Page 53 - 《广西植物》2025年第6期
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6 期             杨旭霏等: 桂西南喀斯特季节性雨林东京桐群落物种多样性的时序动态                                          1 0 3 9

            植物群落的物种个体数量发生了一定的变化ꎬ但                              著影响(P<0.05)ꎬ但对物种增加( C) 的影响不显
            自 2017 年起ꎬ这种变化趋于稳定(图 3)ꎮ                           著 ( P > 0. 05)ꎬ凹 凸 度、坡 向 与 坡 度 对 物 种 减 少
            3.2 α 多样性动态                                        (B)和物种增加( C) 均无显著影响( P>0.05) ( 表
                 从物种丰富度看ꎬ2012 年和 2022 年分别记录                    2ꎬ表 3)ꎮ

            到树种 45 科 106 属 130 种和 41 科 94 属 112 种ꎮ
                                                               4  讨论
            相较于 2012 年ꎬ2022 年群落整体减少了 4 科 12
            属 18 种ꎬ退出群落的 18 种中有 12 种为稀有种ꎬ其
            中大多为小径级的灌木或乔木个体ꎬ相比之下胸                              4.1 群落物种组成的时间变化

            径较大的物种只有龙州柿( Diospyros sp.) ( DBH>                     物种组成的分析结果显示ꎬ东京桐群落的物
            10 cm) 与 桄 榔 ( Saguerus westerhoutii) ( DBH > 30   种组成在中短期内会保持相对稳定ꎮ 但是ꎬ物种
            cm)ꎬ 剩 下 的 6 种 为 偶 见 种ꎬ 其 中 只 有 红 紫 麻              多度变化的分析结果发现ꎬ大部分物种多度均明

            (Oreocnide rubescens) 的胸径较大( DBH> 10 cm)ꎮ          显下降ꎬ说明东京桐群落物种组成在保持总体稳
            2012—2017 年物种丰富度下降幅度较大ꎬ2017—                       定的同时ꎬ其群落内部也存在明显的波动ꎮ 群落
            2022 年间的下降趋势则较为平缓ꎮ                                 顶极演替理论认为ꎬ演替后期的群落会保持相对
                2012—2022 年 间ꎬ 在 10 m × 10 m 尺 度 上             稳定ꎬ但其并非一种静止状态ꎬ由于物种间竞争有
            Shannon ̄Wiener 指数、Simpson 指数和 Pielou 均匀            限的光照、水分、养分等资源ꎬ导致部分物种消失ꎬ
            度指数均呈降低趋势ꎬ其中ꎬShannon ̄Wiener 多样                     因而 在 群 落 内 部 仍 会 发 生 物 种 的 更 替 和 变 化
            性显著减少(P<0.05)ꎬSimpson 指数与 Pielou 均匀                (Odumꎬ 1969ꎻPoorter et al.ꎬ 2024)ꎮ 东京桐群落
            度变化不显著(图 4)ꎬ3 个多样性指数与物种丰富                          是喀斯特季节性雨林演替中后期的类型ꎬ我们发
            度的变化趋势一致ꎬ说明样地内 α 多样性总体为                            现ꎬ其群落物种组成和物种多度的时序动态变化
            降低趋势ꎮ                                              符合群落顶极演替理论的预测ꎮ
            3.3 β 多样性及其分解组分时间变化分析                                  影响森林物种组成动态的最重 要 因 素 之 一
                 对比 2012 年和 2022 年的 LCBD 分布可以看                 是树木死亡率( Lewis et al.ꎬ 2004) ꎮ 本研究结果
            出ꎬ2012 年对 β 多样性有显著贡献的样方数量为                         表明ꎬ东京桐群落整体的死亡率较高ꎬ尤其是胸
            20 个ꎬ2022 年为 18 个ꎬ其间对 β 多样性有显著贡                    径较小的个体死亡率较高且大多数物种的死亡
            献的样方减少了 2 个( 图 5)ꎮ 2012 年和 2022 年                  率大于补员率ꎮ 这与张毅峰和汤孟平( 2021) 对
            对 β 多样性有显著贡献的样方聚集分布于海拔较                            天目山常绿阔叶林、张昭臣等(2013) 对长白山落
            高且坡度较大的东北角ꎮ                                        叶林及 Wei 等( 2024) 对季风常绿阔叶林的研究
                 在 10 m × 10 m 样方的尺度上ꎬ物种增加的样                   结果一致ꎮ 同时ꎬ物种多度与死亡率之间并没有
            方数量为 15 个ꎬ物种减少的样方数量为 80 个ꎬ物                        显著的关系ꎬ因此东京桐群落物种数量变化可能
            种减少与增加相抵消的样方数量为 5 个ꎻ此外ꎬ图                           由其他因素造成ꎮ 由于特殊的地质背景条件ꎬ喀
            中红线在绿线的下方ꎬ表明在这 10 年间ꎬ样地的                           斯特区易发生地质性干旱( 吴小飘等ꎬ2023) ꎬ而

            物种减少明显超过了物种增加ꎬ东京桐群落的 β                             干旱会导致森林中大量树木的死亡ꎮ 气象观测
            多样性呈降低趋势(图 6)ꎮ                                     数据表 明ꎬ在 2013 年、2014 年、2020 年 和 2021
            3.4 时间 β 多样性的空间变化                                  年研究区均发生了较严重的干旱ꎬ干旱可能会导
                 由图 7 可知ꎬ东京桐群落 TBI 指数在空间分布                     致东京桐群落树木尤其是小径级树木的大量死
            上大部分呈现出减少的趋势ꎮ 有 15 个样方的 TBI                        亡ꎮ 此外ꎬ干扰也是自然林物种数量变化的主要

            指数增加ꎬ这些样方在空间上呈随机分布ꎬ另有 5                            原因ꎬ前期研究也显示ꎬ弄岗喀斯特季节性雨林
            个样方的 TBI 指数保持稳定ꎮ                                   存在大量林隙干扰ꎬ林隙干扰改变了林内小气候
                 地形因子中ꎬ平均海拔、凹凸度、坡度与坡向                          环境ꎬ从而导致下层非阳性树木死亡( 向悟生等ꎬ
            对 TBI 指数变化的影响均不显著( P > 0.05) ( 表                   2019) ꎮ 综上认为ꎬ喀斯特地质性干旱与林隙等
            1)ꎮ 进一步分析地形对物种减少( B) 和物种增加                         自然干扰可能是东京桐群落物种组成波动的主
            (C)的影响ꎬ其中平均海拔对物种减少(B) 具有显                          要影响因素ꎮ
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