Page 122 - 《广西植物》2026年第2期
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表 3 水蓼功能性状间的相关关系
Table 3 Correlation between functional traits of Persicaria hydropiper
功能性状
Functional P n G s T r H W SD SL VD CA STA ET SA LMA ω(C) ω(N)
trait
G s -0.065
0.043
T r 0.876 ∗∗∗
H -0.337 0.405 0.504 ∗
W -0.143 0.676 ∗∗∗ 0.643 ∗∗ 0.696 ∗∗∗
SD -0.341 -0.084 0.083 0.638 ∗∗ 0.020
SL -0.007 -0.165 -0.253 -0.389 -0.421 -0.333
VD 0.576 ∗∗ -0.102 -0.135 -0.741 ∗∗∗ -0.265 -0.805 ∗∗∗ 0.351
CA 0.429 0.337 0.197 -0.289 0.322 -0.753 ∗∗∗ 0.146 0.732 ∗∗∗
STA -0.679 ∗∗∗ 0.412 0.389 0.812 ∗∗∗ 0.680 ∗∗∗ 0.361 -0.270 -0.685 ∗∗∗ -0.245
ET 0.089 -0.298 -0.282 -0.597 ∗∗ -0.591 ∗∗ -0.258 0.436 0.358 -0.088 -0.435
SA 0.091 0.658 ∗∗ 0.537 ∗ 0.394 0.645 ∗∗ -0.194 0.025 0.099 0.614 ∗∗ 0.262 -0.338
LMA 0.527 ∗ -0.106 0.178 0.249 -0.038 0.385 -0.140 -0.132 -0.106 -0.211 -0.383 0.020
ω(C) 0.230 0.528 ∗ 0.499 ∗ 0.319 0.712 ∗∗∗ -0.347 -0.155 0.194 0.632 ∗∗ 0.227 -0.316 0.732 ∗∗∗ 0.082
ω(N) 0.187 0.377 0.209 -0.390 0.298 -0.803 ∗∗∗ 0.107 0.665 ∗∗∗ 0.857 ∗∗∗ -0.152 -0.003 0.367 -0.309 0.595 ∗∗
ω(P) 0.464 ∗ -0.299 -0.248 -0.537 ∗ -0.367 -0.225 -0.167 0.375 -0.026 -0.548 ∗ 0.069 -0.567 ∗∗ 0.257 -0.247 0.149
注: 表中功能性状的缩写见表 2ꎮ ∗表示 P<0.05ꎻ ∗∗表示 P<0.01ꎻ ∗∗∗表示 P<0.001ꎮ 下同ꎮ
Note: The abbreviations of the functional traits in the table are shown in Table 2. ∗ indicates P< 0.05ꎻ ∗∗ indicates P< 0.01ꎻ ∗∗∗
indicates P<0.001. The same below.
均温度、年平均降水量呈显著正相关ꎬ而与年平均 功能性状的研究结果(管东旭等ꎬ2019)一致ꎮ
空气相对湿度呈显著负相关ꎮ 比叶质量与年平均 较高的碳、氮、磷含量及较低的比叶质量是资
温度、年平均降水量均呈显著负相关ꎻ叶碳质量分 源获得型植物的典型特征ꎬ而较低的碳、氮、磷含
数与年平均温度、年平均降水量均呈显著正相关ꎬ 量以及较高的比叶质量是资源利用型的典型特征
而与年平均空气相对湿度呈显著负相关ꎻ叶氮质 (Wright et al.ꎬ 2004)ꎮ 因此ꎬ本研究认为该区域
量分数与年平均温度、年平均降水量均呈显著正 水蓼在资源利用策略上可能存在权衡ꎮ Brodribb
相关ꎻ叶磷质量分数与年平均空气相对湿度呈显 等(2013)研究认为ꎬ随海拔升高逐渐趋向于资源
著正相关ꎮ 利用型ꎬ叶片具有较长的叶寿命ꎮ Pan 等(2020)
研究认为ꎬ湿地植物更偏向于资源获得型一端ꎬ然
3 讨论与结论 而本研究却不符合这一规律ꎬ暗示高海拔地区湿
地植物的特殊性ꎬ可能与其生理适应有关ꎮ
3.1 随海拔变化的趋势 3.2 叶功能性状间的关系
本研究表明ꎬ7 个功能性状随海拔升高ꎬ呈现 水蓼功能性状在适应滇西北海拔高度、温度
出显著变化ꎬ这与以往高海拔区域植物功能性状 和降水量的变化过程中ꎬ并不是相互孤立ꎬ性状间
的研究 结 论 一 致 ( Sun et al.ꎬ 2016ꎻ 余 洪 艳 等ꎬ 存在显著的协同和权衡关联( 刘晓娟和马克平ꎬ
2023)ꎬ说明植物功能性状受沿海拔梯度气候因素 2015)ꎮ 较高的叶脉密度可促进植物的光合水分
的影响较大ꎮ 本研究中ꎬ更高海拔的水蓼气孔导 输送ꎬ较高的叶磷含量满足植物的养分需求ꎬ因而
度更弱ꎬ导管面积和通气孔面积更小ꎬ叶碳质量分 支持更高的净光合速率( Brodribb et al.ꎬ 2007)ꎮ
数和叶氮质量分数更低ꎮ 这说明随海拔升高ꎬ其 具有较高比叶质量的叶片一般对应较长的叶寿命
水汽交换效率减弱ꎬ水分输送能力和空气传导能 和较高的叶构建成本(孙梅等ꎬ2017)ꎬ植物较高的
力降低ꎬ叶 片 碳、氮 的 积 累 能 力 下 降 ( Sun et al.ꎬ 光合速率和光合产物储存是构建出这种叶片的基
2016)ꎬ其比叶质量代表的抗逆性增强( Lei et al.ꎬ 础(Wright et al.ꎬ 2004)ꎬ这也解释了水蓼光合速
2016ꎻSun et al.ꎬ 2016)ꎬ这也与该区域杉叶藻叶片 率与比叶质量呈显著正相关ꎮ 光合速率与筛管面

