Page 178 - 《广西植物》2025年第6期
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1 1 6 4                                广  西  植  物                                         45 卷
            径的增长量ꎮ 每个处理随机挑选 5 株幼苗进行取                           (P<0.05)ꎬ地茎增量在 CK、LD 和 MD 处理下显著
            样ꎬ用剪刀剪开塑料花盆ꎬ将幼苗完整取出ꎬ清洗                             减少(P<0.05)ꎻ与 0%遮阴相比ꎬ遮阴处理下叶生
            幼苗表面的杂质及土壤ꎮ 将幼苗按直径大于 2 mm                          物量增量在各干旱处理下均显著增加( P<0.05)ꎬ
            的粗根和直径小于 2 mm 的细根及茎和叶分类标                           说明遮阴促进了叶生物量的增加ꎮ

            记ꎬ随后放入烘箱 105 ℃ 杀青 30 minꎬ再调至80 ℃                   2.2 遮阴和干旱处理对云南松幼苗各器官化学计
            烘干至质量恒定ꎬ最后测量叶、茎、粗根和细根的                             量的影响
            干质量ꎬ并计算各处理的总生物量ꎮ 分别用重铬                                 由表 2 可知ꎬ云南松幼苗叶 C 含量受遮阴水
            酸钾浓硫酸氧化法、奈氏比色法和钒钼黄比色法                              平和干 旱 胁 迫 程 度 及 交 互 作 用 影 响 显 著 ( P <
            测定全碳、全氮和全磷含量( 鲍士旦ꎬ2000)ꎬ最后                         0.05)ꎬ干旱胁迫程度对叶、粗根和细根 C 含量影

            计算各器官 C ∶ N、C ∶ P 和 N ∶ P 比值ꎮ                      响显著(P<0.05)ꎻ遮阴水平和干旱胁迫程度对各
            1.5 数据处理                                           器官 N 含量影响显著(P<0.05)ꎬ遮阴水平和干旱
                 用 Microsoft Excel 2016 整理数据ꎬ数据用“ 平            胁迫程度的交互作用对叶、茎和细根的 N 含量、各
            均值±标准差”表示ꎮ 用 SPSS 27.0 统计分析软件                      器官 P 含量及各器官 C ∶ N 均具有极显著影响
            对数据进行多因素方差分析( multi ̄factor ANOVA)                  (P<0.01)ꎻ叶、茎的 C ∶ P 受遮阴水平影响显著
            及差异显著性分析ꎬ用 Origin 2021 绘图ꎮ 变异系                     (P<0.05)ꎬ各器官 C ∶ P 受干旱胁迫程度影响显
            数 ( coefficient of variationꎬ CV): CV = 标 准 偏 差    著(P<0.05)ꎻ遮阴水平和干旱胁迫程度及交互作
            (SD) / 平均值(M) × 100%(刘万德等ꎬ2015)ꎮ                   用对叶、茎、粗根的 N ∶ P 影响显著(P<0.05)ꎮ
                                                                   由图 1 可知ꎬ在 0%遮阴条件下ꎬ云南松幼苗
            2  结果与分析                                           叶 C 含量在 LD 处理下最低ꎬ较 CK 处理下降了
                                                               24.37%ꎬ茎 C 含量在各处理间无显著性差异( P>
            2.1 遮阴和干旱处理对云南松苗木生长的影响                             0.05)ꎬ粗根 C 含量在 MD 处理下最高ꎬ较 CK 处理
                 由表 1 可知ꎬ在 0%遮阴条件下ꎬ与 CK 处理相                    升高了 12.52%ꎬ细根 C 含量在 MD 处理下最低ꎬ较
            比ꎬ苗高增量在 MD 和 SD 处理下存在显著性差异                         CK 处理下降了 21.28%ꎻ叶 N 含量 CK 与 MD 处理
            (P<0.05)ꎬ地径增量在不同处理间存在显著性差异                         间无显著性差异( P>0.05)ꎬ茎 N 含量在 SD 处理
            (P<0.05)ꎬ表现为 LD>CK>MD>SDꎻ与 CK 处理相                  下最高ꎬ较 CK 处理升高了 26.16%ꎬ与 CK 处理相
            比ꎬ生物量增量在 LD、MD 和 SD 处理下存在显著性                       比ꎬ粗根 N 含量在 LD、MD 和 SD 处理下无显著性
            差异(P<0.05)ꎬ叶生物量增量在不同处理间存在显                         差异(P>0.05)ꎬ细根 N 含量在 SD 处理下最高ꎬ较
            著性差异(P<0.05)ꎬ表现为 LD>MD>SD>CKꎬ茎生                    CK 处理升高了 54.02%ꎻ叶 P 含量在 LD 和 SD 处
            物量增量在 LD 和 MD 处理下存在显著性差异(P<                        理下 最 高ꎬ 较 CK 处 理 分 别 提 高 了 213. 43% 和
            0.05)ꎬ粗根生物量增量在 LD、MD 和 SD 处理下无                     215.09%ꎬ茎 P 含量在各处理间存在显著性差异
            显著性差异(P>0.05)ꎬ细根生物量增量在 LD 和 SD                     (P<0.05)ꎬ在 MD 处理下含量最低ꎬ较 CK 处理下
            处理下存在显著性差异(P<0.05)ꎮ                                降了 207.12%ꎬ粗根 P 含量在各处理间存在显著
                 在 70%遮阴条件下ꎬ苗高增量在不同处理间                         性差异( P<0.05)ꎬ在 SD 处理下含量最低ꎬ较 CK
            无显著性差异(P>0.05)ꎬ与 CK 处理相比ꎬ地茎增                       处理下降了 25.48%ꎬ细根 P 含量在各处理间存在

            量在 LD、MD 和 SD 处理下存在显著性差异( P <                      显著性差异(P<0.05)ꎬ在 MD 处理下含量最低ꎬ较
            0.05)ꎻ与 CK 处理相比ꎬ生物量增量在 LD 处理下                      CK 处理下降了 62.26%ꎮ
            显著性增加(P<0.05)ꎬ叶生物量增量在不同处理                              在 70%遮阴条件下ꎬ云南松幼苗叶 C 含量在

            间无显著性差异( P>0.05)ꎬ茎生物量增量在 MD                        SD 处理下最低ꎬ较 CK 处理下降了 12.65%ꎬ茎和
            和 SD 处理下显著减少ꎬ粗根生物量增量在不同处                           粗根 C 的含量在不同处理间无显著性差异( P >
            理间无显著性差异( P>0.05)ꎬ细根生物量增量在                         0.05)ꎬ细根 C 含量在 MD 处理下最低ꎬ较 CK 处理
            MD 处理下显著增加(P<0.05)ꎮ 与 0%遮阴相比ꎬ                      下降了 10.17%ꎻ叶 N 含量在 SD 处理下最低ꎬ较
            70%遮阴条件下ꎬ苗高增量在 CK 与 LD 处理下显                        CK 处理下降了 13.52%ꎬ茎 N 含量在 SD 处理下最
            著减少(P< 0.05)ꎬ在 MD 和 SD 处理下显著增加                     高ꎬ较 CK 处理升高了 39.52%ꎬ粗根 N 含量在 SD
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