Page 57 - 《广西植物》2025年第6期

６ 期 杨旭霏等: 桂西南喀斯特季节性雨林东京桐群落物种多样性的时序动态 １ ０ ４ ３

确东京桐等珍稀群落类型的多样性动态及维持机
制ꎬ以便更好地保护喀斯特季节性雨林独特且珍 ５ 结论
贵的物种多样性ꎮ
４.３ β 多样性的时空变化 在 ２０１２—２０２２ 年间ꎬ位于弄岗国家级自然保
２
东京桐群落 β 多样性的空间组分 ＬＣＢＤ 的分 护区 １ ｈｍ 样地内东京桐群落优势种明显ꎬ虽然物
析结果显示ꎬ不同部位对群落 β 多样性的贡献不 种组成总体保持稳定ꎬ但群落内部存在明显的波
一致ꎬ并且这种对群落 β 多样性有独特贡献的部 动ꎻ群落 α 多样性随演替进行出现了明显的下降
趋势ꎬ稀有种和偶见种的局部灭绝是群落 α 多样
位 会 随 时 间 的 变 化 而 变 化ꎮ Ｌｅｇｅｎｄｒｅ 和 Ｃｏｎｄｉｔ
(２０１９)对巴拿马 ＢＣＩ 样地的研究结果表明ꎬ群落 性变化的重要驱动力ꎬ说明稀有种和偶见种对维
中不同生境对群落 β 多样性的贡献存在不一致 持群落生物多样性的重要意义ꎻ东京桐群落的 β
性ꎬ并且这种不一致性会随时间而改变ꎮ 本研究 多样性分析揭示了森林群落中不同区域在不同时
进一步确认了不同生境对群落 β 多样性贡献的不 间中对群落 β 多样性的贡献差异变化ꎻ时间 β 多
一致性和时间变化性ꎮ 因此ꎬ在森林群落物种多 样性的变化与地形无显著关系ꎬ但样方的物种减
样性保护实践中ꎬ对不同群落生境应采取不同的 少与平均海拔呈显著正相关ꎮ 地质性干旱及林隙
等自然干扰可能是东京桐群落物种多样性变化的
保护策略ꎬ应加强对群落 β 多样性有独特贡献部
位的保护ꎬ而且应根据监测结果适时调整对群落 重要驱动因素ꎮ
不同部位或生境的保护ꎮ
参考文献:
东京桐群落 ＴＢＩ 变化的研究结果显示ꎬ时间 β
多样性的变化与地形没有显著相关性ꎬ表明 ＴＢＩ 变
化在空间上具有一定的随机性ꎮ 从样方物种减少 ＡＮＤＥＲＳＯＮ ＭＪꎬ ＣＲＩＳＴ ＴＯꎬ ＣＨＡＳＥ ＪＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１.
Ｎａｖｉｇａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｍｅａｎｉｎｇｓ ｏｆ β ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ: Ａ ｒｏａｄｍａｐ
和物种增加的分析结果来看ꎬ样方物种减少是 ＴＢＩ
ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｒａｃｔｉｃｉｎｇ ｅｃｏｌｏｇｉｓｔ [ Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙ Ｌｅｔｔｅｒｓꎬ １４(１):
变化的重要驱动力ꎻ广义线性模型的拟合结果显 １９－２８.
示ꎬ样方物种减少与平均海拔存在显著相关性ꎬ海 ＣＥＢＡＬＬＯＳ ＳＪꎬ ＢＬＵＮＤＯ Ｃꎬ ＭＡＬＩＺＩＡ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１.
拔越高的样方物种减少越大ꎮ 以往研究表明ꎬ在喀 Ｄｙｎａｍｉｃｓ ｏｆ ｔｒｅｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｉｎ ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ ｍｏｎｔａｎｅ ｆｏｒｅｓｔｓ ｏｆ
Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎ Ａｒｇｅｎｔｉｎａ [ Ｊ ]. Ｆｏｒｅｓｔ Ｅｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ
斯特季节性雨林中ꎬ平均海拔越高ꎬ受太阳直射的
Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔꎬ ４９７(５): １１９５２８.
时间越长ꎬ土层越浅薄、岩石裸露度越高ꎬ导致该地 ＣＨＥＮ ＹＱꎬ ＧＵＯ ＪＪꎬ ＣＡＩ ＧＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ
区更容易发生地质性干旱(黄甫昭等ꎬ２０１６)ꎬ进而 ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｓｕｂｍｅｒｇｅｄ ｐｌａｎｔ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ
ｍｉｄｄｌｅ ａｎｄ ｌｏｗｅｒ ｒｅａｃｈｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉｖｅｒ ｉｎ ｔｈｅ ｐａｓｔ
造成该区域物种减少越多ꎮ 地形因子作为一种间
ｓｅｖｅｎｔｙ ｙｅａｒｓ (１９５４－２０２１) [Ｊ]. Ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ ３２
接因子ꎬ可能也会驱动土壤的理化性质变化ꎬ从而 (３): ２３３１９. [陈瑶琪ꎬ 郭晶晶ꎬ 蔡国俊ꎬ 等ꎬ ２０２４. 近七
十年(１９５４—２０２１)来长江中下游湖泊沉水植物群落多样
对群落的结构和多样性产生重要影响( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
性演变特征 [Ｊ]. 生物多样性ꎬ ３２(３): ２３３１９.]
２０２４)ꎮ 因此ꎬ土壤水分、养分含量等因素都可能成
ＣＯＮＤＩＴ Ｒꎬ １９９８. Ｔｒｏｐｉｃａｌ ｆｏｒｅｓｔ ｃｅｎｓｕｓ ｐｌｏｔｓ: ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ
为影响东京桐群落物种减少的重要因素ꎬ但土壤因 ｒｅｓｕｌｔｓ ｆｒｏｍ Ｂａｒｒｏ Ｃｏｌｏｒａｄｏ Ｉｓｌａｎｄꎬ Ｐａｎａｍａ ａｎｄ ａ
子如何驱动东京桐群落的多样性动态仍需开展深 ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ｐｌｏｔｓ [Ｍ]. Ｂｅｒｌｉｎ: Ｓｐｒｉｎｇｅｒ: Ｓｐｒｉｎｇｅｒ
入研究ꎮ 除非生物因子以外ꎬ邻体竞争等生物因子 Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍｅｄｉａ: ３－７.
ＣＵＲＴＩＳ ＪＴꎬ ＭＣＩＮＴＯＳＨ ＲＰꎬ １９５１. Ａｎ ｕｐｌａｎｄ ｆｏｒｅｓｔ
可能也会对物种的存活和生长产生显著影响(Ｋｅ ＆ ｃｏｎｔｉｎｕｕｍ ｉｎ ｔｈｅ ｐｒａｉｒｉｅ￣ｆｏｒｅｓｔ ｂｏｒｄｅｒ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ
Ｍｉｋｉꎬ ２０１５)ꎮ Ｇｕｏ 等(２０２１) 对喀斯特季节性雨林 [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ３２(３): ４７６－４９６.
其他植被类型的研究发现ꎬ邻体密度可以增加树种 ＤＥＮＧ ＣＪꎬ ＹＵＡＮ Ｆꎬ ＢＵ ＴＤꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｓｏｉｌ
ｆａｕｎａ ｏｎ ｌｉｔｔｅｒ ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｃｅｎｔｒａｌ Ｇｕｉｚｈｏｕ ｋａｒｓｔ ｆｏｒｅｓｔ
的存活ꎬ表现出显著的邻体促进作用ꎮ 在东京桐群 [Ｊ]. Ｆｏｒｅｓｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈꎬ ３５(３): ７２－８１. [邓承佳ꎬ 袁访ꎬ 卜
落高海拔区域ꎬ植物个体的密度相对较低导致同种 通达ꎬ 等ꎬ ２０２２. 土壤动物对黔中地区喀斯特森林凋落物
或异种的邻体促进作用较小ꎬ从而降低树木个体的 分解的影响 [Ｊ]. 林业科学研究ꎬ ３５(３): ７２－８１.]
ＧＡＤＥＬＨＡ ＥＳꎬ ＢÁＲＢＡＲＡ Ｄꎬ ＣＯＬＡＲＥＳ ＬＦꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
存活率ꎮ 综上认为ꎬ在东京桐群落的具体保护实践
２０２３. Ｔｅｍｐｏｒａｌ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ａｌｐｈａ ａｎｄ ｂｅｔａ ｄｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓ ｏｆ
中ꎬ应加强对群落内高海拔且坡度较大部位的保护ꎮ ｍｉｃｒｏｚｏｏｐｌａｎｋｔｏｎ ｉｎ ａ ｅｕｔｒｏｐｈｉｃ ｔｉｄａｌ ｒｉｖｅｒ ｉｎ ｔｈｅ ｅａｓｔｅｒｎ