬ 2019. Genetic diversity
                                                                 and structure of three yellow Camellia species based on SSR
            于取样种群ꎮ
                                                                 markers [J]. Guihaiaꎬ 39(3): 318-327. [陈海玲ꎬ 路雪
            3.3 保护生物学意义和保护对策
                                                                 林ꎬ 叶泉清ꎬ 等ꎬ 2019. 基于 SSR 标记探讨三种金花茶植
                 濒危物种的遗传多样性和遗传结构是评估种
                                                                 物的遗传多样性和遗传结构 [J]. 广西植物ꎬ 39(3):
            群持 续 存 在 和 适 应 环 境 变 化 潜 力 的 重 要 手 段
                                                                 318-327.]
            (Hohenlohe et al.ꎬ 2021)ꎬ对制定保护策略至关重
                                                               CHEN LPꎬ XIE BBꎬ TANG SQꎬ 2020. Genetic diversity and
            要ꎮ 淡黄金花茶为石灰岩专性种ꎬ生态系统脆弱ꎬ                              genetic structure of Camellia pingguoensis based on SSR
            很容易受到气候变化和其他干扰因素的影响( Liu                             markers [J]. Molecular Plant Breedingꎬ 18 (10): 3288 -
            et al.ꎬ 2018)ꎮ 即使是对生态系统的一个相对较                        3293. [陈莉萍ꎬ 解兵斌ꎬ 唐绍清ꎬ 2020. 基于 SSR 标记的
            小和短暂的干扰也会导致适应特定生态条件而进                                平果金花茶的遗传多样性和遗传结构分析 [J]. 分子植
                                                                 物育种ꎬ 18(10): 3288-3293.]
            化 的 年 轻 特 有 物 种 的 灭 绝 ( Vonlanthen et al.ꎬ
            2012ꎻJardim et al.ꎬ 2022)ꎮ 本研究表明ꎬ淡黄金花              CHEN YYꎬ LIU Yꎬ FAN XRꎬ et al.ꎬ 2017. Landscape ̄scale
            茶种群维持一定水平的遗传多样性ꎬ但种群间的                                genetic structure of wild rice Zizania latifolia: The roles of
                                                                 riversꎬ mountains and fragmentation [ J ]. Frontiers in
            遗传分化水平较高ꎬ基因流较小ꎮ 因此ꎬ在制定保
                                                                 Ecology and Evolutionꎬ 5: 17.
            护策略时ꎬ应尽可能多的保护淡黄金花茶的自然
                                                               CHEN ZYꎬ WANG JFꎬ TANG JMꎬ et al.ꎬ 2022. Conservation
            种群ꎮ 特别是 NZ、LL 和 SL 种群ꎬ这些遗传多样性
                                                                 genetics of the rare and endangered tree speciesꎬ Camellia
            高的种群具有更高的生态可塑性ꎬ更容易适应不
                                                                 nitidissima ( Theaceae)ꎬ inferred from microsatellite DNA
            断变化的环境条件ꎮ 同时ꎬ防止生境破碎化和栖                               data [J]. Forestsꎬ 13(10): 1662.
            息地丧失也是就地保护措施的重要内容ꎮ 位于保                             CHENG Lꎬ CAO Bꎬ XIE SLꎬ et al.ꎬ 2024. Genetic diversity of
            护区外的夏石(XS) 种群ꎬ遗传结构分析结果支持                             wild Camellia oleifera in Northern China revealed by simple
            其遗传分化大ꎬ具有进化成独立谱系的潜力ꎮ 但                               sequence repeat markers [J]. Genetic Resources and Crop
            是ꎬ该种群遗传多样性最低ꎬ近年来持续跟踪调查                               Evolutionꎬ 71: 2657-2672.
            后发现种群个体仅剩不到 10 株ꎬ面临着极大威                            CLEMENTS Rꎬ SODHI NSꎬ SCHILTHUIZEN Mꎬ et al.ꎬ
            胁ꎮ 因此ꎬ该种群需要得到特别的关注ꎬ除了就地                              2006. Limestone karsts of Southeast Asia: Imperiled arks of
                                                                 biodiversity [J]. Bioscienceꎬ 56(9): 733-742.
            保护外ꎬ还可以通过扦插繁殖方式进行迁地保护ꎬ
                                                               DOYLE JJꎬ DOYLE JLꎬ 1987. A rapid DNA isolation procedure
            从而保存其遗传资源ꎮ
                                                                 for small quantities of fresh leaf tissue [J]. Phytochemical
                                                                 Bulletinꎬ 19: 11-15.
            参考文献:                                              ELLEGREN Hꎬ GALTIER Nꎬ 2016. Determinants of genetic
                                                                 diversity [J]. Nature Reviews Geneticsꎬ 17(7): 422-433.
            BRAUER CJꎬ SANDOVAL ̄CASTILLO Jꎬ GATES Kꎬ et al.ꎬ   ELLSTRAND NCꎬ ELAM DRꎬ 1993. Population genetic
               2023. Natural hybridization reduces vulnerability to climate  consequences of small population size: Implications for plant
                                                                 conservation [J]. Annual Review of Ecologyꎬ Evolutionꎬ and
               change [J]. Nature Climate Changeꎬ 13(3): 282-289.
            BROWN WLꎬ 1983. Genetic diversity and genetic vulnerability  Systematicsꎬ 24: 217-242.
               — an appraisal [J]. Economic Botanyꎬ 37(1): 4-12.  EVANNO Gꎬ REGNAUT Sꎬ GOUDET Jꎬ 2005. Detecting the
            CHAI SFꎬ CHEN ZYꎬ TANG JMꎬ et al.ꎬ 2019. Breeding system  number of clusters of individuals using the software
               and bird pollination of Camellia pubipetalaꎬ a narrowly  STRUCTURE: a simulation study [J]. Molecular Ecologyꎬ
               endemic plant from karst regions of south China [J]. Plant  14(8): 2611-2620.
               Species Biologyꎬ 34(4): 141-151.                GONG Wꎬ GU Lꎬ ZHANG Dꎬ 2010. Low genetic diversity and
            CHAI SFꎬ ZHUANG XYꎬ ZOU Rꎬ et al.ꎬ 2014. Genetic     high genetic divergence caused by inbreeding and geographical
               diversity analysis of endangered plant Camellia pubipetala  isolation in the populations of endangered species Loropetalum
               detected by ISSR [ J]. Acta Botanica Boreali ̄Occidentalia  subcordatum ( Hamamelidaceae ) endemic to China [ J ].
               Sinicaꎬ 34(1): 93 - 98. [ 柴胜丰ꎬ 庄雪影ꎬ 邹蓉ꎬ 等ꎬ        Conservation Geneticsꎬ 11(6): 2281-2288.
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