Page 120 - 《广西植物》2025年第5期
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表 3 垂穗披碱草 TCP 蛋白的理化性质 En128790、En10346 和 En14028 均参与细胞分裂
Table 3 Physicochemical properties of TCP 素响应ꎬEn14028 参与脱落酸响应ꎬEn108950 参与
proteins in Elymus nutans
茉莉酸响应ꎬ而 En16325 可能参与多种激素信号
氨基酸数量 分子量 等电点 转导通路ꎮ
基因编号 Number of Molecular Isoelectric 亚细胞定位
Subcellular
Gene ID amino weight point
localization
3 讨论与结论
acids (aa) (Da) (pI)
En124492 402 40 321.50 9.22 细胞核 Nucleus
En42690 575 60 605.57 10.58 细胞核 Nucleus
垂穗披碱草是异源六倍体ꎬ基因组组分复杂
En91633 410 42 776.22 9.15 细胞核 Nucleus
( Kyriakidou et al.ꎬ 2018ꎻ Liu et al.ꎬ 2022)ꎮ 目前ꎬ
En34796 441 47 098.00 6.81 细胞核 Nucleus
利用 SMRT 测序技术可直接获取高质量的全长转
En13047 414 44 697.43 9.89 细胞核 Nucleus
录本ꎬ无需进行组装( Westbrook et al.ꎬ 2015)ꎬ能
En116104 459 48 226.64 9.97 细胞核 Nucleus
够提供有效的遗传信息( Zhang et al.ꎬ 2021)ꎮ 过
En129060 527 55 462.30 6.13 细胞核 Nucleus
去关于垂穗披碱草的组学研究大多集中在叶绿体
En10346 356 37 584.63 7.01 细胞核 Nucleus
基因组组装和 SSR 标记开发等领域( Zhang et al.ꎬ
En87818 257 26 355.96 6.33 细胞核 Nucleus
2018ꎻ Yang et al.ꎬ 2019ꎻ Zhao et al.ꎬ 2019)ꎬ暂无
En14028 259 26 937.72 6.42 细胞核 Nucleus
垂穗披碱草全长转录组数据发表ꎮ 本研究首次利
En128790 255 26 432.18 6.30 细胞核 Nucleus
用 SMRT 测序技术获得了垂穗披碱草全长转录组
En127132 255 25 815.82 8.93 细胞核 Nucleus
数据 36.96 Gbꎬ对原始数据进行校正合并和去冗
En16628 324 33 999.91 6.05 细胞核 Nucleus
余分析得到 90 956 条非冗余转录本ꎬ其中完全覆
En107643 344 35 744.75 5.74 细胞核 Nucleus
盖到已知基因集的基因占比为 71.5%ꎮ 对去冗余
En16325 357 37 107.31 5.65 细胞核 Nucleus
转录本进行功能注释ꎬ其中 80 421 条在 8 个数据
En66750 388 40 581.61 11.52 细胞核 Nucleus
库中成功得到注释ꎬ占总转录本数量的88.42%ꎮ
En123193 272 29 159.32 12.25 细胞核 Nucleus
此外ꎬ93.76% 转录本被注释为小麦族物种( 节节
En109745 398 43 097.34 9.47 细胞核 Nucleus
麦、圆锥小麦、大麦等)ꎬ它们在分类学上与垂穗披
En112070 420 45 562.35 9.72 细胞核 Nucleus
碱草亲缘关系较近ꎮ 以上结果表明ꎬ垂穗披碱草
En108950 186 20 650.20 9.67 细胞核 Nucleus
全长转录组的质量较高ꎬ测序结果准确ꎬ可为后续
En93886 210 22 214.19 9.75 细胞核 Nucleus
开展垂穗披碱草重要农艺性状相关基因挖掘提供
En120925 421 44 703.08 8.89 细胞核 Nucleus
重要的遗传信息ꎮ
En16869 307 31 398.88 10.80 细胞核 Nucleus
TCP 是植物特有的转录因子家族ꎬ参与调控植
En46944 339 35 557.94 5.76 细胞核 Nucleus
物生长发育的众多过程ꎬ如叶片发育、侧枝形成、花
En35573 380 40 160.64 5.98 细胞核 Nucleus
器官形成、 激素合成与信号转导等 ( Manassero et
En15442 323 33 213.07 11.21 细胞核 Nucleus
al.ꎬ 2013ꎻ Nicolas & Cubasꎬ 2016)ꎮ 大多数主要作
物和重要牧草已完成 TCP 转录因子家族全基因组
号转导过程ꎮ En16325 基因在 IAA、6 ̄BA 和 ABA 鉴定分析(梅文宇等ꎬ2022ꎻ王世泽等ꎬ2024)ꎮ 利用
处理后显著下调ꎬ它可能参与多种激素信号调控 全长转录组数据进行基因家族鉴定已在部分物种
通 路ꎮ 结 合 系 统 进 化 关 系 发 现 En128790、 中运用ꎬ如 Wen 等(2022) 基于药用植物三叶木通
En10346 和 En14028 这 3 个基因的同源性较高ꎬ (Akebia trifoliata)的全长转录组数据ꎬ鉴定了 42 个
并且在 6 ̄BA 处理后ꎬ它们的相对表达量均下调ꎬ WRKY 基因家族成员ꎮ 本研究利用垂穗披碱草全
而在 IAA 和 ABA 处理后ꎬ仅 En14028 基因的表达 长转录组数据共鉴定到 26 个 EnTCPs 家族成员ꎬ基
量下调ꎬ推测它们可能存在功能冗余ꎮ 结果表明ꎬ 因数量与拟南芥 24 个(Danisman et al.ꎬ 2013)和水
在垂穗披碱草中ꎬ7 个 EnTCPs 家族成员可能参与 稻 22 个 相 当ꎮ 此 外ꎬ 理 化 性 质 分 析 表 明ꎬ 26 个
调控激素合成与信号转导通路ꎬ其中 En35573 和 EnTCPs 蛋白在氨基酸数量、分子量及等电点方面存
En14028 参 与 生 长 素 响 应ꎬ En108950、 En10347、 在较大差异ꎬ 但亚细胞定位预测均位于细胞核中ꎬ

