Page 43 - 《广西植物》2025年第7期

７ 期 王莲哲等: 小麦 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ 克隆及抗旱功能分析 １ ２ ３ ５

图 ４ 渗透胁迫下过表达 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ｃ 转基因株系根长(Ａ)和统计分析(Ｂ)
Ｆｉｇ. ４ Ｒｏｏｔ ｌｅｎｇｔｈ (Ａ) ａｎｄ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ (Ｂ) ｏｆ ｏｖｅｒ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ｃ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｌｉｎｅｓ ｕｎｄｅｒ ｏｓｍｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓ

为 ＴｒａｅｓＣＳＵ０２Ｇ０３９５００. １、 ＴｒａｅｓＣＳ３Ｂ０２Ｇ００４４００. １、 胁迫下表达上调( Ｐａｎｄｅｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ ꎻ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ＴｒａｅｓＣＳ３Ｄ０２Ｇ２７５１００.１ꎬ均编码 Ｆ￣ｂｏｘ 蛋白ꎮ ２０１６)ꎮ 本研究中小麦 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ｃ 在 ＰＥＧ 模拟
的干旱胁迫下表达上调ꎬ研究结果与已有报道相
３ 讨论与结论 似ꎮ ｍｉＲ１６７ 对低温胁迫响应研究显示低温胁迫处
理下茄 子 ｍｉＲ１６７ｃ￣３ｐ 下 调 表 达 ( Ｙａｎｇ Ｘ ｅｔ ａｌ.ꎬ
３.１ Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ 家族序列特征 ２０１７)ꎬ而甘蔗冷抗性品种‘ ＦＮ３９’ 和冷敏感品种
ｍｉＲ１６７ 家族是植物中高度保守的 ｍｉＲＮＡ 家 ‘ＲＯＣ２２’ 低 温 胁 迫 下 的 ｍｉＲＮＡ 测 序 分 析 显 示ꎬ
族之一ꎬ通过调控生长素反应因子( ＡＲＦｓ) 和 ＩＡＡ￣ ｍｉＲ１６７ 在 ２ 个品种中均上调表达( Ｙａｎｇ Ｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ
Ａｌａ 抗性 ３ (ＩＡＲ３)基因发挥作用ꎬ参与调控植物发 ２０１７)ꎮ 本研究中 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ｂ 在低温胁迫下表
育和胁迫反应( Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ ｍｉＲ１６７ 具有物 达上调ꎬ与其他物种中研究报道相似ꎬ表明 ｍｉＲ１６７
种特异性ꎬ在拟南芥、水稻、大豆报道中分别有 ４ 可以响应低温胁迫ꎬ但是表达形式在不同物种中
个、１０ 个、 １１ 个 ｍｉＲ１６７ 家 族 成 员 ( Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ 有差异ꎮ
２０２１)ꎮ 水稻 ｍｉＲ１６７ 的 １０ 个成员ꎬ形成 ２ 种成熟 ３.３ 过表达 ｍｉＲＮＡ１６７ｃ 株系参与抗旱性功能
体ꎬ成熟序列在 ３′末端只有 １ 个核苷酸差异(Ｌｉｕ ｅｔ ｍｉＲ１６７ 家族广泛参与植物水分胁迫、耐热及
ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ 大豆 ｍｉＲ１６７ 家族有 １１ 个成员ꎬ可分 干旱胁迫功能ꎮ 小麦 ｍｉＲ１６７ 通过调控基因表达
为 ｍｉＲ１６７ａ / ｂ / ｄ / ｅ / ｆ/ ｇ / ｈ / ｉ/ ｊ/ ｋ 和 ｍｉＲ１６７ｃ 这 ２ 引起气孔关闭和叶片含水量增加ꎬ进而响应水分
个亚群ꎬ成熟序列在 ３′末端只有 １ 个或 ２ 个核苷 胁迫( Ｆｉｌｅｃｃｉａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 葡萄 ｖｖｉ￣ｍｉＲ１６７ 在
酸差异(Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ 本研究鉴定分析了 拟南芥中过表达ꎬ可以增强转基因品系的耐热性ꎬ
小麦 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ 家族 １８ 个成员ꎬ共有 ３ 种成熟序 表明 ｍｉＲ１６７ 在葡萄的耐热性方面起着积极的调
列ꎬ成熟序列在 ３′末端有 １ ~ ２ 个氨基酸差异ꎮ 本 节 作 用 ( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３ )ꎮ 过 表 达 杨 树
研究结 果 与 已 有 其 他 物 种 研 究 报 道 相 似ꎬ 表 明 ｍｉＲ１６７ａꎬ通过调控 ＡＲＦ８ 表达ꎬ促进侧根发育进而
ｍｉＲ１６７ 家族在植物中保守ꎬ小麦 ｍｉＲ１６７ 也表现 影响植物对逆境环境的耐受性( Ｃａｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ

出种属特异性ꎮ 本研究中ꎬ过表达小麦 Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ｃ 的转基因拟南
３.２ Ｔａｅ￣ｍｉＲ１６７ 对逆境胁迫的响应 芥在渗透胁迫下种子发芽率和根长显著增大ꎬ转

ｍｉＲ１６７ 家族广泛响应多种逆境胁迫ꎮ 例如: 基因幼苗耐旱性增强ꎬ含水量、可溶性糖含量、叶
白杨 ｍｉＲ１６７ 在 ＵＶ￣Ｂ 辐射下表达上调( Ｊｉａ ｅｔ ａｌ.ꎬ 绿素含 量 显 著 升 高ꎮ 本 研 究 结 果 与 已 有 报 道
２００９)ꎻ棉花耐盐品种在盐胁迫下 ｍｉＲ１６７ 表达上 ｍｉＲ１６７ 响应干旱胁迫并提高植物耐热性和抗旱性
调(李春贺等ꎬ ２００９)ꎻｍｉＲ１６７ 对干旱胁迫响应研 一致ꎮ
究报道显示拟南芥、小麦、玉米的 ｍｉＲ１６７ 在干旱 ｍｉＲＮＡ 主要通过调控靶基因的表达而发挥相