Page 150 - 《广西植物》2026年第1期

１ ４ ６ 广 西 植 物 ４６ 卷
的同时在结构上加强了叶片的控制能力ꎬ有利于 参考文献:
维持冠层枝叶的水分平衡(Ｓａｃｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３ꎻ 欧晓
ＡＧＵＤＥＬＯ Ｃ Ｍꎬ ＢＥＮＡＶＩＤＥＳ Ａ Ｍꎬ ＴＡＹＬＯＲ Ｔꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
岚 和 刘 艳 红ꎬ ２０１７ )ꎮ 这 与 Ｍéｎｄｅｚ￣Ａｌｏｎｚｏ 等
２０１９. Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｅｐｉｐｈｙｔｅ ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ
(２０１２)对热带森林 １５ 种乔木树种的研究结果一
Ｃｏｌｏｍｂｉａｎ Ａｎｄｅｓ [Ｊ]. Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ １００(１２): ｅ０２８５８.
致ꎬ即干旱期枝条木质部导水率与叶片形态结构 ＡＧＵＩＲＲＥ Ｎ Ｍꎬ ＯＣＨＯＡ Ｍ Ｅꎬ ＨＯＬＭＬＵＮＤ Ｈ Ｉꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
性状(如叶片厚度、叶面积) 显著相关ꎬ较高的导水 ２０２４. Ｈｏｗ ｍｅｇａｄｒｏｕｇｈｔ ｃａｕｓｅｓ ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｉｎ ａ ｄｅｅｐ￣
率保障叶片的水分供应ꎬ同时叶片增厚、叶面积变 ｒｏｏｔｅｄ ｓｈｒｕｂ ｓｐｅｃｉｅｓ ｎｏｒｍａｌｌｙ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ￣ｉｎｄｕｃｅｄ
ｄｉｅｂａｃｋ: Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ａ ｂｉｏｔｉｃ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ａｇｅｎｔ [ Ｊ]. Ｐｌａｎｔꎬ
小可降低单位面积蒸腾速率ꎬ从而形成“ 高供给－
Ｃｅｌｌ ＆ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬ ４７(４): １０５３－１０６９.
低消耗”的水分平衡模式ꎮ 与之形成对比的是ꎬ亚
ＡＬＢＥＲＴ Ｃ Ｈꎬ ＴＨＵＩＬＬＥＲ Ｗꎬ ＹＯＣＣＯＺ Ｎ Ｇꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０. Ａ
热 带 地 区 的 落 羽 杉 ( Ｔａｘｏｄｉｕｍ ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ ｖａｒ.
ｍｕｌｔｉ￣ｔｒａｉｔ ａｐｐｒｏａｃｈ ｒｅｖｅａｌｓ ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ
ｉｍｂｒｉｃａｔｕｍ)和池杉( Ｔａｘｏｄｉｕｍ ａｓｃｅｎｄｅｎｓ) 在生长过 ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｏｆ ｉｎｔｒａ￣ｖｓ. ｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｆｉｃ ｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｐｌａｎｔ ｔｒａｉｔｓ
程中ꎬ随着冠层高度的增加ꎬ其枝条导水率与叶片 [Ｊ]. Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ２４(６): １１９２－１２０１.
蒸腾速率之间并未表现出显著的相关性ꎬ这可能 ＡＬＯＮ Ａꎬ ＧＩＮＺＢＵＲＧ Ｎꎬ ＺＥＭＡＣＨ Ｈꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ｇｒｏｗｉｎｇ
ａｔ ｔｈｅ ａｒｉｄ ｅｄｇｅ: Ａｎａｔｏｍｉｃａｌ ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｌｅａｖｅｓ ａｒｅ ｍｏｒｅ
与它们生长在湿生环境有关( 汤璐瑶等ꎬ２０２３)ꎮ
ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ ｔｈａｎ ｉｎ ｓｔｅｍｓ ｏｆ ｆｉｖｅ Ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｃｒｏｓｓ
而坡垒则通过协同调节枝条导水率与叶片厚度有
ｃｏｎｔｒａｓｔｉｎｇ ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｒｅｇｉｍｅｓ [ Ｊ ]. Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
效控制水分丧失ꎬ从而增强其适应干旱或高温环
Ｂｏｔａｎｙꎬ １１１(１０): ｅ１６４０７.
境的能力ꎮ 此外ꎬ本研究还发现ꎬ理论导水率与比 ＢＡＫＫＥＲ Ｍ Ａꎬ ＣＡＲＲＥÑＯ￣ＲＯＣＡＤＡＤＯ Ｇꎬ ＰＯＯＲＴＥＲ Ｌꎬ
叶面积无显著相关性ꎬ说明水分运输与碳收益性 ２０１１. Ｌｅａｆ ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ ｔｒａｉｔｓ ｐｒｅｄｉｃｔ ｌｉｔｔｅｒ ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ
状解耦ꎬ这与前期基于种间水平的研究结论不一 ｔｒｏｐｉｃａｌ ｐｌａｎｔｓ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒ ａｍｏｎｇ ｌａｎｄ ｕｓｅ ｔｙｐｅｓ [ Ｊ ].
Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ２５(３): ４７３－４８３.
致 ( Ｘｉｏｎｇ ＆ Ｎａｄａｌꎬ ２０２０ꎻ Ｚｈａｎｇ￣Ｚｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ＢＩＮ Ｙꎬ ＬＩ Ｙ Ｐꎬ ＲＵＳＳＯ Ｓ Ｅꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２. Ｌｅａｆ ｔｒａｉｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
２０２３)ꎮ 可能的原因是ꎬ随着坡垒径级的增加ꎬ水
ｖａｒｉｅｓ ｗｉｔｈ ｔｒｅｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｉｎ ａ ｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌ
分运输能力并不是制约碳收益的关键因素ꎬ由于
ｆｏｒｅｓｔ [Ｊ]. Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ ３６(４): １０１０－１０２２.
本研究样地土壤全磷平均含量较低ꎬ因此推测养
ＣＨＥＮ Ｈ Ｘꎬ ＨＵＡＮＧ Ｃ Ｔꎬ ＨＥ Ｆꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５. Ｒｅｖｉｅｗ ｏｎ
分供应(尤其磷素)可能是限制坡垒大径级个体叶 ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｈｏｐｅａ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ [ Ｊ ]. Ｔｒｏｐｉｃａｌ
片 光 合 能 力 的 关 键 因 子 ( Ｈｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ Ｆｏｒｅｓｔｒｙꎬ ４３(４): ４ － ６. [ 陈 侯 鑫ꎬ 黄 川 腾ꎬ 何 芬ꎬ 等ꎬ
２０１５. 坡垒研究进展综述 [Ｊ]. 热带林业ꎬ ４３(４): ４－６.]
Ｅｌｌｓｗｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ
ＣＨＥＮ Ｘꎬ ＰＡＮ Ｐꎬ ２００７. Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｘｉｎｇｌｏｎｇ Ｔｒｏｐｉｃａｌ
Ｇａｒｄｅｎ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｏｕｔｈ Ｃｈｉｎａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｒｏｐｉｃａｌ
４ 结论 Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ１３(４): ５８－６２. [陈曦ꎬ 潘鄱ꎬ ２００７. 兴隆热带

花园生态设计研究与探讨 [Ｊ]. 华南热带农业大学学报ꎬ
本研究结果揭示了坡垒枝叶性状随着径级增 １３(４): ５８－６２.]
加的变化规律ꎬ即小径级坡垒木质部更倾向于提 ＣＨＥＮ Ｚ Ｃꎬ ＬＩＵ Ｃꎬ ＬＩＵ Ｘ Ｊꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ
高水力安全以应对季节性干旱ꎬ大径级坡垒木质 ａｎｄ ｔｒｅｅ ｓｉｚｅ ｏｎ ｔｈｅ ｃａｒｂｏｎ￣ｗａｔｅｒ ｂａｌａｎｃｅｓ ｏｆ Ｑｕｅｒｃｕｓ ａｌｉｅｎａ
ｖａｒ. ａｃｕｔｅｓｅｒｒａｔａ [Ｊ]. Ｓｃｉｅｎｔｉａ Ｓｉｌｖａｅ Ｓｉｎｉｃａｅꎬ ５３(９): １８－
部倾向于提高水分运输效率ꎬ但会产生较厚的叶
２５. [陈志成ꎬ 刘畅ꎬ 刘晓静ꎬ 等ꎬ ２０１７. 光强和树体大小
片以减少水分丧失ꎬ这进一步证实了枝叶协同有
对锐齿栎树木水、碳平衡的影响 [Ｊ]. 林业科学ꎬ ５３(９):
利于维持水分平衡ꎮ 尽管幼树阶段冠层光获取能 １８－２５.]
力未受显著限制ꎬ但是其较低的木质部水分运输 ＤÍＡＺ Ｓꎬ ＣＡＢＩＤＯ Ｍꎬ ２００１. Ｖｉｖｅ ｌａ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ: ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ
效率可能会影响水分供应ꎮ 建议:在栽培过程中ꎬ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｍａｔｔｅｒｓ ｔｏ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ [ Ｊ]. Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ
Ｅｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎꎬ １６(１１): ６４６－６５５.
应对林分冠层枝叶进行适度修剪以控制郁闭度ꎬ
ＤÍＡＺ Ｓꎬ ＨＯＤＧＳＯＮ Ｊ Ｇꎬ ＴＨＯＭＰＳＯＮ Ｋꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４. Ｔｈｅ
这样既能避免因光照过强而导致水分过度蒸腾ꎬ
ｐｌａｎｔ ｔｒａｉｔｓ ｔｈａｔ ｄｒｉｖｅ ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ: ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｒｏｍ ｔｈｒｅｅ
从而减少失水风险ꎬ又能为幼树生长提供必要的
ｃｏｎｔｉｎｅｎｔｓ [ Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｅｇｅｔａｔｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ １５(３):
光能ꎻ另外ꎬ对坡垒的大径级个体ꎬ还应通过合理
２９５－３０４.
水肥管理以促进其生长ꎮ ＥＣＨＥＶＥＲＲÍＡ Ａꎬ ＰＥＴＲＯＮＥ￣ＭＥＮＤＯＺＡ Ｅꎬ ＳＥＧＯＶＩＡ￣