Page 104 - 《广西植物》2026年第1期
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1 0 0                                  广  西  植  物                                         46 卷
            和生产力水平( 赵牧秋等ꎬ2020)ꎮ 海草生物量的                         这限制了人们对这一濒危物种生长策略的深入理
            变化关系到海草与其他生物体之间的相互作用、                              解ꎬ也严重阻碍了其保护和研究工作的有效开展ꎮ
            物质的流动及其能量转化( 郑凤英等ꎬ 2012)ꎮ 因                        研究贝克喜盐草生物量有助于更好地掌握贝克喜
            此ꎬ监测和研究海草生物量对评估海草生态系统                              盐草种群的生长发育状况、种群动态及预测贝克
            功能至关重要ꎬ尤其是在探讨环境变化对海草生                              喜盐草生态系统的健康状况和生产力水平ꎬ对贝
            长与生态功能的影响时具有重要意义ꎮ 海草的生                             克喜盐草种群的更新、恢复具有重要意义ꎮ 鉴于
            长与发育受遗传基因精准调控ꎬ同时也受到外界                              此ꎬ本研究以华南沿海( 福建、广东、广西和海南)

            环境的显著影响( Qin et al.ꎬ 2020ꎻ Ankel et al.ꎬ           的贝克喜盐草为研究对象ꎬ通过测定不同研究地
            2021)ꎮ 通常而言ꎬ光照、温度、盐度、营养盐、无机                        点贝克喜盐草生物量和间隙水理化因子ꎬ拟探讨:
            碳源、水动力条件、污染物含量、动物摄食压力和                             (1)华南沿海贝克喜盐草的生物量及时空差异ꎻ
            人类活动等被认为是限制海草生长、发育的重要                              (2)影响海草生物量的关键环境因素ꎮ 本研究以

            外界因素(许战洲等ꎬ2007ꎻ韩秋影和施平ꎬ2008ꎻ                        期为贝克喜盐草的种群建立、发展、自我恢复ꎬ以
            刘伟妍等ꎬ2017)ꎮ 有研究发现ꎬ营养盐的供应在                          及对其濒危机制的探讨和资源保育研究提供理论
            海草生长过程中起着决定性作用ꎬ适宜的营养盐                              依据ꎮ
            可以促进海草的生长ꎬ但过量的营养盐输入会引
            起富营养化ꎬ进而影响海草生物量的积累和生态                              1  材料与方法
            系统 的 稳 定 性 ( Jones et al.ꎬ 1997ꎻ Cambridge &
            Kendrickꎬ 2009)ꎮ 江志坚等(2023) 研究发现ꎬ铵                 1.1 研究区概况
            盐浓度在 25 ~ 50 μmolL 范围内可以促进海草                         本研究调查区域包括:海南省澄迈县花场湾
                                      ̄1
            生物量的积累ꎬ浓度过高则会引发毒性效应ꎮ 此                             (HCW)和儋州市洋浦(YP)、广西壮族自治区钦州
            外ꎬ温度、盐度、pH 等也是影响海草生物量的关键                           市沙井( SJ)、广东省珠海市唐家湾( TJW) 和汕头
            因素( Munnsꎬ 2002ꎻ Lee et al.ꎬ 2007)ꎮ 其中ꎬ温           市义 丰 溪 ( YFX)ꎬ 以 及 福 建 省 漳 州 市 诏 安 湾
            度升高可能通过抑制光合作用或改变代谢途径而                              (ZA)ꎬ各研究地点的贝克喜盐草海草床情况见表
            影响海草的生长ꎬ盐度波动则通过调节海草的生                              1ꎮ 其中ꎬZA、YFX、TJW 和 SJ 属于亚热带海洋性
            理过程ꎬ进而影响其生长和生物量积累( 陈石泉                             季风气候ꎬ年均降水量 1 300 ~ 2 200 mmꎬ降水主要
            等ꎬ2019ꎻ李 政 等ꎬ2021ꎻ刘 有 才 等ꎬ2024)ꎮ 水 体               集中在 6─8 月ꎬ年平均气温 18 ~ 23 ℃ ꎻHCW 和
            pH 值的波动对海草生物量的影响较为复杂ꎬ短期                            YP 属于热带海洋性季风气候ꎬ年均降水量在1 600
            内 pH 升高可能通过促进光合作用而促使生物量                            mm 以 上ꎬ 年 平 均 气 温 22 ~ 26 ℃ ( Geng et al.ꎬ
            增加ꎬ但长期酸化或剧烈波动则可能通过营养限                              2022)ꎮ
            制、生理胁迫和生态竞争抑制海草生物量的积累                              1.2 样品的采集与处理
            (Zimmerman et al.ꎬ 1997ꎻ 蔡嘉丽ꎬ2023)ꎮ 因此ꎬ                2022 年 5 月至 2023 年 11 月期间ꎬ根据各个
            生物量的变化不仅反映了种群的生长状况ꎬ还反                              研究地点贝克喜盐草海草床面积大小、分布、水文
            映了环境因素对其生长和生态功能的影响ꎮ 研究                             情况及其与海堤的位置关系ꎬ设置 3 ~ 4 条垂直于
            贝克喜盐草生物量及其关键环境因子的关系ꎬ不                              海堤或岸边的样带ꎬ每条样带平行间隔 50 ~ 100
            仅能够帮助预测其生态系统的生产力水平ꎬ还能                              mꎮ 退潮时ꎬ在每条样带有贝克喜盐草均匀分布
            为贝克喜盐草的保护、恢复与资源保育提供科学                              处ꎬ用直径 7 cm 的圆柱形采样器随机采集 3 个高

            依据ꎮ                                                度为 10 cm 的柱状样品ꎬ放入密封袋中ꎬ置于便携
                 我国对贝克喜盐草研究起步较晚ꎬ以往的研                           式冷藏箱内储存ꎬ随后带回实验室ꎮ 采样频率为
            究报道主要集中在物种分布、形态结构、功能性                              每季度 1 次(其中ꎬ2022 年春季只调查了 YP 和 SJ
            状、种群动态、土壤种子库和遗传变异这几个方面                             这两个地点ꎬ2022 年夏季未调查 YP)ꎮ 每个样品
            (邱广 龙 等ꎬ 2013ꎻ 陈 石 泉 等ꎬ 2019ꎻ 盘 远 方 等ꎬ             用 50 目标准筛筛洗后ꎬ将贝克喜盐草挑拣出来ꎬ
            2024ꎬ2025ꎻChen et al.ꎬ 2024)ꎬ而对贝克喜盐草生              洗净后分为地上部分和地下部分ꎬ分别装入信封
            物量及其关键驱动因子之间的相关性研究较少ꎬ                              内ꎬ 置于 70 ℃ 的烘箱内烘干至恒重ꎬ 用电子天平
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