Page 123 - 《广西植物》2025年第5期
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５ 期 彭晓梅等: 垂穗披碱草 ＴＣＰ 转录因子家族鉴定及激素响应模式分析 ９ ２ ７
表 ４ Ｃｌｅａｎ ｄａｔａ 质量统计 素合成通路存在负反馈调节ꎬ从而维持激素稳态ꎬ
Ｔａｂｌｅ ４ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｏｆ Ｃｌｅａｎ ｄａｔａ ｑｕａｌｉｔｙ 调控植株形态建成ꎮ
Ｒｅａｄｓ 数量 ＧＣ 含量 本研究首次利用 ＳＭＲＴ 技术获得了垂穗披碱
样品 碱基数量 Ｑ３０
Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ＧＣ 草的全长转录组数据ꎬ并对全长转录本进行功能
Ｓａｍｐｌｅ Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｂａｓｅｓ (％)
Ｒｅａｄｓ ｃｏｎｔｅｎｔ
注释ꎮ 基于全长转录组数据鉴定到 ２６ 个 ＴＣＰ 转
ＣＫ￣１ ２１ ５９１ ４０１ ６ ４６１ ７４０ ０７２ ５５.４８ ９３.３６
录因子家族成员ꎬ并对其系统进化及保守基序进
ＣＫ￣２ ２４ ９２３ ５６７ ７ ４６３ ２３０ ８３２ ５６.００ ９２.５９
ＣＫ￣３ ２６ ８１７ ２５１ ８ ０３０ ０５１ ８０８ ５５.６３ ９２.５６ 行分析ꎬ同时对 ４ 种激素( ＩＡＡ、６￣ＢＡ、ＡＢＡ、ＪＡ) 处
ＩＡＡ￣１￣１ ２４ ８５９ ４４７ ７ ４４３ ９２９ ９１４ ５５.２３ ９２.９０
理后 ＥｎＴＣＰｓ 家族成员的表达模式进行分析ꎬ并用
ＩＡＡ￣１￣２ ２７ ９０６ ６４４ ８ ３５６ ５９３ ５５０ ５５.４９ ９２.６４
ｑＲＴ￣ＰＣＲ 证实了转录组数据的可靠性ꎬ同时筛选
ＩＡＡ￣１￣３ ２５ ００３ ０８４ ７ ４８６ ６５８ １１４ ５５.１３ ９２.９５
与激素响应相关的 ＥｎＴＣＰｓ 基因ꎮ 这些结果将为
ＩＡＡ￣６￣１ ２７ ７３７ ８０７ ８ ３０５ ４１７ ６６０ ５５.８０ ９２.７４
后续 ＥｎＴＣＰｓ 基因功能研究奠定基础ꎬ同时为研究
ＩＡＡ￣６￣２ ２８ ７５９ ２３３ ８ ６１０ ７９４ ３４４ ５５.７６ ９２.７３
ＩＡＡ￣６￣３ ２６ ９５９ ９７５ ８ ０７２ ７１０ １５２ ５５.６２ ９２.４６
ＥｎＴＣＰｓ 对激素响应的分子机制提供参考依据ꎮ
６￣ＢＡ￣１￣１ ２７ １３４ ５８１ ８ １２５ １６２ ５７２ ５５.１２ ９２.９９
６￣ＢＡ￣１￣２ ２６ ４４８ ９８０ ７ ９２３ ２０７ ２６０ ５５.０９ ９４.２７
６￣ＢＡ￣１￣３ ２８ ４２５ １８１ ８ ５１４ ７６１ ９３０ ５４.４８ ９４.６０
参考文献:
６￣ＢＡ￣６￣１ ２５ ９８１ ５４１ ７ ７８３ ２０８ ７９８ ５５.２３ ９４.１１
６￣ＢＡ￣６￣２ ２３ ９０７ ４７８ ７ １６１ ９５３ １６６ ５５.０８ ９４.０９
ＡＧＧＡＲＷＡＬ Ｐꎬ ＤＡＳ ＧＵＰＴＡ Ｍꎬ ＪＯＳＥＰＨ ＡＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
６￣ＢＡ￣６￣３ ２５ １６６ ２５７ ７ ５３９ ５３４ ４５４ ５５.５０ ９３.８８
２０１０. Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＤＮＡ ｂｉｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｉｎ ｔｈｅ
ＡＢＡ￣１￣１ ２６ ６３３ ２３９ ７ ９７６ ２４５ １９４ ５５.４２ ９２.４２
ＴＣＰ ｆａｍｉｌｙ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
ＡＢＡ￣１￣２ ２０ ４５１ ３０５ ６ １２３ ３７２ ２１０ ５５.７０ ９３.３６
Ｃｅｌｌꎬ ２２(４): １１７４－１１８９.
ＡＢＡ￣１￣３ ２３ ８５７ ９６０ ７ １４４ ８９６ ９６２ ５５.６３ ９２.４８
ＢＡＬＬＥＳＴＥＲ Ｐꎬ ＮＡＶＡＲＲＥＴＥＧÓＭＥＺ Ｍꎬ ＣＡＲＢＯＮＥＲＯ Ｐꎬ
ＡＢＡ￣６￣１ ２０ ７６３ ９４５ ６ ２１８ ２５８ ４２６ ５５.５８ ９２.２４
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｌｅａｆ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｉｎ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｉｓ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ ａ
ＡＢＡ￣６￣２ ２７ ７９４ ０３０ ８ ３１６ １７７ ３０２ ５５.２２ ９２.７０
ＴＣＰ￣ＮＧＡ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｍｏｄｕｌｅ ｌｉｋｅｌｙ ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｄｉｓｔａｎｔｌｙ
ＡＢＡ￣６￣３ ２６ ６６０ ０３６ ７ ９８７ ０２７ ７５２ ５５.１３ ９４.０９
ｒｅｌａｔｅｄ ｓｐｅｃｉｅｓ [ Ｊ ]. Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉａ Ｐｌａｎｔａｒｕｍꎬ １５５(１):
ＪＡ￣１￣１ ２７ ２６３ ２３３ ８ １６４ ２８８ ７１８ ５５.５５ ９１.８８
２１－３２.
ＪＡ￣１￣２ ２０ ３７５ ６５０ ６ ０９８ ８３１ ６９２ ５６.０６ ９３.６２
ＣＵＢＡＳ Ｐꎬ ＬＡＵＴＥＲ Ｎꎬ ＤＯＥＢＬＥＹ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９９. Ｔｈｅ ＴＣＰ
ＪＡ￣１￣３ ２１ ４９０ ５５４ ６ ４３５ ２４７ ６９０ ５５.８４ ９３.４９
ｄｏｍａｉｎ: ａ ｍｏｔｉｆ ｆｏｕｎｄ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｐｌａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ
ＪＡ￣６￣１ ２０ ０６６ ９１７ ６ ００５ ５１４ ７９６ ５５.４３ ９４.４７
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ [Ｊ]. Ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ Ｊｏｕｒｎａｌꎬ １８(２): ２１５－２２２.
ＪＡ￣６￣２ ２０ ０１４ ２１６ ５ ９８９ １４０ ７３０ ５４.９５ ９２.６９
ＣＵＩ ＧＷꎬ ＣＨＡＩ Ｈꎬ ＹＩＮ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｆｕｌｌ￣ｌｅｎｇｔｈ
ＪＡ￣６￣３ ２０ ５９３ ５７５ ６ １６５ ３０６ ８３２ ５６.４２ ９４.５０
ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｏｍｅ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｒｅｖｅａｌｓ ｔｈｅ ｌｏｗ￣ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ￣
注: 设置 ３ 个生物学重复ꎮ ＩＡＡ￣１￣１ 表示 ＩＡＡ 处理 １ ｈ 的第 １ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｆａｌｃａｔａ ｒｏｏｔｓ [ Ｊ]. ＢＭＣ
个重复ꎬ以此类推其他ꎮ
Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌｏｇｙꎬ １９: ５７５.
Ｎｏｔｅ: Ｓｅｔ ｕｐ ｔｈｒｅｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｐｌｉｃａｔｅｓ. ＩＡＡ￣１￣１ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓ ｔｈｅ
ＤＡＮＩＳＭＡＮ Ｓꎬ ＩＭＭＩＮＫ ＲＧＨꎬ ２０１２. Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ＣｌａｓｓⅠａｎｄ
ｆｉｒｓｔ ｒｅｐｌｉｃａｔｅ ｏｆ ＩＡＡ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｆｏｒ １ ｈꎬ ａｎｄ ｓｏ ｏｎ.
Ｃｌａｓｓ Ⅱ ＴＣＰ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒｓ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｊａｓｍｏｎｉｃ ａｃｉｄ
ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ａｎｄ ｌｅａｆ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃａｌｌｙ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ
分裂素信号转导过程ꎻＥｎ１４０２８ 可能参与脱落酸响 Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ １５９(４): １５１１－１５２３.
应ꎬ系统进化分析表明其与 ＡｔＴＣＰ１４ 亲缘较近ꎬ推 ＤＡＮＩＳＭＡＮ Ｓꎬ ＶＡＮ ＤＩＪＫ ＡＤꎬ ＢＩＭＢＯ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３.
Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｒｅｄｕｎｄａｎｃｉｅｓ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ
测 Ｅｎ１４０２８ 通过抑制脱落酸合成基因 ＡＢＡ１ 的转
ＴＣＰ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ｆａｍｉｌｙ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ
录来阻碍 ＡＢＡ 信号转导ꎻＥｎ１０８９５０ 可能参与茉莉 Ｂｏｔａｎｙꎬ ６４(１８): ５６７３－５６８５.
酸响应ꎬ它与 ＡｔＴＣＰ１ 亲缘较近ꎬ而 ＡｔＴＣＰ１ 主要参 ＤＩＮＧ ＳＣꎬ ＣＡＩ ＺＺꎬ ＤＵ ＨＷꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅ
与油菜素类固醇的合成ꎻＥｎ１６３２５ 可能参与多种激 ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＴＣＰ ｆａｍｉｌｙ ｇｅｎｅｓ ｉｎ Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ. ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ａ ｒｏｌｅ
ｆｏｒ ＺｍＴＣＰ４２ ｉｎ ｄｒｏｕｇｈｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ [Ｊ]. Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ
素 信 号 转 导 通 路ꎬ 它 与 ＡｔＴＣＰ９、 ＡｔＴＣＰ１９ 和
ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ２０(１１): ２７６２.
ＡｔＴＣＰ１１ 亲缘关系较近ꎬ其中 ＡｔＴＣＰ９ 参与茉莉酸 ＤＵＡＮ Ｑꎬ ＬＵＯ Ｑꎬ ＴＡＮＧ Ｑꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３. Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ
信号转导ꎬ而 ＡｔＴＣＰ１９ 和 ＡｔＴＣＰ１１ 参与激素调控 ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｓｉｎｇｌｅ￣ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｒｅａｌ￣ｔｉｍｅ
ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ａｎｄ Ｉｌｌｕｍｉｎａ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ
通路的分子机制暂不清晰ꎮ 此外ꎬ本研究发现 ７
ｔｈｅ ｍｉｎｉｎｇ ｏｆ Ｔｏｌｌ￣ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆａｍｉｌｙ ｉｎ Ｓｃｈｉｚｏｔｈｏｒａｘ
个 ＥｎＴＣＰｓ 家族成员表达量上调或下调并未呈现 ｌｉｓｓｏｌａｂｉａｔｕｓ [ Ｊ ]. Ｆｉｓｈ ＆ Ｓｈｅｌｌｆｉｓｈ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙꎬ
出规律性变化ꎬ这可能是由于 ＴＣＰ 转录因子与激 １４０(１): １０８９６３.
